ПОЛИГЛАНДУЛЯРНЫЕ ЭНДОКРИНОПАТИИ

Полиэндокринопатии характеризуются нарушением функции нескольких желез внутренней секреции. В связи с этим, с одной стороны, затруднена диагностика подобных сочетанных заболеваний, с другой - клинические проявления их оказываются достаточно тяжелыми для больного и нередко прогностически неблагоприятными.

По происхождению полиэндокринопатии принято разделять на две группы:

· множественные эндокринопатии аутоиммунной природы;

· синдромы множественных эндокринных опухолей.

Полиэндокринопатии аутоиммунной природы

К настоящему времени описаны два иммунно-эндокринных синдрома.

Аутоиммунный полигландулярный синдром I типа

Известен также под названием ювенильной семейной полиэндокринопатии с возможным аутосомно-рецессивным типом наследования.

Описана следующая классическая триада компонентов синдрома в порядке их проявлений:

· кандидоз кожи и слизистых оболочек;

· гипопаратиреоз;

· недостаточность надпочечников.

Нередко развивается также недостаточность половых желез, инсулинзависимый сахарный диабет, поражение щитовидной железы, тимомы. В крови больных часто обнаруживаются антипаратиреоидные и антиадреналовые антитела.