Токсикологическое значение. Этиленгликоль (ЭГ) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, сиропообразную, сладковатую на вкус жидкость без запаха с относительной плотностью

Этиленгликоль (ЭГ) представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, сиропообразную, сладковатую на вкус жидкость без запаха с относительной плотностью 1,11. Среди близких к этиленгликолю по химической природе соединений наибольшее практическое значение имеют простые неполные эфиры этиленгликоля - монометиловый и моноэтиловый, которые носят общее название «целлозольвы».

Этиленгликоль применяется в органическом синтезе для получения динит-рата этиленгликоля при изготовлении динамита, в производстве целлозольвов и сложных эфиров, диоксана и т. д. Он служит пластификатором в производстве целлофана, полиэфиров, синтетических волокон, применяется как растворитель красок при производстве чернил, а также в кожевенной, текстильной, табачной, фармацевтической, парфюмерной промышленности. Этиленгликоль используется в качестве компонента различных технических жидкостей. Водные растворы ЭГ обладают низкими температурами замерзания (до -65 °С) и применяются как антифризы, тормозные и балансировочные жидкости, антиобледенители и т. п. Целлозольвы используются в качестве растворителей, некоррозивных антифризов, антикристаллизационных присадок к моторным топливам и т. д.

Этиленгликоль и его эфиры способны вызывать поражения репродуктивной системы, эмбриона, обладают мутагенными и канцерогенными свойствами, подавляют синтез белка и ДНК, отрицательно влияют на кровь, головной мозг, паренхиматозные органы. Острые ингаляционные отравления этиленгликолем мало вероятны из-за его низкой летучести, однако возможно развитие хронической интоксикации при длительном воздействии паров и, особенно, аэрозоля этого яда. Этиленгликоль способен проникать в организм через кожу, однако подавляющее большинство отравлений развивается в результате его приема внутрь. Целлозольвы, обладающие значительно большей летучестью, способны вызывать ингаляционные интоксикации. Наиболее часто отмечаются пероральные отравления. В большинстве случаев смертельными дозами являлись 100-150 мл жидкостей, содержащих этиленгликоля.

Попадая в желудок, этиленгликоль быстро всасывается в кровь и относительно равномерно распределяется в органах и тканях. Максимальная концентрация ЭГ в крови наблюдается спустя 1-4 часа после его пероралыюго поступления в организм. Период полувыведения ЭГ непродолжителен и составляет у людей 3-4,5 ч. Этиленгликоль быстро элиминируется из организма и уже через несколько часов после приема его концентрация в моче становится значительно выше, чем в крови. Яд не кумулирует в органах и тканях. Отравления летальны­ми дозами этиленгликоля сопровождаются быстрым развитием острой почеч­ной недостаточности. Наркотические свойства этиленгликоля выражены в не­значительной степени. Высокая осмотическая активность этиленгликоля и его метаболитов способствует перераспределению жидкости по осмотическому гра­диенту с развитием гидротической дегенерации клеток. Токсичность этиленг­ликоля определяется в немалой степени продуктами его биотрансформации. Большая часть поступившего в организм эти-

ленгликоля подвергается биотранс­формации в печени и почках под действием ферментов алкогольдегидрогеназы, альдегидоксидазы или адьдегиддегидрогеназы. Основным путем метаболизма этиленгликоля в организме является образование гликолевого альдегида и глиоксаля, затем гликолевой кислоты, с последующим окислением ее до глиоксиловой кислоты и далее до муравьиной и углекислого газа, либо окисление глиоксиловой кислоты до щавелевой и глицина. Продукты метаболизма выводятся с выдыхаемым воздухом и с мочой.