Последствия ошибок митоза
Нарушения в распределении генетического материала приводят к появлению в организме клеток с различным набором хромосом, которые делятся и образуют два или более клеточных клона, отличающиеся по числу хромосом. Такие организмы называются мозаиками. В результате поперечного расщепления центромеры образуются следующие мозаики:
- 46,isop/46,isoq - если ошибка происходит при делении зиготы;
- 46 /46,isop /46,isoq - если ошибка происходит при любом последующем делении.
Хроматидное нерасхождение приводит к появлению мозаик 45/46/47 sau 45/47:
- 45/47 - если ошибка происходит при делении зиготы;
- 45/46/47 - если ошибка происходит при любом последующем делении.
Анафазное отставаниеявляется причиной образование мозаик 45/46.
Эволюция аномальных клоновзависит от жизнеспособности клеток с нарушениями:
- тяжелые аномалии, как правило, несовместимы с жизнью и вызывают гибель клеток (аномальные клоны элиминируются);
- при незначительных нарушениях аномальные клетки делятся и образуют аномальные клоны.
Трисомии характеризуются меньшими последствиями, чем моносомии, а нарушения половых хромосом не столь тяжелы, как нарушения аутосом. Кроме того, чем меньше хромосомы по размерам и количеству генов, тем к меньшим последствиям приводдят нарушения в них.
| Хромосомные аномалии | Ошибки митоза – причины хросомомных аномалий | Жизнеспособные хромосомные аномалии | Летальные хромосомные аномалии |
| Трисомии (47,+?) | Хроматидное нерахождение | 47,ХХХ 47,XXY 47,XYY 47,XX(XY),+21 47,XX(XY),+13 47,XX(XY)+18 47,XX(XY),+8 | Все остальные аутосомные трисомии |
| Моносомии (45,-?) | Хроматидное нерахождение Анафазное отставание | 45,X | Все аутосомные моносомии |
| i(?p) | Поперечное расщепление центромеры | 46,X,i(xp) 46,X,i(Yp) | Все остальные аномалии 46,XX(XY),i( p) |
| i(?q) | 46,X,i(Xq) 46,Xi(Yq) 46,XX(XY),i(Dq) 46,XX(XY),i(Gq) | Все остальные аномалии 46,XX(XY),i(q) |
Фенотипические последствия ошибок митозазависят от времени их возникновения в онтогенезе. Если они происходят в эмбриогенезе - нарушается нормальное формирование тканей и органов с развитием врожденных аномалий (патологический фенотип при рождении); в случае,если нарушения возникают в постнатальный период, они приводят к изменению структуры или функций отдельно взятого органа или ткани и неоплазиям (опухоли).
Дата добавления: 2017-08-01; просмотров: 102;