Химические свойства. Тиолы во многом сходны со спиртами, обладают более выраженными кислотными свойствами
Тиолы во многом сходны со спиртами, обладают более выраженными кислотными свойствами. Реакции обусловлены поляризацией связи S–Н и нуклеофильными свойствами атома серы.
Образование тиолятов (меркаптидов). Тиолы образуют соли не только со щелочным и металлами, но и их гидроксидами, а также ионами тяжелых металлов.
Ацилирование. Реакция аналогична этерификации карбоновых кислот.
Окисление. В отличие от спиртов тиолы окисляются не по углеродному атому, а по атому серы. При окислении тиолов в мягких условиях (Н2О2, CuCl3 и др.) образуются диалкилдисульфиды, в жестких (КМnO4, HNO3 или НOI) – сульфокислоты.
Тиоэфирами (сульфидами) называют производные сероводорода H2S, в которых два атома водорода замещены углеводородными радикалами. Их можно рассматривать как тиоаналоги простых эфиров (R-S-R').
Получают сульфиды в результате алкилирования алкилгалогенидами тиолятов и сульфидов щелочных металлов.
Сульфиды – бесцветные вещества с неприятным запахом. Практически нерастворимы в воде. При взаимодействии с кислотами образуют сульфониевые соли:
Окисление сульфидов в зависимости от природы окислителя и условий реакции протекает с образованием сульфоксидов R2SO или суль-фонов R2SO2
Сульфоксиды менее стабильны, чем сульфоны. Сульфоксиды относительно легко окисляются до сульфонов и восстанавливаются до сульфидов.
19. ФЕНОЛЫ
Фенолами называют производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в ароматическом ядре замешены на гидроксильную группу.
По числу гидроксильных групп фенолы делят на: одноатомные, двухатомные, трех- и полнатомные.
Дата добавления: 2015-09-29; просмотров: 10706;