C. Газовій емболії
D. Серцевій недостатності
E. Зневодненні с. 110-111
1.7.11. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
A. Дії канцерогенних факторів
B. Уремії
C. Газовій емболії
D. Серцевій недостатності
E. Зневодненні с. 111
1.7.12. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
A. Дії мутагенних факторів
B. Уремії
C. Газовій емболії
D. Серцевій недостатності
E. Зневодненні с. 111
1.7.13. Вторинні імунодефіцити можуть виникати при:
A. Захворювання або видаленні вилочкової залози
B. Уремії
C. Газовій емболії
D. Серцевій недостатності
E. Зневодненні с. 112
1.7.14. Вкажіть що з переліченого належить до первинних комбінованих імунодефіцитів:
A. Імунодефіцит швейцарського типу
B. Фенілкетонурія
C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
D. Хвороба Іценко-Кушінга
E. Синдром Кляйнфельтера с. 109
1.7.15. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі Т-лімфоцитів:
A. Cиндром Ді-Джорджі
B. Фенілкетонурія
C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
D. Хвороба Іценко-Кушінга
E. Синдром Кляйнфельтера с. 106
1.7.16. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:
A. Гіпогамаглобулінемія Брутона
B. Фенілкетонурія
C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
D. Хвороба Іценко-Кушінга
E. Синдром Кляйнфельтера с. 108
1.7.17. Вкажіть що з переліченого належить до первинних імунодефіцитів, пов’язаних зі змінами в системі В-лімфоцитів:
A. Імунодефіцит унаслідок блоку диференціації В-лімфоцитів в плазматичні клітини
B. Фенілкетонурія
C. Синдром набутого імунодефіциту в дитячому віці
D. Хвороба Іценко-Кушінга
E. Синдром Кляйнфельтера с. 108
1.7.18. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?
A. Імунодефіцитні стани
B. Гіпотрофія тимуса
C. Лімфоаденопатія
D. Лімфолейкоз
E. Мієлолейкоз с. 103
1.7.19. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?
A. Імунодепресивні стани
B. Гіпотрофія тимуса
C. Лімфоаденопатія
D. Лімфолейкоз
E. Мієлолейкоз с. 103
1.7.20. Які з наведених нижче патологій належать до типових форм порушення імунітету?
A. Алергічні реакції
B. Гіпотрофія тимуса
C. Лімфоаденопатія
D. Лімфолейкоз
E. Мієлолейкоз с. 103
1.7.21. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
A. Зустрічається тільки у хлопчиків
B. Зустрічається тільки у дівчаток
C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.7.22. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
A. Вміст IgG понижений приблизно в 10 разів, IgA і IgM - в 100 разів
B. Зустрічається тільки у дівчаток
C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.7.23. Для гіпогаммаглобулінемії Брутона характерна наступна ознака:
A. В-лімфоцити та плазматичні клітини в організмі відсутні
B. Зустрічається тільки у дівчаток
C. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM - дещо знижений
D. Вміст IgG, IgA і IgM – в нормі
E. Вміст IgG не відрізняється від норми, а IgA і IgM – підвищений в 10 разів с. 108
1.7.24. До імунодефіцитних станів з переважним ураженням клітинної ланки імунітету відносять:
A. Синдром Ді Джорджі
B. Синдром Брутона
C. Синдром Луї-Бар
D. Синдром швейцарського типу
E. Синдром Клайнфельтера с. 106
1.7.25. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
A. Вроджений характер патології
B. Генетичний характер патології
C. Відсутність гуморальних антитіл
D. Гіперкальциемія
E. Анемія с. 106
1.7.26. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
A. Відсутність вилочкової залози
B. Генетичний характер патології
C. Відсутність гуморальних антитіл
D. Гіперкальциемія
E. Анемія с. 106
1.7.27. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
A. Дефекти структури і функції паращитовидних залоз
B. Генетичний характер патології
C. Відсутність гуморальних антитіл
D. Гіперкальциемія
E. Анемія с. 106
1.7.28. Для синдрому Ді Джорджі характерна наступна ознака:
A. Гіпокальциемія
B. Генетичний характер патології
C. Відсутність гуморальних антитіл
D. Гіперкальциемія
E. Анемія с. 564
1.7.29. У хлопчика 15 років в крові знижено рівень Ig M за нормального вмісту Ig A та IgG. У клінічному аналізі крові кількість тромбоцитів знижена. Вкажіть тип імунодефіциту.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 1324;