Основные свойства зомана

Зоман	GD
Химическое название	пинаколиловый эфир метилфторфосфоновой кислоты
Агрегатное состояние	бесцветная жидкость; бесцветный пар
Молекулярный вес	182,2
Плотность пара (по воздуху)	6,33
Концентрация пара в воздухе (мг/м³)	3000 (при 20⁰С)
Плотность жидкости	1,02
Температура кипения	198⁰
Температура разрушения	нестабилизированное вещество разрушается при 130⁰ в течение 4 часов, стабилизированное - 200 часов
Растворимость в воде (%)	1,5
Скорость гидролиза	зависит от рН; в присутствии NaOH(5%) полное разрушение в течение 5 минут; период полуразрушения при рН 6,65 и 25⁰ - 45 часов
Продукт гидролиза	НF
Растворимость в липидах	Высокая
Стабильность при хранении	менее стабилен, чем GB
Запах	фруктовый; при наличии примеси - камфорный
Среднесмертельная токсодоза (ингаляционно)	70-100 мг.мин/м³
Кожные эффекты	чрезвычайно токсичен при действии через кожу. Кожу не повреждает, но быстро абсорбируется.
Средненепереносимая доза через кожу (жидкая форма)	0,35 г/человека
Необходимость защиты	противогаз, защита кожных покровов. Обычное обмундирование задерживает пары в течение 30 минут после контакта. Перед снятием противогаза необходимо удалять обмундирование, зараженное капельно-жидким ОВ
Стойкость	зависит от способа применения и погодных условий. Крупные проливы персистируют на местности в течение 1-2 недель при обычной погоде

Таблица 46.

Основные свойства фосфорилтиохолина (Vx)

V-газы	Vх
Агрегатное состояние	янтарного цвета жидкость, напоминающая машинное масло
Молекулярный вес	267,4
Плотность пара (по воздуху)	9,2
Плотность жидкости	1,008 (при 25⁰)
Температура замерзания	ниже -51⁰
Температура кипения	300⁰
Концентрация пара (мг/м³)	5 (при 20⁰С)
Скорость и температура разрушения	период полураспада - 36 часов при 150⁰; 1,6 часов при 200⁰; 36 сек при 295⁰
Скорость гидролиза	период полураспада при 25⁰, рН 2-3:100 дней; рН 13 - 16 минут, рН 14 - 1,3 минут
Продукты гидролиза	диэтилметилфосфонат; 2-диизопропил-аминоэтилмеркаптан; при рН 7-10 продукты гидролиза токсичны
Растворимость в липидах	очень высокая
Стабильность при хранении	относительно стабильно при комнатной температуре
Действие на металлы	практически отсутствует
Среднесмертельная токсодоза (ингаляционно))	30 мг.мин/м³
Средненепереносимая токсодоза (ингаляционно)	50 мг.мин/м³
Кожная токсичность	чрезвычайно токсичен при попадании на кожу и слизистые глаз. Кожу не повреждает, абсорбция быстрая. Необходима немедленная деконтаминация кожи.
Средненепереносимая доза (через кожу)	0,006 г/человека
Защиты	противогаз, защитная одежда
Стойкость	зависит от способа применения и погодных условий. Обширные проливы жидкого ОВ персистируют на местности при обычных погодных условиях

Как видно из представленных данных ФОВ образуют зоны стойкого химическиого заражения. Прибывающие из зоны заражения пораженные ФОВ представляют реальную опасность для окружающих.

Токсикокинетика

Отравление происходит при вдыхании паров и аэрозолей, всасывании ядов в жидком и аэрозольном состоянии через кожу, слизистую глаз, с зараженной водой или пищей – через слизистую желудочно-кишечного тракта. Высокотоксичные ФОС не обладают раздражающим действием на месте аппликации (слизистые оболочки верхних дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта, конъюнктива глаз, кожа) и проникают в организм практически незаметно. Наивысшая скорость проникновения ядов в организм при их ингаляции, наименьшая - при действии через кожу. Но и при нанесении на кожу действующей дозы ФОС, резорбция осуществляется в течение нескольких минут (скорость зависит от строения токсиканта).

Попав в кровь, ФОС неспецифически связываются с мембранами клеток эндотелия сосудов, эритроцитов крови, белками плазмы крови. За счет этого некоторая часть токсикантов выключается из токсикодинамического процесса. Специфично взаимодействуют вещества с активным центром карбоксилэстеразы - гидролазы, присутствующей в плазме крови человека. Это взаимодействие играет существенную роль в элиминации ФОС. Предварительное угнетение активности карбоксилэстеразы три-о-крезилфосфатом (ТОКФ) существенно повышает токсичность зарина и зомана.

Распределение веществ в организме и скорость элиминации определяются наличием или отсутствием в молекуле ФОС заряженных группировок, способностью связываться со структурными элементами крови и тканей, интенсивностью метаболических превращений. Незаряженные молекулы, к числу которых относятся практически все высокотоксичные ФОС, в том числе все ОВ, легко проникают через гематоэнцефалический барьер и оказывают токсическое действие, как в центральной нервной системе, так и на периферии. Заряженные соединения, содержащие, например, аммониевые, сульфониевые группировки, обладают практически только периферическим действием.

Важными механизмами элиминации фосфорорганических соединений из организма являются реакции их метаболизма. При этом некоторые, по большей части, мало токсичные вещества способны к относительно продолжительному персистированию (карбофос - сутки и более). Наиболее токсичные представители, как правило, быстро гидролизуются, окисляются (см. выше) при участии гидролаз (фосфорилфосфатаз, флюорогидролаз, карбоксилэстераз, арилэстераз и т.д.) крови и тканей, микросомальных цитохром-Р450 зависимых оксидаз смешанной функции, а затем связываются энзимом глутатион-S-трансферазой с глутатионом. Уже спустя час после внутрибрюшинного введения экспериментальным животным в крови ФОВ определяются в следовых количествах либо не определяются вовсе. Период полуэлиминации зарина и зомана составляют около 5 минут, Vх несколько больше. Осуществлять метаболизм ФОС способны практически все органы и ткани в соответствие с содержанием и активностью в них энзимов, принимающих участие в превращениях ксенобиотиков.

Из организма выделяются только нетоксичные метаболиты веществ и потому выдыхаемый воздух, моча, кал не опасны для окружающих.

<3 4 567 8 9 >

Дата добавления: 2016-01-03; просмотров: 769;