Лекция 21 Болезни эндокринной системы.

Роль эндокринной системы трудно переоценить. Она включает группу особых органов, масса которых в совокупности составляет только 0,1% от всей массы тела.

Эти органы вырабатывают за сутки всего лишь 0,5 – 0,6 гр. биологически активных веществ (гормонов), влияющих на все жизненноважные процессы в организме.

В состав эндокринной системы входят 9 органов:

1. Гипоталамус.

2. Гипофиз.

3. Паращитовидные железы.

4. Надпочечник.

5. Половые железы.

6. Островки поджелудочной железы.

7. Щитовидная железа.

8. Диффузная эндокринная система.

9. Эпифиз.

Патология эндокринной системы.

Особенности:

1. Сочетание банальных общепатологических процессов (повреждение, дисциркуляция, воспаление, дисрегенерация, опухоли) с необычными клинико-морфологическими признаками.

2. В отличие от других систем организма болезни эндокринной системы проявляют себя не только через гипофункцию, но и гиперфункцию.

Поэтому болезни конкретных эндокринных органов будут рассмотрены по плану:

1. гипофункциональные состояния;

2. гиперфункциональные состояния.

1. ГИПОТАЛАМУС.

Этот орган объемом в 1 кубический см. расположен непосредственно над гипофизом. В состав гипоталамуса входят особые клеточные скопления (ядра), которые вырабатывают гормоны, влияющие на функцию аденогипофиза, почек и других органов.

Вопросы патологии гипоталамуса разработаны недостаточно. Однако при определенных состояниях, как-то: немотивированное ожирение у девочек в период полового созревания имеется явная связь с нарушениями функции гипоталамуса.

2. ГИПОФИЗ.

Вес гипофиза у взрослого человека: 0,5- 0,6 гр. Он состоит из 2 долей - передней и задней.

Передняя доля (аденогипофиз) вырабатывает следующие гормоны:

– соматотропный;

– гонадотропные;

– тиреотропный;

– лактотропный;

– адренокортикотропный;

– меланинстимулирующий.

Задняя доля (нейрогипофиз). В ней накапливаются гипоталамические гормоны- вазопрессин и окситоцин, обладающие антидиуретическими свойствами.

1) Гипофункциональные состояния.

Причины:

1. Воспалительные процессы - банальные, вызванные обычной инфекцией (стафилококк, стрептококк, брюшнотифозная палочка и т. д.) и специфические (туберкулез, сифилис).

2. Злокачественные опухоли - местные и метастазы.

3. Дисциркуляторные процессы - анемия, тромбоз, некроз. Кровопотеря в родах (синдром Шиена), разрывы сосудов, геморрагический синдром при болезнях крови.

4. Травмы - контрудары, переломы основания черепа.

Передняя доля. 2 варианата:

1. Полное исключение всех функций.

2. Частичное выпадение функций.

1. Полное исключение всех функций аденогипофиза выражается гипофизарной кахексией с атрофией всех периферических желез внутренный секреции (щитовидной железы, коры надпочечников, половых желез).

2. Частичное выпадение проявляется в утрате одной или нескольких функций аденогипофиза. Варианты:

1) Выпадение гонадотропной функии приводит к вторичному гипогонадизму в связи атрофией половых желез.

2) Выпадение тиретропной функции влечет атрофию щитовидной железы и развитие микседемы.

3) Выпадение лактотропногй функции приводит к атрофии молочных желез.

4) Выпадение соматотропной функции у детей проявляется прекращением роста тела. Гипофизарные карлики. Лилипуты. При этом сохраняются умственные способности.

5) Выпаденеие адренокортикотропной функции приводит в вторичному гипокортицизму, снижению выработки глюкокортикоидов.

Задняя доля.

При полном разрушении задней доли развивается несахарный диабет. Главное проявление- полиурия. Причина- отсутствие вазопрессина и окситоцина, обладающих антидиуретическими свойствами. То есть способностью осуществлять обратное всасывание первичной мочи.

2. Гиперфункциональные состояния.

Причины: гиперплазии и доброкачественные опухоли.

Проявляются только при патологии передней доли повышением одной или нескольких тропный функций.

1) Соматотропная функция. У детей проявляется гигантским ростом. У взрослых – акромегалией: выражается в увеличении костей в области надбровных дуг, нижней челюсти, стоп, кистей рук, а также языка.

2) Гонадотропная функция. Особенно ярко проявляется у детей синдромом преждевременного полового созревания.

3) Тиреотропная функция. Гипертиреоидизм.

4) Адренокортикотропная функция. Синдром Иценко- Кушинга : верхний тип ожирения, высокое артериальное давление, снижение функции половых желез.

5) Лактотропная функция. Лакторея у девушек вне беременностей, родов, кормлений.

3. ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.

Это 4 маленьких узелка наподобие горошин, которые располагаются на задней поверхности щитовидной железы. Они вырабатывают паратгормон, способствующий вымыванию кальция из костей.

1) Гипофункциональные состояния.

Причины: атрофия, воспаление, некроз, удаление при операциях на щитовидной железе.

Проявления: гипокальциемия, тетания, ларингоспазм, асфиксия, смерть.

2) Гиперфункциональные состояния.

Причины: опухоли, гиперплазии.

Проявления:

– вымывание кальция из костей;

– генерализованная остеодистрофия;

– известковое метастазирование в миокард, легкие, желудочно-кишечный тракт, артерии, почки;

– сердечно-сосудистая недостаточность;

– симптоматические язвы 12 перстной кишки;

– истощение.

Больные погибают часто от сердечной недостаточности в результате миокардита.

4. НАДПОЧЕЧНИКИ.

Это парный орган листовидной формы расположен над верхними полюсами почек весом 12-15 гр. Состоит из коркового и мозгового слоев. Корковый слой выделяет стероидные гормоны- минералокортикоиды, глюкокортикоиды и половые гормоны. Мозговой слой вырабатывает адреналин, вызывающий повышение артериального давления.

1) Гипофункциональные состояния.

Причины:

– разрушение надпочечников в ходе воспаления при туберкулезе, сифилисе, гнойных инфекциях, а также дифтерийным токсином;

– злокачественные опухоли местного и метастатического генеза;

– дисциркуляция - ишемический некроз, кровоизлияния;

– снижение адренокортикотропной функции гипофиза;

– длительное введение больших доз кортикостероидов.

Клинико-морфологические проявления:

– гиподинамия и гипотония;

– гипокинезия, рвота, общая слабость;

– гиперпигментация;

– сердечно-сусудистая недостаточность при гипотонических кризах.

2) Гиперфункциональные состояния.

Причины: гиперплазии и доброкачественные опухоли.

Гиперплазии:

1. Приобретенные гиперплазии часто возникают при базофильных аденомах гипофиза, вырабатывающих большое количество адренокортикотропного гормона. При этом возникает состояние, известное в патологии как синдром Иценко-Кушинга.

2. Вржденные гиперплазии. Это семейная патология, при которой вырабатывется много андрогенов. Проявления болезни у мальчиков проявляются в виде преждевременного полового созревания, у девочек извращенным формированием вторичных половых признаков увеличение клитора, оволосение по мужскому типу, нарушение менструального цикла и полового созревания.

Доброкачественные опухоли:

1. Корковый слой. Это гомонально активные кортикостеромы с выработкой конкретных гормонов:

– минералокортикоидов (альдостеромы), их проявления: отеки, язва 12 перстной кишки, артериальная гипертензия (синдром Кона);

– глюкокортикоидов – синдром Иценко-Кушинга;

– андростеромы – выработка андрогенов: мальчики: преждевременное половое созревание, женщины- явления вирилизма (рост усов, бороды, снижение половой функции);

кортикостеромы с выработкой эстрогенов: мужчины – феминизм; женщины – усиление половой функции.

2. Мозговой слой. Феохромацитома. Увеличение адреналина и гипертонические кризы.

5. ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ.

1) Гипофункциональные состояния.

Причины:

– банальное и специфическое воспаление;

– злокачественные опухоли;

– атрофические процессы при радиации, интоксикации, длительном введении гормонов, голодании;

– генетические нарушения.

Проявления:

– нарушение формирования вторичных половых признаков;

– отсутствие менструального цикла;

– инфантилизм, бесплодие, снижение половой функции, евнухоидизм.

Виды генетической патологии.

Мужчины - синдром Клайнфельтера. Проявления:

– хромосомные аномалии (чаще ХХУ);

– недоразвитие яичек;

– снижение интелекта и евнуходизм;

– оволосение по женскому типу;

– гинекомастия;

– уменьшение андрогенов и увеличение эстрогенов.

Женщины–синдром Шерешевского–Тернера. Проявления:

– хромосомные аномалии (чаще ХО или ХХХ);

– низкий рост (ниже 150 см);

– короткая шея с боковыми складками (шея сфинкса);

– широкая грудная клетка;

– инфантилизм, гипоплазия половых губ, узкое влагалище;

– гипоплазия молочнах желез, матки, атрофия яичника.

2) Гиперфункциональные состояния.

Яичник.

Причины - гормонально-активные опухоли.

1.Текомы. Вырабатывают эстрогены. Проявления:

– преждевременное половое созревание у детей;

– возобновление менструаций, половых функций, гиперплазия молочной железы у старых женщин.

2. Арренобластомы. Вырабатывают андрогены. Проявления: вирилизм (рост усов, бороды, атрофия молочных желез, оволосение по мужскому типу, нарушения половой функции).

Яичко.

Причины – гормонально-активные опухоли:

– Сертолиомы. Вырабатывают эстрогены. Проявления -феминизация, гинекомастия, гипертрофия простаты.

– Лейдигомы. Вырабатывают андрогены. Проявления - преждевременное половое созревание у мальчиков.

6. ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ.

Поджелудочная железа это продолговатый дольчатый орган весом около 100 гр. Островки поджелудочной железы представляют собой небольшие группы эндокринных клеток общим весом около 1 гр. Клетки островков поджелудочной железы весьма разнообразны. Но почти 80 % составляют бета клетки, вырабатывающие инсулин . На втором месте по числу находятся альфа клетки (около 15%) выделяющие глюкагон, активно влияющий на секрецию в желудке и 12 перстной кишке. Инсулин вырабатывается только в бета клетках островков поджелудочной железы. Глюкагон выделяют альфа клетки не только островков поджелудочной железы, но и других органов. Поэтому гипофункциональной патологии островков поджелудочной железы по альфа клеткам не бывает, поскольку гибель этих клетках в островках компенсируется альфа клетками других органов.

1) Гипофункциональные состояния.

Проявляются при нарушении выработки или функции инсулина.

Эта патология получила название – САХАРНЫЙ ДИАБЕТ.

Сахарный диабет.

Статистика. В мире болеют десятки миллионов мужчин и женщин. Самая распространенная эндокринная патология.

Главной причиной болезни является нарушение инсулиновой функции .

Инсулин вырабатывается бета клетками. Эти клетки имеют особую морфологию. Они снабжены мощным белковосинезирующим аппаратом (гранулярнной эндоплазматической сетью). Инсулин – это белок с молекулярным весом 500- 600 тысяч единиц. Инсулин влияет на все виды метаболизма.

Он усиливает:

– проницаемость мембран для глюкозы, аминокислот, жирных кислот;

– процессы фосфорилирования глюкозы и синтез гликогена;

– полное сгорание глюкозы;

– синтез белков и регуляцию отношений между калием и натрием.

Синтез инсулина усиливают – легкие углеводы, адренокортикотропный и соматотропный гормоны, адреналин; ослабляют – недостаток белков, глюкозы, кислорода, а также интоксикации и хронические инфекции.

Патогенез. 2 варианта:

– снижение или отсутсвие инсулина (инсулинзависимый);

– неэффективность инсулина (инсулиннезависимый).

Прявления относительной или абсолютной инсулиновой недостаточности одни и те же. Это:

1. снижение проницаемости мембран клеток;

2. нарушение фосфорилирования глюкозы;

3. усиление глюконеогенеза через распад гликогена;

4. неполное сгорание глюкозы.

В итоге развиваются следующие процессы:

1. глюкоземия;

2. лактацидемия;

3. увеличение в крови жирных кислот, что отражает явления компенсации.

А также появление в крови токсических продуктов – кетоновых и ацетоновых тел. Кетонемия. Ацетонемия. Это уже проявление биохимической декомпенсации. Срабатывают буферные системы, которые долэны нейтрализовать эти ядовитые продукты. Они при отсутствии соотвествующего лечения приводят к диабетической коме.

Клиническике проявления болезни:

– жажда и полиурия;

– слабость и исхудание;

– склонность к гнойным воспалениям и туберкулезу;

– парадонтоз, снижение регенераторных возможностей.

Клинические проявления диабетической комы:

– апатия и сонливость;

– нарушение дыхания;

– гликемия;

– запах ацетона.

Современная классификация сахарного диабета.

Выделяют 2 типа сахарного диабета:

1. инсулинзависимый (обозначается римской цифрой один);

2. инсулиннезависимый (обозначается римской цифрой два).

Первый тип. Инсулинзависимый сахарный диабет.

Варианты:

1. аутоиммунный;

2. вирусиндуцированный;

3. комбинированный;

4. медленнопрогрессирующий.

1. Аутоиммунный. Характеризуется наличием в системе генов, ответственных за иммунитет гена, который делает беззащитными бета клетки от аутоантител. Эти аутоантитела разрушают бета клетки, что приводит к отсутствию инсулина в организме и развитию сахарного диабета. Чаще такой вариант отмечатся у женщин.

2. Вирусиндуцированный. При этом варианте в системе генов ответственных за иммунитет имеется ген, который делает беззащитными бета клеки от бетатропной вирусной инфекции. Это вирусы краснухи, гепатита, паротита, коксаки. Возраст больных моложе 30 лет. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой.

3. Комбинированный. Характеризуется наличием двух генов, которые делают бета клетки беззащитными и от аутоантител, и от бетатропных вирусов. Болезнь протекает исключительно быстро и проявляется полным опустощением островков от бета клеток.Страдают молодые люди. Часто встречается у близких родственников и однояйцовых близнецов.

4. Медленнопрогрессирующий. При этом варианте нет генетической предрасположенности к сахарному диабету. Поэтому аутоагрессия против бета клеток развивается медленно. Больные длительное время могут обходиться лекарствами, стимулирующими бета клетки. И только потом они нуждаются в введении инсулина извне.

Второй тип. Инсулиннезависимый сахарный диабет.

В развитии болезни большую роль играет переедание и ожирение. Они ведут к:

– гипергликемии и гиперинсулинемии;

– снижению количества рецепторов к инсулину

– на клетках мишенях;

– относительной инсулиновой недостаточности;

– инсулинрезистентности.

Течение болезни обратимое и при снижении количества употребляемой пищи наступает нормализация.

Варианты болезни:

– нарушение секреции и высвобождения инсулина из островков;

– нарушение биосинтеза инсулина с секрецией инсулина с измененной структурой;

– снижение количества рецепторов к инсулину.

Патоморфология.

Поджелудочная железа. Внешние изменения отсутствуют. И даже выраженный липоматоз и атрофия еще не являются достоверными признаками сахарного диабета. Состояние островков поджелудочной железы можно оценить только при специальных методах исследования или при электронной микроскопии. Могут отмечаться дистрофические и некробиотичеснике изменения бета клеток.

Главными патоморфологическими проявлениями современного сахарного диабета являются микроангиопатия и макроангиопатия.

Микроангиопатия выражается в гиалинозе артериол, пролиферации эндотелия, истончении стенок артериол и их разрыве с кровоизлиянием.

Макроангипатия характеризуется обезыствлением средних оболочек артерий (медиакальциноз).

Чаще всего поражаются 3 органа:

– почки;

– глаза;

– ноги.

1. Почки. Имеет место диабетическая нефропатия.

Формы:

1. гломерулярная- отмечается диффузный двухсторонний гломерулосклероз с типичными проявлениями- протеинурией,гематурией, гипертонией , отеками и уремией;

2. ангиоматозная- поражаются внеклубочковые почечные артерии с развитием артериолосклероза , атеросклероза, ишемии и инфаркта почек;

3. пиелонефротическая – характеризуется развитием пиелонефрита с последующим нефросклерозом и почечной недостаточностью;

4. некротизирующий папиллит- некроз сосочков мозгового слоя, воспаление, пиелонефрит.

В развитии диабетической нефропатии отмечают следующие стадии:

– допротеинурическая;

– протеинурическая;

– нефротическая и гипертоническая;

– азотемическая.

2. Глаза – ретинопатия, глаукома, слепота.

3. Ноги – макроангипатия и микроангиопатия, ишемизация, гангрена нижних конечностей.

2) Гиперфункциональные состояния.

Причины: доброкачественные опухоли (инсуломы).

1. Инсулома бета клеток. Проявления:

– гиперинсулинемия и гипогликемия;

– психические расстройства;

– поражение сердца и головного мозга;

– гипогликемическая кома, смерть.

2. Инсулома альфа клеток. Проявления - рецидивирующая язва 12 перстной кишки (синдром Эллисона-Золлингера).

7. ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА.

Вырабатывает 3 гормона:

1. йодсодержащий (тироксины);

2. тириокальцитонин - способствует отложению кальция в костях;

3. биогенные амины.

Главным гормоном щитовидной железы является гормон, содержащий йод. Этот гормон обладает уникальными свойствами. Он активно стимулируют все виды обмена. По способности к активным действия на энергетические процессы ему нет равных среди всех биоактивных веществ в организме. В настоящей лекции будут рассмотрены гипофункциональные и гиперфункциональные состояния именно по йодсодержащему гормону.

1) Гипофункциональные состояния.

Причины:

– отсутсвие йода;

– тиреоидиты.

1. Отсуствие йода. Проявление- карликовость и идиотизм. Болезнь отмечается в местах, где в воде отсутствует йод. Это горы и особые географические зоны. Основной профилактикой болезни является йодизация населения.

2. Тиреоидиты. Отмечаются в различном возрасте. В финале развивается микседема и снижение функции всех жизненноважных органов и систем. Виды тиреоидитов- острый и хронический. Острый тиреоидит развивается после ангины или вирусных инфекций. Хронический тиреоидит – это аутоиммунное заболевание или специфическое воспаление (туберкулез, сифилис).

2) Гиперфункциональные состояния.

Причины: чаще - диффузный тиреотоксический зоб (Базедова болезнь), реже - токсической аденома.

Диффузный тиреотоксический зоб (Базедова болезнь).

Основные проявления болезни:

1. увеличение щитовидной железы;

2. пучеглазие;

3. тахикардия (Мерзебургская триада).

Этиологические факторы:

1. нервнопсихические расстройства;

2. инфекции;

3. наследственность.

Патогенез- появление в органимзе длительно активизирующего тиреоидного фактора (гликопротеид), стимулирующий, как и тиреотропный гормон, усиленную функцию щитовидной железы с выработкой большого количества тироксина. Этот фактор появляется в результате аутоиммунных процессов в щитовидной железе.

Под влиянием тироксина происходит

– резкое увеличение энергетических затрат

– снижение количества АТФ, распад белка, истощение ферментных систем, отставание синтеза белка, дистрофия и некроз.

Патоморфология.

1.Щитовидная железа. Проявления:

– увеличение в размерах;

– наличие мелких фолликулов звездчатой формы, выстланных высоким эпителием с образованием небольших сосочков;

– отсутствие или наличие небольшого количества жидкого бледно-розового коллоида в фолликулах;

– лимфоидные скопления в строме (признак аутоиммунизации).

2. Сердце. Проявления:

– дистрофия и гипертрофия миокардиоцитов;

– серозный миокардит;

– полнокровие, лимфостаз, лимфоидная инфильтрация;

– микринфарты, склероз.

Тиреотоксическое сердце.

3. Печень: серозный гепатит.

4. Пучеглазие- экзофтальм. Причина - мукоидный отек ретробульбарной клетчатки, выдавливание глазного яблока. При злокачественном экзофтальме происходит резкое натяжение нервов и сосудов пучка глазного яблока и его некроз. Степень выраженности экзофтальма не совпадает с силой тиреотоксикоза.

Течение болезни – отличается индивидуальным разнообразием. Это могут быть легкие, средне-тяжелые и тяжелые варианты болезни.

Особое значение имеет поражение сердечно -сосудистой системы.

Тиреотоксическая кардиомиопатия с развитием мерцательной аритмии. Болезнь протекает волнообразно.

Формой обострения патологии являются тиреотоксические кризы. Проявления тиреотоксических кризов:

- выброс одновременно большого количества тироксина;

- энцефалопатия с явлениями галюцинации и бреда;

- тахикардия (до 200 ударов в минуту);

- повышение СОЭ и лейкоцитоз;

- ознобы, температура, дистрофия и некроз органов, особенно сердца;

- смерть при явлениях сердечной недостаточности.

8. ДИФФУЗНАЯ ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА.

Этот эндокринный орган представлен группами клеток, разбросанных по всему организму. Эндокринные клетки вырабатывают биогенные амины, влияющие активно на метаболизм и сердечно-сосудистую систему. Гипофункциональные состояния этой системы невозможны, ибо полное исчезновение ее из организма невозможно. А гиперфункциональная патология обычно проявляется при возникновении доброкачественных опухолей (карциноидов), вырабатывающих биогенные амины. Рзавивается карциноидный синдром с характерными проявлениями: гипертония, тахикардия, боли, сердечная недостаточность.

Наиболее частой локализацией карциноидов является аппендикс. Но они встречаются и в других органах- бронхах, кишечнике, желудке, легких, поджелудочной железе и т. д.

9. ЭПИФИЗ.

Он представляет собой небольшое зернышко весом 0,1 гр., которое располагается в области четверохолмия. Орган построен из небольших светлых и темных клеток с центрально расположенным ядром. В эпифизе происходит превращение триптофана в серотонин, а затем в мелатонин и адреногломерулотропин.

Патология эпифиза может проявляться в 3х видах.

1. Гипопинеализм. Главный клинический признак- пеллагра и пеллагроидные состояния . Проявления: 3 Д:

– дерматит;

– диарея;

– деменция.

2. Гиперпинеализм. Повышенная выработка серотонина и мелатонина. Клинические проявления – карциноидный синдром.

3. Диспинеалоз. Нарушение соотношения между серотонином и меланотонином. Проявления – детская пеллагра (квашиоркор).

Микро и макропрепараты к лекции