Идентификация.

Основана на наличии функциональных групп в молекуле.

· Первичная ароматическая группа

· S_E-реакции (по бензольному кольцу)

· Замещенная аминогруппа

1. На первичную аминогруппу.

а) с ароматическими альдегидами (бензальдегидом, ванилином) образуется основание Шиффа. Реакцию можно проводить после гидролиза. Обычно наблюдаются желто-оранжевое окрашивание.

б) реакция диазотирования (красно-оранжевое окрашивание)

2. Реакции комплексообразования

с Fe³⁺(FeCl₃), Cu²⁺(CuSO₄), Co²⁺(СoCl₂) с образованием окрашенных соединений. Атом водорода замещается на катион металла. В кислотно-основное взаимодействие вступает ациформа, которая получается при растворении препарата в 0,1М NaOH без избытка. На характер протекания реакции оказывает влияние заместители в сульфамидной группе. В случае гетероцикла, возможно образование внутримолекулярной связи и комплексные соединения не растворяются в воде.

3. Наличие серы в препарате доказывают путем окисления до S⁶⁺ кипячением в HNO₃ до SO₄^2-, который определяют с BaCl₂.

4. На ароматический цикл.

Аминогруппа сульфаниламидного препарата – электронодонорный ориентант Ι рода, активирующий бензольное кольцо в реакции S_E.

С количественным выходом протекает реакция бромирования (согласованная ориентация):

5. Реакция пиролиза (Селисеного) – разложение органических веществ, при длительном повышении температуры без доступа воздуха. Обычно эти реакции сопровождаются образованием плава, остатка характерного цвета, и выделением газообразных веществ. Цвет плава зависит от структуры препарата.

- стрептоцид образует плав фиолетового цвета, запах аммиака;

- норсульфазол, фталазол – плав бурого цвета, запах Н₂S.

6. В солевых формах препаратов определяют катион Na⁺ (пламя горелки окрашивается в желтый цвет).

7. Физические свойства (Т_пл., спектры)