Гормоны мозгового вещества надпочечников
| Г о р м о н ы | Д е й с т в и е |
Катехоламины:
 адреналин,
норадреналин
(действие обоих гормонов опосредовано их взаимодействием с α- и β-адренорецепторами).
| Адреналин обеспечивает приспособление к острому стрессу:
а) попадая в кровоток, вызывает эффекты, сходные с действием симпатической нервной системы:
 увеличивает частоту и силу сердечных сокращений
сужает артериолы кожи, внутренних органов, неработающих мышц, в то время как артериолы сердца, лёгких, головного мозга и работающих мышц расширяются;
повышает систолическое давление
тормозит перистальтику кишечника
вызывает сокращение ресничной мышцы и в результате расширение зрачка;
б) стимулирует распад углеводов и жиров для энергообеспечения интенсивной мышечной деятельности.
Норадреналин обладает аналогичным действием, но имеет некоторые особенности:
увеличивает периферическое сопротивление сосудов;
повышает не только систолическое, но и диастолическое давление;
является медиатором симпатической нервной системы.
|
Патология
При избыточном образовании половых гормонов в сетчатой зоне развивается адреногенитальный синдром двух типов - гетеросексуальный и изосексуальный. Гетеросексуальный синдром развивается при выработке гормонов противоположного пола и сопровождается появлением вторичных половых признаков, присущих другому полу. Изосексуальный синдром наступает при избыточной выработке гормонов одноименного пола и проявляется ускорением процессов полового развития.
Патология
Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко - Кушинга) наблюдается при избыточном выделении глюкокортикоидов корой надпочечников и характеризуется развитием ожирения, артериальной гипертензии, гипергликемии и других нарушений обмена веществ. Заболевание встречается чаще у женщин.
Патология:
При гипофункции(коры надпочечников) развивается болезнь Аддисона (бронзовая болезнь). Болезнь Аддисона относится к числу редких заболеваний; у мужчин встречается чаще, чем у женщин. Наиболее часто заболевают люди в возрасте от 20 до 40 лет.
Возникновение болезни Аддисона чаще всего (в 70 % случаев) связано с туберкулезным, реже с сифилитическим, поражением надпочечников. Причиной заболевания могут стать и другие инфекции (грипп, скарлатина, бруцеллез, сыпной тиф, дифтерия, ангина, малярия), а также грибковые и паразитарные болезни, амилоидоз, опухоли коры надпочечников. В 19 % случаев возникновение болезни Аддисона связано с атрофией коры надпочечников неизвестного происхождения. Последняя может быть вызвана воздействием химических агентов или аутоиммунным процессом в надпочечниках. Кроме того, причиной болезни может стать длительное лечение цитостатиками.
Все вышеперечисленные этиологические факторы вызывают атрофию коры надпочечников, которая приводит к резкому уменьшению продукции кортикостероидных гормонов и альдостерона. Больные жалуются на слабость, быструю утомляемость, отсутствие аппетита, тошноту, рвоту, боли в животе, запоры, сменяющиеся поносами, потерю веса, боли в мышцах и в крестце, понижение температуры тела, бессонницу, угнетенное состояние, половую слабость. Часто наблюдается гиперпигментация слизистых оболочек и кожи. Кожа приобретает окраску от цвета загара до интенсивно-коричневого с бронзовым оттенком, что послужило основанием для названия: «бронзовая болезнь». Пигментация кожи может появиться задолго до других симптомов заболевания (за 5–10 лет). Она обусловлена отложением меланина в сосочковом слое кожи и на слизистых оболочках. Наиболее выраженная пигментация наблюдается на открытых частях тела, участках кожи, подвергающихся трению, в послеоперационных рубцах, в местах естественного отложения пигмента (соски молочных желез, половые органы).
Дата добавления: 2015-02-03; просмотров: 783;