ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА

Контроль качества осуществляют на всех этапах деятельности фармацевта и провизора технолога. Проверяют совместимость ингредиентов прописи, дозы веществ списков А и Б (в порошках энтерального применения), соответствие выписанной массы учетного вещества норме единовременного отпуска и т.д.

Контролируют качество на стадии изготовления (однородность, сыпучесть). В соответствии с ГФ порошки должны быть однородными, иметь размер частиц не более 0,16мм, если нет других указаний, соответствующих НД.

Однородность порошковой смеси проверяют визуально. Порошок собирают в центр ступки, надавливают пестиком, рассматривают невооруженным глазом на расстоянии 25 см. При этом недолжно быть отдельных частиц, блесток или вкраплений. Проверяют органолептически соответствие цвета, запаха, смеси цвету и запаху входящих ингредиентов, заполнение капсул и др.

При контроле изготовленного препарата проверяют правильность оформления ППК, отклонение в массе порошков (по приказу Минздрава России № 305), оформление, соответствие упаковки.

При отпуске препарата из аптеки проверяют соответствие упаковки свойствам веществ, правильность оформления, сигнатуры (в случае необходимости), соответствие фамилии больного и номера рецепта на рецепте, этикетке, упаковке, квитанции, сигнатуре, наличие номера препарата на упаковке.

Контрольные вопросы.

1.Технология введения красящих веществ

2.Отпуск лекарственных препаратов, в состав которых входят пахучие вещества с резким, стойким запахом.

3.Расчеты и изготовления порошков с трудноизмельчаемыми веществами.

4. Как проводиться проверка соответствия формы рецептурного бланка составу препарата?

5. Как проводиться проверка правильности дозировки при приеме рецептов фармацевтом?

6. Как проводиться проверка совместимости прописанных ингредиентов в лекарственной форме при приеме рецептов фармацевтом?

7. В какой НТД отражено право занятия фармацевтической деятельностью с указанием конкретного вида деятельности?

8. Подготовительные мероприятия.

9. Оценка качества порошковой массы

10.. Приготовление лекарственной формы

11. Оценка качества готовой лекарственной формы

12.Фасовка порошков.

13.Смешивание ингредиентов.

14.Развешивание на дозы.

15. Правила упаковки порошков..

16.Оформление порошков к отпуску.

17.Хранение и отпуск порошков

18..Оформлять паспорта письменного контроля (ППК).