Гетероциклические соединения. Пиррол. Пиридин. Пиримидиновые и пуриновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот. Представление о структуре нуклеиновых кислот

Гетероциклические соединения содержат циклы, в которых один или большее число атомов являются элементом, отличным от углерода. Гетероциклы, содержащие в качестве гетероатомов азот, кислород и серу, изучены более подробно, чем циклы с фос­фором, бромом, оловом и кремнием в качестве гетероатомов.

Гетероциклическими соединениями называют органические соединения, содержащие в своих молекулах кольца (циклы), в образовании которых, кроме атомов углерода, принимают учас­тие и атомы других элементов.

В природе встречается большое число гетероциклических со­единений; кроме того, они в большом масштабе синтезируются в производстве красителей и лекарственных препаратов. Многие из этих соединений выполняют важные физиологические функции в организмах животных и растений.

Рассмотрим сначала пяти- и шестичленные гетероцикличес­кие соединения, содержащие только один гетероатом, а именно: пиррол, фуран, тиофен, пиридин.

Свойства большинства наиболее важных конденсированных или полициклических гетероциклов, таких, как индол, бензофуран, бензотиофен, хинолин, изохинолин, карбазол, акридин, обычно оказываются такими же, как и свойства моноцикличес­ких систем при учете, однако, стабилизирующего влияния арома­тического кольца (или колец).

Приведем примеры некоторых важнейших гетероциклов, ко­торые содержат два или большее число гетероциклов.

Прежде чем мы рассмотрим краткую сводку важнейших гете­роциклических соединений, встречающихся в природе, необхо­димо ознакомиться с системой наименований гетероциклов.