Получение. 2. 3,4-диоксифенилхлорметилкетон;

1. пирокатехин;

2. 3,4-диоксифенилхлорметилкетон;

3. реакция аминирования;

4. норадреналон, адреналон, изопреналон;

5. оксосоединение восстанавливают каталитически (Н₂);

6. разделение основания на антиподы с помощью винной кислоты:

6.1. Д-изомер ∙ H₆C₄O₆ – легко растворим в метаноле,

6.2. L-изомер ∙ H₆C₄O₆ – не растворим в метаноле;

7. L-изомер в 12 раз более активен, чем Д-изомер.

Эфедрин получают по аналогичной схеме (см. ранее).

фенил-α-хлорэтилкетон