Антигены бактериальной клетки.
Форма | Характеристика |
Острая (продуктивная): Ø Очаговая Ø Генерализованная | Быстрое внедрение, репродукция и освобождение организма от возбудителя. Например, грипп. Проявляются в месте локальной репродукции вируса. Когда из первичного очага вирус распространяется по организму, формируя вторичные очаги инфекции |
Персистенция: Ø Латентная (бессимптомная) Ø Хроническая (периоды ремиссии и обострения) Ø Медленная | Длительное, иногда пожизненное носительство вируса. Например, герпес. Длительная, бессимптомная инфекция, вирус не выделяется в окружающую среду. В периоды обострения возбудитель выделяется из организма. Длительный инкубационный период (месяцы, годы), постепенное нарастание симптомов и гибель. |
Антигены бактериальной клетки.
1. Н-антиген (жгутиковый) – белок флагеллин, термолабилен (разрушается при 56-600С), устойчив к формалину, изолируют этот антиген действием на живую жгутиковую культуру микроорганизмов трихлоруксусной кислотой, типоспецифический.
2. О-антиген (соматический) – липополисахарид клеточной стенки грамотрицательных бактерий, термостабилен (выдерживает кипячение в течение 1 часа), устойчив к действию формалина и спирта, группоспецифический (полноценный О-антиген бывает у бактерий в S-форме, при переходе в R-форму может утрачиваться).
3. К-антиген (капсульный) – кислые полисахариды, типоспецифический.
По чувствительности к нагреванию различают 3 типа К-антигена:
Ø А (термостабильный – выдерживает кипячение в течение 2-х часов);
Ø В (промежуточный, выдерживает нагревание до 600С в течение часа, но при кипячении разрушается);
Ø L (термолабильный – разрушается при нагревании до 600С).
4. Vi-антиген (вирулентный) – вариант капсульного антигена, является термолабильным белком, обнаружен у высоковирулентных бактерий, например, у сальмонелл брюшного тифа.
5. М-антигены – имеются у бактерий, образующих слизь.
6. Белковые токсины.
7. Ферменты, в том числе ферменты патогенности.
8. Протективные антигены – антигены патогенных микроорганизмов, при попадании в макроорганизм вызывающие продукцию защитных антител (развивается эффект приобретенного иммунитета, поэтому применяют для изготовления вакцин). Впервые были обнаружены такие антигены у сибиреязвенной палочки, сейчас также описаны у возбудителей коклюша, чумы, риккетсиоза, бруцеллеза, туляремии.
Дата добавления: 2014-12-05; просмотров: 1089;