Основные особенности геометрической изомерии
1. Существует только у соединений с двойными связями, при наличии заместителей у ненасыщенных атомов.
2. Транс-форма более симметрична, имеет более равномерное распределение электронной плотности. При симметричном строении дипольный момент транс-изомера равен 0.
3. Транс-форма обладает боле высокой температурой плавления вследствие большей симметричности кристаллов.
4. Транс-форма менее полярна, поэтому менее реакционноспособна и более устойчива.
5. Растворимость в воде больше у цис-формы, т.к. она более полярна.
ЛЕКЦИЯ 13
НИТРОПАРАФИНЫ
Определение
Это производные предельных углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода замещено на группу NO2-нитрогруппу.
Классификация
1. По положению нитрогруппы подразделяются
| первичные | вторичные | Третичные |
| R-CH2-NO2 | R CH-NO2 R | R R-C-NO2 R |
2. По количеству нитрогрупп
а) мононитросоединения (с одной группой);
б) полинитросоединения (с двумя и более группами).
Изомерия
| CH3-NO2 CH3-CH2-NO2 | Нитрометан нитроэтан | Изомеров не имеют |
| CH3-CH2-CH2-NO2 NO2 CH3-CH-CH3 | 1-нитропропан 2-нитропропан | Изомеры положения |
| CH3-CH2-CH2-CH2-NO2 CH3 CH3-CH2-CH-NO2 CH3 CH3-C-NO2 CH3 | 1-нитробутан 2-нитробутан 2-нитро-2-метилпропан | Изомеры строения цепи |
Дата добавления: 2015-08-21; просмотров: 960;