Основания Бренстеда.

Для оснований Бренстеда действуют те же закономерности, что и для кислот. Также рассматривается кислотно-основная реакция, которая приводит к образованию сопряженной кислоты:

Константу равновесия обозначают как К_b

Чем больше К_b , тем выше сила основания.

Более универсальной оценкой силы органического основания, является рК_а его сопряженной кислоты - рК_а(ВН+):

Соответствующая константа и рК:

Слабым основаниям соответствуют сильные сопряженные кислоты и наоборот: сильным основаниям соответствуют слабые сопряженные кислоты. Типичными органическими основаниями по Бренстеду являются амины. Проиэтом алифатические амины значительно более сильные основания, чем ароматические.

В молекуле анилина НЭП атома азота сопряжена с π-электронами бензольного кольца. Этот эффект повышает силу его сопряженной кислоты и соответственно снижает основность анилина по сравнению с метиламином:

В молекуле метиламина НЭП полностью локализована на атоме азота. Это способствует снижению силы его сопряженной кислоты, а следовательно повышает основность анилина.