Воззвание инвалидов из Европейского подразделения Международной ассоциации инвалидов.

Инвалиды обращаются к мировому сообществу и требуют, чтобы:

· использование новых генетических открытий, технологий и практических мероприятий четко регулировалось во избежание дискриминации и включало полную и всестороннюю защиту прав инвалидов;

· на родителей не оказывалось давление в смысле назначения пренатальных тестов и аборта;

· приветствовалось появление на свет всех детей, и всем им оказывалась необходимая социальная, практическая и финансовая поддержка;

· разнообразие людей приветствовалось, а не уничтожалось дискриминирующей оценкой качества жизни, которая может приводить к эвтаназии, убийству младенцев и гибели в результате неоказания помощи;

· объединения инвалидов были представлены во всех консультативных и регулирующих организациях, имеющих дело с генетикой человека;

· в законодательство были внесены поправки, отменяющие дискриминацию, которая возникает, когда нарушение у плода расценивается как исключительное легальное обоснование аборта;

· были созданы исчерпывающие программы для обучения всех специалистов в области медицинской и социальной помощи, исходящие из концепции равенства инвалидов со всеми другими людьми;

· не патентовались исследования генетического материала, так как геном человека является общим достоянием всего человечества; не нарушались путем медицинских вмешательств права инвалидов, не способных выразить согласие или несогласие.

Соколова Н.А., Массино Ю.С. Пренатальная диагностика: приобретенная аномалия медицинской генетки// http://www.demographia.ru/articles_N/index.html?idR=23&idArt=808

Сабурова В.И., Силуянова И.В., Сушко Н.А. Фетальные исследования в материалах Комитета по этическим и правовым вопросам Американской медицинской ассоциации //Медицинское право и этика, № 2, 2002.