Сопряжение возбуждения и сокращения

Сарколемма мышечного волокна образует множество узких впячиваний — поперечных трубочек (Т-трубочки). Они проникают внутрь мышечного волокна и, залегая между двумя терминальными цистернами сaркоплазматического ретикулума, вместе с последними формируют триады. В триадах происходит передача возбуждения в виде потенциала действия плазматической мембраны мышечного волокна на мембрану терминальных цистерн — сопряжение возбуждения и сокращения. В мембрану Т-трубочек вмонтированы потенциалозависимые Са²⁺-каналы L-типа (дигидропиридиновые рецепторы), образующие тетрады. При этом каждая тетрада располагается напротив одного рецептора рианодина (Ca²⁺ -канала) в мембране терминальных цистерн саркоплазматического ретикулума. Деполяризация мембраны Т-трубочек вызывает в структуре рецепторов дигидропиридина, входящих в состав тетрады, конформационные изменения, которые соответственно передаются на четыре СЕ рецептора рианодина саркоплазматического ретикулума. Активированные таким образом рцепторы рианодина (Ca²⁺ -каналы в мембране терминальных цистерн) обеспечивают выход Са²⁺ из полостей саркоплазматического ретикулума в саркоплазму (рис. 7-8).

Рис. 7-8. Сопряжение возбуждения и сокращения в скелетном мышечном волокне. Тетрада Са²⁺-каналов L-типа в мембране Т-трубочки прямо контактируют с четырьмя СЕ Ca²⁺-канала в мембране терминальных цистерн саркоплазматического ретикулума. Потенциалозависимые Са²⁺-каналы L-типа регистрируют деполяризацию плазмолеммы и активируют Ca²⁺-каналы в мембране саркоплазматического ретикулума, обеспечивающие выход Ca²⁺ в саркоплазму. [114]