Окисление примесей в жидком металле.

Mn

- коэфф. активности

a – активность

Окислению Mn способствует относ-но низкая t, высокая активность FeO и пониженная активность MnO. Mn окисляется до низких концентраций еще в начальный период плавки. Снижению и дополн-му окислению Mn способствует скачивание шлака и наводка большого количества остаточного шлака за счет добавок извести, оксидов Fe и бокситов.

При наличие кислых шлаков резко ум.s w:val="28"/></w:rPr><m:t>)</m:t></m:r></m:sub></m:sSub></m:oMath></m:oMathPara></w:p><w:sectPr wsp:rsidR="00000000"><w:pgSz w:w="12240" w:h="15840"/><w:pgMar w:top="1134" w:right="850" w:bottom="1134" w:left="1701" w:header="720" w:footer="720" w:gutter="0"/><w:cols w:space="720"/></w:sectPr></w:body></w:wordDocument>"> за счет энергии связи MnO и SiO₂. В этом случае сод-е Mn при прочих условиях будет ниже, чем при наличии основных шлаков.

Cr

В условиях основного сталеплавильного процесса он ведет себя подобно Mn: легко окисляется и переходит в шлак, а при повышении t повыш-ом сод-и Cr₂O₃ вос-ся из шлака. В условиях основного сталеплавильного процесса наиболее устойчивым кислородным соединением Cr явл Cr2O3, в шлаках кислого процесса СrO. Ок-е Cr происходит на границе раздела шлак-Ме по р-и: 3(FeO)+2[Сr]=(Cr2O3)+3[Fe]

Cr2O3 образует сложные хим. соед-я с др оксидами шлака.

Si

Окисление Si возможно в V Ме на пов-ти витающих неМе вкл-ий. При обычном %-ом сод-нии СаО в шлаке, ок-е Si всегда возможно на пов-ти раздела шлак-Ме.

Поверх р-я протекает в 2 стадии:

2(FeO)=2[Fe]+2[O]

[Si]+2[O]=(SiO2)

[Si]+ 2(FeO)= 2[Fe]+ (SiO2)

Ок-ю Si способствует низкая t, повышенная активность FeO, пониж активность SiO2.