Получение. · Все препараты получают синтетически.
· Все препараты получают синтетически.
(1)-Реакция аминирования ацетильного производного n-аминобензол сульфохлорида
· Получение сульфацил-натрия
· Фталазол и фтазин получают из норсульфазола ацилированием фталевым ангидридом.
· Салазопиридазин получают из сульфапиридазина.
Химические свойства.
Все препараты проявляют амфотерные свойства.
Основные свойства проявляются за счет первичной ароматической аминогруппы, как основание они растворяются в минеральных кислотах с образованием солей. Основные свойства выражены слабо, соли неустойчивы и в воде легко гидролизуются.
Кислотные свойства обусловлены сульфамидной группой, для которой характерна амид-иминная таутомерия:
Амидная форма Ацифома
(р-p-сопряжение)
Считают, что в кристаллическом состоянии сульфаниламиды существуют в амидной форме, однако при действии на них раствора NaOH образуется ациформа. Атом водорода замещается на Na. Кислотные свойства выражены сильнее, препараты реагируют с СО32-. Na-соли ациформы устойчивы.
Дата добавления: 2015-04-29; просмотров: 1409;