A. Синдром Віскотта-Олдрича

B. Синдром Ді Джоржі

C. Синдром Луї-Бар

D. Синдром Брутона

E. Швейцарський тип імунодефіциту с. 109

1.7.30. У хворого при обстеженні виявлено відсутність Т-лімфоцитів, дефекти лиця, щитовидної і прищитовидних залоз, вада серця. Не розвиваються імунні реакції клітинного типу. Діагностовано синдром Ді Джорджі, який зумовлений:

A. Гіпоплазією вилочкової залози

B. Гіперплазією вилочкової залози

C. Первинною недостатністю Т-лімфоцитів

D. Первинною недостатністю В-лімфоцитів

E. Комбінованим імунодефіцитом с. 106

1.7.31. У дитини до 4-річного віку сформувались: хронічна пневмонія, хронічний отит, реніт, гайморит. Інтенсивна антибіотикотерапія давала лише тимчасовий ефект. Імунограма: IgA – 0, IgM – 0, IgG – сліди. Реакції сповільненої гіперчутливості немає. Такі симптоми характерні для:

A. Імунодефіциту швейцарського типу

B. Синдрому Луї-Барр

C. Синдрому Віскотта-Олдрича

D. Синдрому Ді Джорджі

E. Первинної недостатності Т-лімфоцитів с. 109

1.7.32. У дитини до 5-річного віку сформувалась наступна клінічна картина: екзема, нейродерміт,пятехіальні висипання на шкірі і слизових, рецидивуючий бронхіт з спастичним синдромом, гнійний отит. В аналізі крові: тромбоцити – 20х10⁹/л; в імунограмі понижений рівень Ig M на фоні нормального вмісту Ig A і IgG. Такі зміни характерні для: