И температурных переходов в них

Теплостойкость. Этот показатель характеризует способность пластмасс сохранять свои механические свойства при непрерывном повышении температуры и выражается температурой, при которой под действием заданной нагрузки деформация достигает определенного значения. Методика определения теплостойкости состоит в следующем. Образец, находящийся под деформирующей нагрузкой, непрерывно нагревают со скоростью 1°С/мин. Температура, при которой деформация достигает заданного значения, характеризует теплостойкость. Кривые "деформация - температура", как правило, не строят.

Рис. 2. Схема прибора для определения теплостойкости по Вика:1 — образец; 2 — индентор; 3 - стержень; 4'— сменный груз; 5 — индикатор часового типа; 6 — термошкаф.

Наиболее распространены методы определения теплостойкости: по Мартенсу (ГОСТ 15089-69) - консольный изгиб при напряжении 5 МН/м2 (50 кгс/см2); по Вика - вдавливанием цилиндра сечением 1 мм'2 под действием нагрузки 10 или 50 Н (1 или 5 кгс) на глубину 1 мм; двухопорный изгиб при одном из нескольких стандартизованных напряжений (ГОСТ 12021-66, А8ТМ, ИСО). Теплостойкость существенно зависит от нагрузки: чем больше нагрузка, тем ниже теплостойкость. Поэтому часто оценивают поведение материалов при различных нагрузках. Предусмотренные ГОСТ 12021-66 три нагрузки позволяют оценить не только теплостойкость, но и характер ее падения с увеличением нагрузки. Теплостойкость широко применяют при контрольных испытаниях, когда надо следить за изменением температурных границ стабильности материала, то есть при отверждении, пластификации.

Определение температуры плав­ления термопластов методом ДТА. Гранулы (около 1 г) 11 засыпаются в измери­тельный тигель дериватографа и сплавляются в термошкафу при температуре на 20-30 С выше температуры плавления в те­чение 10 мин и затем медленно охлаждаются в шкафу в шкафу до комнатной температуры.

Тигель вставляется в прибор и в соответствии с описанием работы на дериватографе снимаются дифференциальные термограммы при скорости нагре­вания 5 °С/мин. За Т_пл полимера принимается температура, соответствующая эндотермическому пику плавления на кривой ДТА (рис.1). Измерительный тигель после

каждого определения отжигают при температуре 800 С.