Антигены человека и животных.
Органы, ткани, клетки организма человека и животных содержат большое количество различных антигенов.
1. Аллоантигены и изоантигены – в эритроцитах, лейкоцитах, тромбоцитах, а также в плазме крови людей открыто несколько десятков алло- и изоантигенов.
Ø Антигены главного комплекса гистосовместимости (Major Histocompatibiliti Complex – МНС-антигены), МНС-антигены впервые были обнаружены на лейкоцитах и поэтому имеют другое название HLA (Human leukocyte antigens) – обуславливают внутривидовые различия клеток и тканей, причем каждый организм обладает уникальным набором антигенов, свойственных только ему (по химической природе – это гликопротеиды клеточных мембран).
Антигены гистосовместимостиМНС (HLA)
I класс HLA – A,B,C (классические) | II класс HLA – DR, DQ, DP |
Экспрессия на любых ядерных клетках | Экспрессия на АГ-представляющих клетках (моноциты, тканевые макрофаги, В-лимфоциты, дендритные клетки, клетки Лангерганса и др.) |
Выступают в качестве рецепторов для вирусных, опухолевых и трансплантационных антигенов | Выступают в качестве рецепторов для антигенов бактерий и прочих молекулярных антигенов и гаптенов |
Представляют антигены CD8+ | Представляют антигены CD4+ |
Индуцируют клеточный иммунитет | Индуцируют гуморальный иммунитет |
В третий класс МНС-антигенов входят компоненты комплемента (С2 и С4), ФНО, белки теплового шока.
Ø Антигены эритроцитов человека – на сегодняшний день известно более 250 различных эритроцитарных антигенов:
§ антигены системы АВ0 (впервые в 1900 г. К. Ландштейнер описал изоантигены АВ на поверхности наружной мембраны эритроцитов у человека, выделив соответственно этому IV группы крови);
§ резус-антигены (Rh);
§ кроме антигенов АВ и Rh эритроциты человека могут обладать и другими изоантигенами (М¹, М², N¹, N², Даффи, Кел-Келана) и др.
2. Аутоантигены – собственные антигены организма, которые при определенных условиях распознаются как чужеродные и вызывают выработку иммунного ответа.
Ø Врожденные аутоантигены:
§ антигены «забарьерных» органов, синтез которых начался после созревания иммунной системы, но в здоровом организме не вызывают аутоиммунных реакций, т. к. окружены плотной капсулой и не контактируют с ИКК (головной мозг, передняя камера глаза, роговица, хрусталик, сетчатка, стекловидное тело, семенные канальца яичек, фолликулы щитовидной железы, подкожная жировая клетчатка, волосяные луковицы, рубцовая ткань); при повреждении барьера антигены вступают в контакт с ИКК, что вызывает развитие аутоиммунных реакций (например, иммунологическая слепота при травме хрусталика).
§ эмбриональные белки, возобновившие при определенных условиях синтез.
Ø Приобретенные аутоантигены – это ткани, изменившие антигенные свойства под действием различных факторов (вирусные, бактериальные инфекции, переохлаждение, ожог, излучение и др.) и обладающие способностью запускать аутоиммунные реакции.
3. Перекрестнореагирующие антигены (гетеро- или ксеноантигены) – общие для человека и микроорганизмов.
4. Суперантигены – антигены, способные без предварительной переработки АГ-представляющими клетками взаимодействовать с молекулами МНС II класса.
Антитела (термин предложил в 1890 г. Бейли) – белки (гликопротеины) сыворотки крови, образующиеся в ответ на введение антигена и обладающие способностью специфически взаимодействовать с антигенами, которые вызвали их образование (в соответствии с Международной классификацией совокупность сывороточных белков, несущая антительную активность, и относящаяся к γ-глобулинам, получила название иммуноглобулинов и символ Ig).
Функции антител:
Ø Распознавание и связывание антигена с целью его нейтрализации и последующей элиминации.
Ø Антитоксический эффект (связывают и инактивируют бактериальные токсины).
Ø Цитотоксический эффект (стимулируют разрушение антигенов цитотоксическими клетками).
Ø Активация комплемента.
Ø Опсонизация фагоцитоза.
Ø Участие в развитии аллергических реакций.
Ø Обеспечение иммунологической памяти и толерантности.
Ø Обеспечение кооперации иммунокомпетентных клеток.
Ø Иммунорегулирующие свойства.
Строение молекул антител стало известным в 1959 г., когда Р. Портер (Англия) и Г. Эдельман (США) расшифровали и построили пространственную модель молекулы Ig, за что им была присуждена Нобелевсая премия.
Дата добавления: 2014-12-05; просмотров: 1639;