ЭПЕНДИМНАЯ ГЛИЯ

Эпендимные клетки (рис. 8-1, см. также рис. 4-1) кубической формы образуют эпителиоподобный пласт, выстилающий центральный канал и желудочки мозга. Клетки имеют хорошо развитые реснички и многочисленные пузырьки в цитоплазме. Клетки формируют промежуточные, плотные и щелевые контакты и образуют барьер проницаемости. В некоторых отделах желудочков мозга присутствуют атипичные эпендимные клетки. Такие модифицированные эпендимные клетки выстилают сосудистую покрышку (tela choroidea) и сосудистое сплетение желудочков мозга (plexus choroideus) и секретируют цереброспинальную жидкость. Многослойная эпендима встречается у плода и в раннем постнатальном периоде, а у взрослого человека сохраняется в третьем желудочке над n. tuberis infundibularis нет в ТА, в некоторых отделах водопровода мозга и бокового углубления четвёртого желудочка. Танициты имеют вытянутый отросток с крупными гранулами, идущий в мозг и часто заканчивающийся на кровеносном сосуде. Клетки этого типа почти не имеют ресничек. В нейроонтогенезе отростки таницитов служат проводящими путями для миграции нейробластов.

Микроглия

Клетки микроглии имеют небольшие размеры, неправильную форму, многочисленные ветвящиеся отростки, ядро с крупными глыбками хроматина, множество лизосом, гранулы липофусцина и плотные пластинчатые тельца. Функция в интактном мозге неясна. В ответ на повреждения самого различного характера клетки микроглии быстро размножаются и активируются. Колониестимулирующий фактор макрофагов (M-CSF), колониестимулирующий фактор гранулоцитов и макрофагов (GM-CSF) и ИЛ3 — митогены для клеток микроглии. Активация микроглиоцитов заключается в их пролиферации, экспрессии Аг MHC II и проявлении фагоцитарной активности и сопровождает различные заболевания (болезнь Альцхаймера, множественный склероз, аутоиммунный энцефалит и др.).