УПАКОВКА, УКУПОРКА, ОФОРМЛЕНИЕ К ОТПУСКУ
Растворы упаковываютво флаконы бесцветного или светозащитного стекла (в зависимости от свойств лекарственных веществ). Защиты от действия света особенно требуют растворы серебра нитрата, калия перманганата, йода, йодидов, бромидов, салицилатов, кислоты аскорбиновой, фурацилина и других светочувствительных веществ.
Укупоривают флаконы полиэтиленовыми или резиновыми пробками. Если используют пробки корковые, под них помещают пергаментную прокладку. Категорически запрещается применять корковые пробки для укупорки растворов окислителей. Сверху флаконы закрывают навинчивающейся крышкой или обвязывают гофрированным колпачком. Для обвязки может быть использован влажный пергамент. Обвязку выполняют в обязательном порядке, когда раствор содержит лекарственные вещества списка А и наркотические, так как их опечатывают сургучом.
Растворы снабжают соответствующими этикетками: «Наружное», «Внутреннее», «Микстура» и другими в зависимости от способа применения предупредительными этикетками: «Сохранять в прохладном месте» (так как водные растворы в большей степени подвержены микробной контаминации), «Хранить в темном месте», «Беречь от детей» (если эти надписи отсутствуют на основной этикетке); «Детское», «Сердечное» (при необходимости), «Обращаться осторожно» (в случае растворов веществ списка А и растворов фенола в концентрации 5 % и более). Основную этикетку оформляют в соответствии с правилами оформления препаратов, изготовленных по рецептам амбулаторных больных или по требованиям врачей больницы.
Контроль качества.На стадиях изготовления проверяют: отсутствие нерастворившихся частиц, прозрачность, цвет, запах, отсутствие механических включений.
После изготовления раствора выписывают ППК, проверяют соответствие полученного объема выписанному в прописи рецепта.
При отпуске препарата из аптеки проверяют соответствие упаковки и укупорочного материала физико-химическим свойствам ингредиентов, вместимость флакона — объему раствора. Контролируют правильность оформления этикетки, соответствие ее квитанции, выданной больному и наличие предупредительных надписей (этикеток), наличие и правильность оформления сопроводительных документов.
Контрольные вопросы:
1. В растворах чаще, чем в других лекарственных формах, могут проявляться все виды физико-химических изменений и химических взаимодействий ингредиентов прописи?.
2. Как проверяют соответствие массы наркотического вещества, выписанной в рецепте, норме единовременного отпуска?.
3.В каких растворах следует проверять дозы лекарственных веществ списков А и Б?
./ для энтерального применения (микстурах, каплях, клизмах)
4.Чему равен общий объем раствора, который устанавливают по прописи рецепта?
(он равен сумме объемов всех жидких ингредиентов, выписанных в рецепте), и объем одного приема (1 столовая ложка - 15 мл; 1 десертная ложка - 10 мл; 1 чайная ложка - 5 мл).
5. Когда учитывается содержания кристаллизационной воды в молекуле вещества?.
В тех случаях, когда методом количественного определения предусмотрен контроль содержания безводного вещества, например, глюкозы, кальция лактата (10 и 30 % соответственно), массу вещества увеличивают с учетом содержания кристаллизационной воды в молекуле вещества.
α · 100
B
где а — масса глюкозы безводной по рецепту, г; b — влажность глюкозы, %.
6. Сильногигроскопичные вещества используют в виде заранее изготовленных концентрированных растворов аптечного изготовления (например, кальция хлорид) или промышленного производства (калия ацетат, свинца ацетат и др?).
7. При изготовлении жидкой лекарственной формы путем растворения нескольких твердых веществ изменение общего объема учитывают, если их суммарное содержание в растворе, так же как для этанольных растворов, составляет 3 % и более?
8.Объем воды, который необходимо взять для растворения, уменьшают на величину прироста объема?
9. Если изменение объема, возникающее при растворении веществ, укладывается в норму допустимого отклонения, его можно не учитывать?
10.Для каждого индивидуального вещества максимальную концентрацию, %, при которой изменение общего объема укладывается в норму допустимого отклонения (Сmах), так же как и для этанольных растворов, рассчитывают по формуле?
11.Некоторые особенности при расчетах имеет 60% (по массе) раствор натрия тиосульфата (раствор по Демьяновичу № 1) ?.
12. Некоторые особенности при расчетах с 6 % раствором кислоты хлористоводородной (с содержанием водорода хлорида 24,8 — 25,2%) ?
13. Фармакологический эффект (противочесоточный) наблюдается в момент выделения серы при последовательном нанесении на пораженную поверхность?
13.При переходе на изготовление водных растворов в массообъемной концентрации изготовление 60 % раствора натрия тиосульфата привело к снижению фармакологического эффекта?.
14. Чем объясняется то, что при массообъемном изготовлении концентрация раствора по массе становится 46,37 %, что недостаточно для протекания реакции с хлористоводородной кислотой?.
15. Нагревание и тщательное перемешивание ускоряют изготовление растворов кислоты борной, натрия тетрабората, кофеина, кальция глюконата, фурацилина, рибофлавина, этакридина лактата, никотиновой кислоты, глюкозы в концентрации 20 % и более, сульфатов магния, меди, алюмокалиевых квасцов, калия перманганата и др?.
16.Раствор Люголя для внутреннего применения содержит 5% йода?
17.Раствор Люголя для наружного применения содержит 1 % йода?
18. Для получения насыщенного раствора достаточно растворить 1,0 г калия йодида не более чем в 15 каплях воды очищенной, дозируемых стандартным каплемером?.
19.Непосредственно процессу изготовления растворов иногда кроме подбора весов, дозаторов жидкости, посуды, фильтрующих материалов, тароукупорочных средств предшествуют, как было отмечено выше, предварительное измельчение крупнокристаллических медленнорастворимых веществ, нагревание воды очищенной или ее стерилизация?.
20. Флаконы должны быть простерилизова-ны, так как ГФ регламентирует микробиологическую чистоту растворов?.
21. Перед изготовлением растворов следует, используя нормативные документы и справочные издания, установить растворимость лекарственных веществ и факторы, способные повысить растворимость или ускорить процесс растворения?
22. Какие стадии технология водных растворов вы знаете?
растворение, фильтрование, упаковку, укупорку и оформление к отпуску.
23. Какие меры предосторожности при взвешивании таких веществ, как йод, этакридина лактат, фурацилин?
Дата добавления: 2015-10-05; просмотров: 915;