Возрастные изменения эндокринной системы
Железы внутренней секреции начинают проявлять активность уже в среднем и, тем более, в позднем эмбриогенезе, гетерохронно развивают свои функциональные способности на протяжении детства, достигают максимальной инкреторной активности в юности и в начале зрелого возраста, сохраняют постоянство до начала регрессивной стадии и медленно, в неравной степени для разных желез, снижают свою активность в старости. Темп развития и инволюции у каждой железы особенный. Имеются железы, достигающие максимальной активности уже в очень раннем онтогенезе: к ним относятся эпифиз, тимус (вилочковая железа), островковый (инсулярный) аппарат поджелудочной железы, зародышевая и глюкокортикоидная (пучковая) зоны коры надпочечников.
Кора надпочечников переживает как бы два периода расцвета. Один связан с эмбриогенезом, другой, при ином характере дифференциации, достигается в возрасте 20—39 лет. Вскоре после рождения снижается общий темп роста коры надпочечников за счет инволюции тканей зародышевой зоны. Новое разрастание начинается в 9—11 лет и достигает максимума к 30 годам, Клубочковая зона, долго сохраняясь в зрелом возрасте, продуцирует в достаточном количестве минералокортикоиды (в частности, альдостерон), адекватно регулирует в организме минеральный обмен, но значительно редуцируется в старости. После 50 лет существенно, но в меньшей степени, чем клубочковая, снижает свои функциональные способности сетчатая зона, вырабатывающая половые гормоны. Ее роль возрастает после инволюции половых желез, так как она снова, как и в детстве, становится единственным источником секреции половых гормонов. Функции пучковой зоны неплохо сохраняются даже в пожилом возрасте. Продукция глюкокортикоидов (в частности, кортизона) в пожилом возрасте уменьшается, но пропорционально метаболически активной массе тела. Уменьшение количества глюкокортикоидов в крови приводит к снижению уровня углеводного, белкового и жирового обмена. При недостаточной их секреции понижается сопротивляемость организма различным вредным воздействиям.
О мозговом веществе надпочечников коротко можно сказать, что его основная функция — выработка катехоламинов (адреналина и норадреналина) — почти не меняется с возрастом.
Тимус, считающийся центральным органом клеточного иммунитета, для детского организма важен в значительно большей мере, чем для взрослого. Во-первых, его гормоны, воздействуя на кроветворные клетки лимфоидного ряда и превращая их в Т-лимфоциты, обеспечивают иммунную и противоопухолевую защиту. Во-вторых, имея антагонистические отношения с половыми железами, он препятствует преждевременному половому созреванию. Являясь антагонистом тироксина, глюкокортикоидов и кортикотропина, гормон тимуса, тимозин оказывает регуляторные влияния на деятельность щитовидной железы, коры надпочечников и передней доли гипофиза (аденогипофиза). При рождении масса тимуса равна 10—15 г, к наступлению половой зрелости — 35—40 г. Начиная с 16—20 лет железа подвергается инволюции и в 70 лет имеет массу 6 г. При врожденном недоразвитии вилочковой железы задерживается рост организма, наступает истощение и возможна гибель в течение нескольких месяцев. При задержке возрастной инволюции развивается недостаточность коры надпочечников и снижается сопротивляемость организма к действию стрессорных факторов.
Максимальная активность эпифиза приходится на возраст 5—7 лет, затем начинается инволюция. Гормон эпифиза мелатонин тормозит секрецию соматотропина (гормона роста) в аденогипофизе, гормонов щитовидной железы и коры надпочечников, а также сдерживает развитие половых желез. Последний эффект обусловлен, вероятно, уменьшением темпа выброса в кровь гонадолиберинов гипоталамуса, влияющих посредством гонадотропинов гипофиза на активность половых желез.
Инкреторная (внутрисекреторная) функция половых желез начинает нарастать в период полового созревания, оказывая влияние практически на все системы организма. Преимущественно анаболическое действие половых гормонов способствует не только росту тела, но и дальнейшему увеличению мышечной массы, создавая благоприятную почву для наращивания силовых характеристик физического развития. Одновременно осуществляется постепенное формирование вторичных половых признаков, темпы которого имеют существенные индивидуальные различия. Однако в целом можно отметить опережение в половом развитии девочек по сравнению с мальчиками.
Возрастная динамика признаков полового созревания, обусловленная действием половых гормонов, представлена в таблице 1.
Активность половых желез достигает максимума в 20— 39 лет. У мужчин выработка яичками андрогенов (мужских половых гормонов) после 40 лет снижается и в 70 лет достигает минимального уровня, одновременно снижается сперматогенез При этом сохраняется или даже слегка увеличивается продукция эстрогенов (женских половых гормонов). Аналогично у женщин в яичниках секреция эстрогенов после 40 лет снижается, достигая минимума после 60 лет, при этом уменьшение синтеза андрогенов выражено слабее. В 45-50 лет утрачивается регулярность менструальных циклов, затем они полностью прекращаются (климактерический период). После прекращения репродуктивной функции у женщин секреция гонадотропинов аденогипофиза возрастает, так как при снижении секреции эстрогенов отрицательная обратная связь уже не включается в регуляцию.
К периоду полового созревания усиливается секреция гормонов щитовидной железы (тироксина, трийодтиронина и кальцитонина). В противоположность анаболическому действию половых гормонов иодсодержащие гормоны щитовидной железы стимулируют процессы катаболизма (высвобождение энергии за счет распада молекул). Поэтому старческая инволюция железы сопровождается снижением уровня основного обмена (уменьшением энерготрат).
Максимальная активность паращитовидных желез соответствует возрасту 4—6 лет, после 10 лет появляются первые признаки регресса. В 40—50 лет происходит вытеснение паренхимы железы жировой тканью, существенно уменьшается секреция паратгормона, вследствие чего усиливается кальцинация костей и уменьшается реабсорбция (обратное всасывание) кальция в почечных канальцах.
Инкреторная функция поджелудочной железы сохраняется в широком возрастном диапазоне. Секреция инсулина снижается после 50 лет, но не у всех одинаково. Устойчивость к сахарным нагрузкам велика у организма ребенка, но слаба у пожилых. Следовательно, с возрастом надо ограничивать потребление углеводов. Наряду с уменьшением секреции инсулина в старости понижается и чувствительность тканей к его действию. Снижение секреции глюкагона в стадии регресса выражено в большей степени у женщин.
Функции гипофиза обнаруживаются еще в зародышевом периоде. Благодаря выработке тропных гормонов его передней долей, гипофиз выполняет роль главной эндокринной железы в организме, оказывая влияние почти на все эндокринные железы сразу после рождения. Исключением является секреция гонадотропинов (фоллитропина и лютропина), которых в первые годы жизни очень мало или даже практически нет. С наступлением половой зрелости обнаруживается увеличение секреции гонадотропинов. У девочек оно более выражено, чем у мальчиков. Увеличение секреции гонадотропинов продолжается и после менопаузы, и только в старости заметны стабилизация или небольшой спад. У стариков увеличивается также синтез кортикотропина и тиреотропина, но уменьшается продукция соматотропина. Увеличение секреции тропных гормонов — это механизм противодействия инволюции соответствующих желез внутренней секреции.
Выработка в гипоталамусе высокоактивных гормоноподобных веществ (рилизинг-факторов) регулирует деятельность гипофиза. Гипоталамус — это ключевая инстанция, связывающая нервную и эндокринную системы регуляции жизненных процессов. Благодаря усиленной секреции в нем рилизинг-факторов в стадии развития и уменьшению секреторных процессов - в стадии регресса, аналогичные изменения активности имеются и в гипофизе, и в остальных эндокринных железах.
Таблица № 1.
Дата добавления: 2014-12-22; просмотров: 2439;