Ископаемые гоминиды

Первой находкой австралопитека является детский череп из пещеры Таунг в Южной Африке, описанный Р. Дартом в 1924 г. Находку отнесли к роду австралопитек (Australopithecus, «австрало» – южная, «питекос» – обезьяна). Усилиями южноафриканских антропологов Р. Дарта и Р. Брума к середине XX века было описано несколько видов австралопитеков, которые обитали на юге Африки. В 1950 г. известный антрополог Ле Гро Кларк, тщательно изучив останки австралопитеков, делает вывод о том, что австралопитек ближе к человеку, чем к человекообразным обезьянам. Первые находки австралопитеков в Восточной Африке являются заслугой знаменитого антрополога Луиса Лики и его жены Мэри Лики, которые работали в Олдувайском ущелье в Танзании. Затем последовали находки австралопитеков в Кении и Эфиопии. Большинство исследователей считают, что ареал австралопитековых ограничен африканским континентом. Сейчас известно несколько сот находок австралопитеков.

Австралопитеков разделяют на три основных группы:

ранние австралопитеки - существовали с 7 до 4 млн лет назад, обладали наиболее примитивным строением;

грацильные (изящные) австралопитеки - существовали с 4 до 2,5 млн лет назад, имели сравнительно небольшие размеры и умеренные пропорции;

массивные австралопитеки - существовали с 2,5 до 1 млн лет назад, были очень массивно сложенными специализированными формами с крайне развитыми челюстями, маленькими передними и огромными кореннами зубами.

Отличительная черта австралопитеков – прямохождение. Прямохождение как особенность, сформировавшаяся в процессе гоминизации, возникла возможно 6-7 миллионов лет назад. Экспериментально доказано что двуногая походка (бипедия) более энергетически выгодна чем четвероногая наземная локомоция человекообразных обезьян. Австралопитеки обладали постоянной бипедией, чем принципиально отличались от других приматов.

Таблица 7

Австралопитековые

Древнейших приматом, которого можно отнести к ранним австралопитекам является сахелянтроп (Sahelanthropus tchadensis). Его останки возрастом около 6-7 млн были найдены в Республике Чад. Находки в Кении в Туген Хиллс имеют датировку 6 млн. лет назад. Они получили название оррорин (Orrorin tugenensis). В Эфиопии были найдены костные останки, названные ардипитек (Ardipithecus ramidus kadabba) (возраст около 5,5 млн лет назад) и Ardipithecus ramidus ramidus (4,4 млн. лет назад). Находки в Кении в 1995 г. получили название австралопитек анамский (Australopithecus anamensis). Они датируются временем 4 млн. лет назад. Рост ранних австралопитеков был около одного метра, размеры мозга 300-550 куб. сантиметров. Ранние австралопитеки наиболее подходят на роль "промежуточного звена" между обезьяной и человеком, однако небольшое количество находок не позволяет с полной уверенностью встраивать этих гоминид в эволюционные схемы.

Грацильные австралопитеки были прямоходящими существами около 1-1,5 метра ростом. Походка их несколько отличалась от походки человека. Видимо, австралопитеки шагали более короткими шажками, а тазобедренный сустав при ходьбе разгибался не полностью. Грацильные австралопитеки были всеядными, хотя в основном питались растительной пищей, а орудий труда скорее всего не изготовляли, хотя недалеко от костей Australopithecus garhi ученые нашли каменные орудия и раздробленные ими кости антилоп. Р. Дартом была выдвинута гипотеза остеодонтокератической (дословно - "костно-зубо-роговой") культуры австралопитеков, согласно которой в качестве орудий труда использовались кости животных..

Особая роль грацильных австралопитеков в эволюции человека стала ясна после открытия хорошо сохранившегося скелета взрослой женской особи, сделанного молодым антропологом Дональдом Джохансоном в начале семедисятых годов прошлого века. Находка получила имя «Люси», ее геологический возраст 3.5 млн лет. Хорошо сохранившиеся кости таза и нижних конечностей убедительно свидетельствовали о постоянном двуногом хождении. Мозг по величине соответствовал мозгу шимпанзе. В скелете прослеживались черты адаптации к древесному образу жизни: некоторое удлинение рук, изогнутость фаланг кистей и стоп, особенности строения суставов. Люси принадлежала к виду австралопитек афарский (A. Afarensis). Именно этот вид чаще всего рассматривается в качестве вероятного предка человеческой линии эволюции .

Массивные австралопитеки являются наиболее поздними формами. Они отличались большими размерами (рост до 170 см), мощным жевательным аппаратом, сильно развитым рельефом черепа, относительно большими размерами мозга (в среднем 450 см³ у грацильных и 520 см³ у массивных). Характер зубочелюстного аппарата свидетельствует о растительноядности массивных австралопитеков. Массивные австралопитеки были тупиковой эволюционной ветвью и вымерли около миллиона лет назад.

Важнейшими предпосылками очеловечивания у предков гоминид являлись:

- отсутствие узкой специализации в питании и образе жизни;

- обитание в условиях лесостепей, что возможно стимулировало возникновение прямохождения;

- стадный образ жизни, формирующий социальность и речь;

- изменения в строении верхних конечностей обеспечивающие орудийную деятельность;

- опережающие темпы развития мозга;

- редукция зубочелюстного аппарата, компенсирующаяся развитием мозга и развитием орудийной деятельности;

- удлинение периода детства, что способствовало усвоению социальных программ.

Самые важные предпосылки называются гоминидной триадой:

o прямохождение (бипедия);

o кисть, приспособленная к изготовлению орудий;

o высокоразвитый мозг.

Особый интерес представляет становлений прямохождения – древнейшего признака гоминизации.

Относительно его происхождения выдвинуто множество гипотез. Двумя важнейшими являются - миоценовое похолодание и трудовая концепция.

Миоценовое похолодание: в середине и конце миоцена в результате глобального похолодания климата произошло значительное сокращение площадей тропических лесов и увеличение площади саванн. Это могло стать причиной перехода части гоминоидов к наземному образу жизни. Однако, известно, что древнейшие известные прямоходящие приматы жили в тропических лесах.

Трудовая концепция: согласно широкоизвестной трудовой концепции Ф. Энгельса и ее позднейшим вариантам, возникновение прямохождения тесно связано со специализацией руки обезьяны для трудовой деятельности - переноса предметов, детенышей, манипулирования пищей и изготовления орудий. В дальнейшем труд привел к возникновению языка и общества. Однако, по современным данным, прямохождение возникло намного раньше изготовления орудий. Прямохождение возникло не менее 6 миллионов лет назад у Orrorin tugenensis, а древнейшие орудия из Гоны в Эфиопии имеют датировку лишь 2,7 млн лет назад.

Существуют и иные версии возникновения прямохождения. Оно могло возникнуть для ориентирования в саванне, когда надо было смотреть поверх высокой травы. Также, предки человека могли вставать на задние ноги, чтобы переправляться через водные преграды или пастись на заболоченных лугах, как это делают современные гориллы в Конго.

Согласно концепции К. Оуэна Лавджоя, прямохождение возникло в связи с особой стратегией размножения, поскольку гоминиды в течение очень длительного времени выращивают одного, максимум два детеныша. При этом уход за потомством достигает такой сложности, что появляется необходимость освобождения передних конечностей. Переноска беспомощных детенышей и пищи на расстояние становится жизненно важным элементом поведения. Согласно Лавджою, прямохождение возникло еще в тропическом лесу, а в саванны переселились уже двуногие гоминиды

Схема эволюции предшественников человека неоднократно пересматривалась и корректировалась по мере появления новых палеоантропологических фактов. Один из вариантов такой схемы показан на.

По мнению большинства исследователей первым достоверным представителем рода Homo был Homo habilis – человек умелый. Его останки были обнаружены в Олдувайском ущелье в слое древностьюоколо 2 млн летв 1960 г. У этого вида мозг был гораздо крупнее чем у грацильных австралопитеков – 645-660 см³. Зубочелюстной аппарат был более грацилен, а лицевой отдел в меньшей степени выдавался вперед в сравнении с австралопитеками. Строение таза свидетельствует о более прогрессивной походке. Рост варьировал от 110 до 150 см. Кисть сочетает как прогрессивные признаки (расширенные ногтевые фаланги), так и следы адаптации к древесному лазанию. Остатки хабилисов сопровождает древнейшая материальная культура – олдувайская или галечная. Основное орудие олдувайской культуры – чоппер или ударник (галька с грубыми сколами рабочего края). Сейчас к роду Homo относят еще один вид – человек рудольфский H. Rudolfensis (табл. 8). Человек рудольфский отличался более крупными размерами тела.

Таблица 8

Ранние Homo

Эти гоминины перешли от растительноядности к плотоядности. Вероятно, сначала они отнимали добычу у хищников или подбирали остатки их пиршеств. Об этом свидетельствуют следы каменных орудий на костях, отпечатавшиеся поверх следов зубов львов и гиен. Хабилисы вымерли около 1.5 миллионов лет назад, вероятно, явившись предками Homo erectus – человека прямоходящего.

Таксон Homo erectus был введен Кембелом в 1962 году вместо вида Pitecanthropus erectus (Дюбуа, 1984). Сегодня к виду H. Erectus относят питекантропов Индонезии, синантропов Восточной Азии, эректусов из Восточной Африки, атлантотропов Северной Африки и ранние находкигоминид плейстоцена Европы (табл. 9). Всю эту разнородную группу именуют «архантропами» (древнейшими людьми).

Таблица 9

Архантропы

Появившись впервые, вероятно, в Африке около 2 млн лет назад архантропы распространились в Европу, Восточную и Юго-Восточную Азию.

Питекантропы были людьми, практически современными по строению скелета, но их череп значительно отличался от современного. Огромные челюсти, нависающие надбровные дуги, покатый лоб и выступающий назад затылок являются очень характерными физиономическими чертами архантропов.

Отличие архантропов от современного человека настолько велико, что многие антропологи склоняются к выделению для них особого рода «питекантроп» (Pithecanthropus).

Стенки черепа были очень толстые, достигая у некоторых индивидов 2 см толщины. Ппри реконструкции недостающих частей емкость полости мозгового отдела черепа оказалась равной приблизительно 900 см³, т.е. величине, лежащей примерно посередине между средней емкостью черепа гориллы (500 см³) и современного человека (1400 см³). Лоб у питекантропа покатый, весьма приближающийся в этом отношении к шимпанзе. Свод черепа очень низкий; его затылочный отдел уплощен сверху. Наибольшая ширина черепа расположена низко, ближе к основанию. При рассмотрении черепа сверху можно видеть, что его наибольшая ширина сдвинута к заднему отделу, как у шимпанзе, в отличие от человека, у которого наибольшая ширина расположена примерно посредине. На любой кости выделяется надглазничный валик, имеющий форму навеса. По средней линии лобной кости идет валикообразное возвышение, заканчивающееся пологим бугром в области венечного шва.

Слепок черепной полости питекантропа позволяет сделать выводы о некоторых особенностях формы его головного мозга. По своей структуре он значительно ближе к человеческому, чем к мозгу любой антропоморфной обезьяны, но обладает, однако, весьма примитивными чертами. Так, нижняя лобная извилина у него менее развита, чем у современного человека. “Лобная крышка” расположена выше, чем у современных людей, вследствие чего глазничная поверхность лобной доли более открыта - черта, которая еще резче выражена у высших обезьян. Теменная доля мозга также менее развита, чем у человека.

Бедренная кость по размерам и по строению очень напоминает человеческую, ее длина 455 мм (у современного человека такая длина бедра соответствует длине тела, приблизительно в 165-170 см).

Находка питекантропа сыграла исключительную роль в антропологии. Хотя ранее были известны ископаемые черепа и фрагменты скелета неандертальского человека, однако они были менее примитивны по своей организации, чем питекантроп, а главное - не отличались от современного человека по объему мозга. Вследствие этого именно яванская находка была оценена как важнейшее доказательство правильности теории Дарвина о происхождении человека от высшей обезьяны.