Химические свойства
Малые циклы (С3, С4) неустойчивы и легко разрушаются. Обычные циклы (С5—С7) очень устойчивы и не склонны к разрыву в химических реакциях. Для малых циклов характерны реакции присоединения (сходство с алкенами); для обычных циклов — реакции замещения (сходство с алканами).
| Тип, название реакции | Примеры реакций |
| I. Реакции присоединения 1. Гидрирование (образуются алканы) | Ni
+ + Н2 ® СН3-СН2-СН3
циклопропан пропан
|
| 2. Галогенирование (образуются дигалогеналканы) |
+ Br2 ® Br–CH2–CH2–CH2–Br
Циклопропан 1,3-дибромпропан
|
| 3.Гидрогалогени-рование (образуются галогеналканы) |
+ HBr ® CH3–CH–CH2–CH2
| |
Br H
метилциклопропан 2-бромбутан
|
| II. Реакции замещения Галогенирование (образуются галогенциклоалканы) | hv
+ Cl2 ® + HCl
циклогексан хлорциклогексан
|
| III. Реакции дегидрирования (образуются ароматические УВ) | Pd,300C
® С6Н6 + 3H2
циклогексан бензол
|
Способы получения
| Название способа | Уравнения реакций |
| 1. Циклизация дигалогеналканов | H2C – CH2 – Cl H2C – CH2 | + 2Na ® | | + 2NaCl H2C – CH2 – Cl H2C – CH2 1,4-дихлорбутан циклобутан |
2. Гидрирование циклоалкенов или ароматических УВ
| + H2 ® циклопентен циклопентан T,kat + 3H2 ® бензол циклогексан |
Дата добавления: 2017-06-02; просмотров: 646;

Ni
+ + Н2 ® СН3-СН2-СН3
циклопропан пропан
+ HBr ® CH3–CH–CH2–CH2
| |
Br H
метилциклопропан 2-бромбутан
+ Cl2 ®
+ HCl
циклогексан хлорциклогексан
Pd,300C
® С6Н6 + 3H2
циклогексан бензол