Тема 2 Частная морфология

Частная морфология изучает индивидуальные и половые, этнические и территориальные изменения роста и развития человека в онтогенезе. Частную морфологию можно изучать посистемно, т.е. развитие костной, мышечной, нервной и т.д. систем в онтогенезе. В этом случае за общими признаками какой-либо одной системы теряется общее строение тела. К общему строению тела необходимо отнести: голову, шею, грудь, живот, таз, позвоночный столб, верхние и нижние конечности.

Голова

Голова, как и череп, делится на два отдела: мозговой и лицевой. Для характеристики размеров и формы мозгового отдела используют два диаметра: продольный и поперечный. Продольный диаметр - наибольшая длина головы - измеряется от глабеллы до затылочной точки. Его групповые средние варьируют в пределах 172-198 мм. Поперечный диаметр - наибольшая ширина головы - измеряется между теменными точками. Групповые средние варьируют в пределах 134-162 мм. Большое значение в антропологии придают вычислению головного указателя (поперечный диаметр / продольный диаметр х 100). Весь диапазон изменений головного указателя делят на три группы: долихокефалия - ниже 75,9; мезокефалия - 76,0-80,9; брахикефалия - выше 81,0. Групповые средние головного указателя колеблются в пределах 71-89.

Головной мозг

Интегральной характеристикой головного мозга служит его вес. Начиная с самых первых стадий внутриутробного развития и на протяжении всего дальнейшего роста мозг по весу ближе к своему конечному значению, чем любой другой орган человеческого тела. У новорожденных вес мозга составляет 25% его веса у взрослого, у ребенка 6 мес. - почти 50%, 2,5 года - около 75%, в 5 лет - 90% и в 10 лет - 95%. Эти величины резко отличаются от соответствующих показателей веса тела, составляющего у новорожденных 5% веса тела взрослого человека, а у 10-летнего ребенка - 50%.

Индивидуальные и групповые колебания абсолютного веса мозга современных взрослых людей очень велики. Средние групповые значения лежат между 1100 и 1800 г. Диапазон крайних индивидуальных значений еще шире: от 2012 г (у И.С. Тургенева) до 1017 г (у Анатоля Франса). Корреляции веса мозга с творческим уровнем личности, родом занятий или профессиональной принадлежностью не выявляются.

Глазная область

К глазной области относятся верхнее и нижнее веко, глазница и собственно глаз. В толще обоих век заложены, ближе к свободному их краю, пластинки очень плотной соединительной ткани - хрящи век. У человека по сравнению с обезьянами эти хрящи развиты значительно сильнее, составляя около трети высоты века.

Наружная поверхность век покрыта очень тонкой кожей. В месте перехода кожи верхнего века в кожу крыши глазницы образуется надглазничная борозда, которая бывает выражена в разной степени. Нижнее веко снизу ограничено подглазничной бороздой. Форма нижнего века мало варьирует. Верхнее же веко обнаруживает в своем строении значительные различия, которые определяют в большой степени особенности глазной области в целом.

Кожа верхнего века в одних случаях натянута плотно, не образуя складок, в других - образует поперечные складки. Выделяют несколько типов складки верхнего века: верхнюю - надбороздчатую (орбитальную) складку, расположенную в самой верхней части века, выше надглазничной борозды; среднюю - подбороздчатую, начинающуюся ниже борозды; нижнюю - тарзальную, начинающуюся еще ниже.

Кроме рассмотренных складок верхнего века, различается еще особая складка у внутреннего угла глаза, в большей или меньшей степени прикрывающая слезный бугорок. Это так называемый эпикантус, или “монгольская складка”. Эпикантус является продолжением складки верхнего века.

При антропологических обследованиях определяется не только наличие или отсутствие эпикантуса, но и его развитие. Эпикантус подвержен очень большим возрастным изменениям. В группах, где у взрослых эпикантус полностью отсутствует (например, у русских, немцев), он в некотором проценте случаев встречается у детей; в тех же популяциях, где в детском возрасте эпикантус встречается в 100% случаев, его частота заметно уменьшается с возрастом, иногда особенно резко после 40-летнего возраста. Так, у корейцев в возрастной группе 20-25 лет эпикантус отмечен в 92%, 26-39 лет - 77%, 40-50 лет - 36% и старше 50 лет - 15%.

Развитие эпикантуса обнаруживает большую географическую дифференциацию. Наибольшая концентрация эпикантуса встречается у населения Центральной, Восточной и значительной части Северной Азии - обычно выше 60% у взрослых мужчин: у казахов не превышает 25%; у татар Поволжья - 5-7%, а у русского населения эпикантус отсутствует. Отсутствие эпикантуса характерно в целом для населения Европы. Не встречается эпикантус и у коренного населения Австралии, Меланезии, Индии, Африки.

Область носа

Размеры и форма наружного носа являются важным диагностическим признаком в антропологических исследованиях, так как отличаются высокой изменчивостью: расовой, возрастно-половой, индивидуальной.

Форма носа обусловлена строением, как его костной основы, так и хрящей и мягких тканей. Костный скелет образован лобными отростками верхнечелюстных костей и носовыми косточками; хрящевой - состоит из нескольких хрящей: непарный хрящ перегородки носа дополняет костную перегородку мягкого носа; передний край этого хряща в значительной степени определяет форму спинки носа. В боковых стенках, дополняя костную их основу, лежат боковые хрящи; в толще крыльев расположены крыльевые хрящи, в крыльях носа и в боковых стенках заложены маленькие, неправильной формы прибавочные и сесамовидные хрящи.

Форма носа определяется формой отдельных его элементов: переносья, спинки, крыльев, кончика и ноздрей. для расовой диагностики особенную ценность представляют не столько абсолютные размеры носа (длина и ширина), сколько их процентное соотношение - носовой указатель.

Носовой указатель на живых (процентное отношение ширины к длине при измерении длины от назиона) варьирует по группам от 60 до 110; индивидуальные вариации еще шире. Для носового указателя на живых принята следующая рубрикация: лепториния - до 69,9, мезориния - 70,0-84,9, хамэриния - 85,0-99,9, гиперхамэриния - выше 100,0. Наиболее выраженная лепториния встречается у ряда европейских групп, у эскимосов; широконосость характерна для негров, меланезийцев, пигмеев Африки, австралийцев, тасманийцев.

В антропологической литературе указывается на связь носового индекса с климатом: на распространение лепториновых форм в холодном и сухом климате, хамэриновых - в жарком и влажном климате. Действительно, между картой распределения носового указателя по земному шару и картой температуры и влажности имеются значительные совпадения. По-видимому, в процессе формирования антропологических признаков относительная ширина носа имела некоторое адаптивное значение. У женщин, в среднем, при меньших абсолютных размерах нос относительно шире, чем у мужчин.

Губы

Характерные особенности ротовой полости человека, видимо, возникли в связи с общей перестройкой лицевого отдела головы, в частности с его укорочением и сужением. Эти преобразования, в том числе и формирование губ человека, были тесно связаны с развитием членораздельной речи.

В толще губ находится круговая мышца рта, в которую вплетаются многие мимические мышцы. Снаружи губы покрыты кожей, изнутри - слизистой оболочкой. Между ними находится переходная зона. Она имеет кожный покров, но без рогового слоя. Переходная зона имеет богатую иннервацию и очень чувствительна. От кожи она отличается отсутствием волос и потовых желез, а от слизистой - отсутствием слизистых желез. В ней имеются только мелкие сальные железы. На границе кожи и переходной зоны образуется кайма, иногда принимающая форму валика, например, у негров при вздутых губах. Переходную зону верхней и нижней губ в антропологии принято называть “слизистыми губами”. Посредине кожной части верхней губы сверху вниз опускается бороздка, по бокам ограниченная валиками.

Толстые, выступающие губы с хорошо выраженной переходной зоной и вертикальной бороздкой на верхней губе характерны только для человека. У обезьян, включая антропоморфных, губы тонкие, плотно натянуты на альвеолярных отростках челюстей, повторяют их форму и лишены собственного рельефа; бороздка отсутствует. Переходная зона губ у обезьян не выражена, только у антропоморфных обезьян появляются узкие полоски промежуточных губ. Для антропоморфных обезьян характерна большая высота верхней губы и большая ширина ротовой щели. У человека углы ротовой щели не заходят дальше предкоренных зубов.

Высокая верхняя губа (19-21 мм) характерна для групп с высоким лицом, например для многих народов Северной Европы, Сибири, Дальнего Востока, Северной Америки, хотя строгой связи между высотой лица и этим признаком не обнаружено. Низкая губа (13-15 мм) чаще встречается у низколицых групп в Южной Европе, на Кавказе, в Передней Азии, Индии, Индокитае, Индонезии, Африке.

Толщина губ - это суммарная высота слизистой части верхней и нижней губ. Тонкими считаются губы до 6 мм, средними - 6-10 мм, толстыми - 10-13 мм, вздутыми - свыше 13 мм. Нижняя губа обычно толще верхней. У женщин губы тоньше, чем у мужчин. Наибольшая толщина губ у африканцев, австралийцев, меланезийцев, у многих групп Южной Индии, Индокитая, Индонезии, наименьшая у народов Северной Африки и Северной Европы. Толщина губ зависит в основном от степени развития круговой мышцы рта и особенно ее краевых пучков, срастающихся со слизистой. В меньшей степени она зависит от степени жироотложения.

Прохейлия (выступание верхней губы вперед) характерна для африканцев, меланезийцев, австралийцев и многих монголоидных групп. Для европеоидов типична ортохейлия. Выступание верхней губы в известной мере обусловливается прогнатизмом и продентией. Однако у многих монголоидных групп наблюдается прохейлия при отсутствии выступания вперед челюстей и зубов. Опистохейлия (отступание губы назад) встречается редко, только у отдельных вариантов в европеоидных группах.

Контур верхней губы может иметь разную форму. У негров он вогнутый, у северных европейцев - прямой, у африканских пигмеев и семангов - выпуклый.

Ушная раковина

Хорошо развитая у млекопитающих, ушная раковина у человека оказывается частично редуцированной. Процесс редукции начинается у обезьян. В процессе редукции уменьшается длина ушной раковины и изменяется ее форма и рельеф. По форме ушной раковины ближе всего к человеку стоят антропоморфные обезьяны и особенно горилла, но у них рельеф ушной раковины выражен слабее, чем у человека, и отсутствует мочка.

Размеры и форма ушной раковины подвержены у человека большим индивидуальным вариациям, причем различные признаки ее мало коррелируют между собой. Сочетание многих независимо коррелярующих признаков делает ухо человека уникальным, что широко используется в криминалистике.

Ушная раковина представляет собой эластический хрящ, покрытый кожей. Свободный край хряща завернут и образует завиток. Завиток начинается спереди ножкой, которая выходит из углубления ушной раковины и охватывает передний, верхний и задний края раковины. Нижний конец ушной раковины образует ушная долька, или мочка, лишенная хряща и содержащая внутри жировую ткань. Параллельно завитку располагается валик - противозавиток. Углубление между ними называется ладьей. Наверху противозавиток разделяется на две ножки - верхнюю и нижнюю, между ними находится треугольная ямка. Противозавиток ограничивает сзади углубление ушной раковины, которое разделяется ножкой завитка на челнок (сверху) и полость раковины (снизу); в глубине последней открывается отверстие наружного слухового прохода. На переднем краю полости ушной раковины находится выступ - козелок, на нижнем конце противозавитка - противокозелок. Козелок и противокозелок разделены глубокой межкозелковой вырезкой. Край ушной раковины округлый, в верхней части заднего края часто встречается ушной (дарвинов) бугурок - остаток заостренной верхушки уха млекопитающих.

Ушная раковина снабжена несколькими мышцами, относящимися к мимическим. Три ушные мышцы (передняя, верхняя и задняя) начинаются на черепе и заканчиваются на ушном хряще; шесть собственных мышц ушной раковины соединяют части хряща. У человека они рудиментарны, и у большинства людей ушная раковина неподвижна.

Наименьшая длина ушной раковины (физиономическая) отмечена у негроидов (49-55 мм), наибольшая - у монголоидов (67,5-75,0 мм); европеоиды занимают промежуточное положение (61,4 мм). У женщин ушная раковина меньше по размеру и рельеф ее выражен лучше, чем у мужчин.

Мочка уха лучше всегда развита у монголоидов, меньше у европеоидов и еще меньше у негроидов, однако расовые различия по этому признаку неопределенны. У женщин отмечается большее развитие мочки.

Вариации подвержены степень завернутости завитка и выраженность ушного бугорка. Ушной бугурок чаще наблюдается у мужчин. Расоводиагностической ценности он не имеет. Иногда встречается атавистическая форма уха с развернутым и заостренным краем - “макаково ухо”. Другая разновидность - церкопитековое ухо, с завитком, простирающимся на верхнюю часть заднего края, и расположенным здесь ушным бугорком.

Варьируют и другие признаки ушной раковины: степень выступания противозавитка, расположение его по отношению к завитку, степень развития верхней и нижней ножки противозавитка, направление продольной оси уха, высота расположения уха.

Покровы тела

Кожа

Кожа человека состоит из двух слоев: верхнего слоя – эпидермиса и дермы. Ниже расположен слой подкожной жировой клетчатки. В эпидермисе располагается пигмент кожи – меланин. В толще дермы находятся сальные и потовые железы.

Особый раздел морфологии (дерматоглифика) изучает рельеф кожи.

Различают флексорные борозды – линии приходящиеся на линии сгибов и тактильные или папилярные узоры. Тактильные узоры образованы системой гребешков и бороздок. Гребешки – это папилярные линии соответствующие сосочкам дермы – местам где дерма вдается в эпидермис. Выделяют три основных узора папилярных линий: дуги, петли и завитки или круги.

Волосы

В строении волоса различают корень – часть волоса расположеннуюв толще кожи и стержень – ту часть, которая выступает над кожей. В стержне волоса выделяют сердцевину или мозговое вещество, корковый слой и наружный слой кутикулу.

В течение жизни у человека последовательно появляютс три типа волосяного покрова: первичный или зародышевый, вторичный и третичный.

Первичный волосяной покров или лануго выражен у плода и к моменту рождения сменяется вторичным или детским волосяным покровом. Третичный волосяной покров появляется к началу полового созревания на определенных участках тела. Это волосыв области лобка и подмышечной впадины, а у мужчин на лице (усы и борода), на животе, груди и конечностях. Зародышевые волосы самые тонкие – менее 0.03 мм в диаметре. Вторичный волосяной покров образован волосами толщиной 0.03-0.05 мм, которые покрывают все тело. Волосы головы, брови и ресницы также относятся к вторичному волосяному покрову. Но имеют большую толщину.

Важным признаком является форма волос головы. Различают три основны типа волос: прямые, волнистые и курчавые и несколько подтипов.

Большое значение в этнической антропологии придают степени развития бороды.

Пигментация

Окраска кожи, волос и радужки глаз зависит от распределеия в них пигмента меланина. Отсутствие меланина – альбинизм является патологией.

В коже меланин образуется в клетках росткового слоя эпидермиса. Меланин может быть распределен диффузно или в виде зерен. Диффузный меланин сдвигает окраску кожи к красноватым тонам. Чем выше концентрация меланина, тем темнее окраска кожи. Под воздействием солнечных лучей образование меланина усиливается – возникает «загар». При определении цвета кожи выделяют 5 крупных групп от очень светлой кожи до очень темной.

В волосах пигмент соссредоточен в корковом слое. Отечественные антропологи различают 5 крупных групп окраски волос: белокурые, светло-русые, русые, темно-русые и черные. Среди населения земного шара преобладают темные волосы.

Цвет глаз определяется количеством и глубиной залегания пигмента в радужке. Если пигмент сосредоточен в глубоких слоях, то окраска глаз синяя или голубая, пигмент в поверхностных слоях обуславливает желтую окраску.

В.В. Бунак выделил 3 основных типа окраски глаз: темный (от черного до желтого), переходный (от буро-желто-зеленого до серого с бурой каемкой) и светлый (от серого до синего)

Зубы

У человека, как и у большинства млекопитающих, дифидонтная зубная система – последовательно прорезываются два поколения зубов: на смену 20 молочным зубам приходят 32 постоянных зуба. Зубная формула для постоянных зубов у человека

3 3 1 2 : 2 1 3 3

3 3 1 3 : 3 1 3 3

Общепринятой теорией происхождения зубов млекопитающих, в том числе зубов приматов, является тритуберкулярная теория, основанная Коном и развитая Осборном. Коронка простого зуба рептилий приобретала более сложное строение благодаря появлению на ее верхушке, наряду с основным конусом - проконусом, еще 2-х добавочных: переднего или параконуса, и заднего, или метаконуса (для нижнего зуба названия кончаются на “ид”: протоконид, параконид и метаконид), получилась стадия трикодонтных зубов.

В дальнейшем подобные зубы усложнились в своем строении в связи с общим ходом эволюции их обладателей и их образом питания и приобрели весьма разнообразные формы в разных группах млекопитающих. При усложнении коронки число корней увеличивалось в некотором, но не в полном, соответствии с размером усложнения верхней части зуба.

По мере разрастания и повышения пятки на ней появляются новые бугорки, и получаются пяти- и шестибугорчатые зубы: на тригоне между протоконусом и параконусом вдвигается добавочный бугорок - протоконулюс, а между протоконусом и метаконусом - добавочный бугорок - метаконулюс; на талониде позади метаконида формируется основной бугорок - энтоконид, между последним и гопоконидом - добавочный бугорок гипоконулид, иначе, по своему положению посредине заднего отдела талонида у современного человека и у некоторых других приматов, называемый мезоконидом. Наконец, у некоторых дриопитеков, у оранга и у современных людей между энтоконидом и гипоконулидом встречается еще один добавочный бугорок - “шестой бугорок”.

Приведем список названий бугорков с их общепринятыми сокращенными обозначениями согласно тритуберкулярной теории Кона-Осборна:

Бугорки на верхних молярах

Передний наружный - параконус (paraconus - pa)

Передний промежуточный - протоконулюс (protoconulus - pl)

Передний внутренний - протоконус (protoconus - pr)

Задний наружный - метаконус (metaconus - me)

Задний промежуточный - метаконулюс (metaconulus - ml)

Задний внутренний - гипоконус (hypoconus - hy)

Бугорки на нижних молярах

Передний внутренний - параконид (paraconid - pad)

Передний наружный - протоконид (зкщещсщтшв - зкв)

Задний внутренний - метаконид (metaconid - med)

Задний наружный - гипоконид (hypoconid - hyd)

Самый задний внутренний - энтоконид (entoconid - end)

Задний промжуточный средний - гипоконулид (hypoconulid -hld)

или мезоконид (mesoconid - msd)

Задний добавочный внутренний - шестой бугорок (tuberculum

sextum-6).