Возникновение признаков

Установление с достаточной точностью факта появ­ления признака в результате новой мутации у человека представляет в каждом отдельном случае большие труд­ности. Для суждения о частоте мутирования существуют

косвенные методы, которые позволили по отношению к человеку вычислить, например, приблизительную часто­ту появления мутаций, определяющих гемофилию. По расчетам Холдена, эта частота приблизительно исчисля­ется как 1 случай гемофилии на 50 тыс. жизней. Для про­блемы расообразования весьма важно установление фак­та независимого появления сходных (повторных) мутаций в разных группах населения. Такие признаки, как альби­низм, короткопалость, некоторые формы карликового ро­ста, действительно возникали совершенно самостоятель­но у отдельных индивидов разных рас. Из нормальных признаков то же самое можно сказать о рыжеволосости. Еще больший интерес представляют случаи, которые от­носятся к расовым признакам. Таковы, например, голу­боглазые субъекты среди африканских пигмеев, субъект со спирально закругленными волосами в нидерландской семье. Конечно, в этих случаях никогда не может счи­таться вполне исключенной возможность более или ме­нее старой примеси. Значение таких повторных мутаций весьма высоко оценивается рядом авторов. Так, было вы­двинуто предположение, что спиральная форма волос об­разовалась независимо у африканских негров и у мелане­зийцев, выпуклая спинка носа возникла самостоятельно у папуасов, у североамериканских индейцев, у европейцев. |\ ' Хотя эта точка зрения, может быть, неприложима в том или ином случае, но в *бщем факт независимого возник­новения сходных признаков и одинаковых генов в разных расах не подлежит сомнению.