Дополнения к законам Менделя. Взаимодействие генов.
Гены, входящие в состав генотипа организма вступают в разнообразные взаимодействия.
1) Между аллельными генами (те которые определяют развитие одного признака):
а) Полное доминирование когда доминантный аллель (А) данного гена подавляет проявление другого полностью по 1-му закону Менделя:
АА х аа – Аа 6 пальцев -5 пальцев
б) Неполное доминирование – промежуточное наследование, аллель (А) данного гена не полностью подавляет аллель а
АА х аа – Аа
Красс. белые розовые
Расщепление 1:2:1 как по генотипу. Доминантный признак как бы размыт (волнистые волосы, талассемия, болезнь кули-анемия).
в) Кодомирование (группы крови)
За развитие каждого простого признака отвечает пара аллельных генов (АА, Аа, аа). Но существует и множественный аллелизм: явление существование гена у представителей данного вида во многих конкретных состояниях:
пример : ген, отвечающий за формирование групповой принадлежности крови по системе АВО встречается в 3-х различных состояниях
- в виде аллелей IА (А)- синтез белка антигена типа А
- I В (В) типа В
- I О (О) не обуславливает синтез белка c соответствующими антигенными свойствами.
О- рецессивен по отношению к А и В. Разные сочетания 3-х аллелей гена (I) в диплоидном генотипе организма обеспечивают развитие у людей 4-х групп крови).
ОО – 1 группа (О) нет агглютиногенов
АА АО 2 (А) А агглютиногены
ВВ ВО 3 (В) В агглютиногены
АВ 4 гр АВ агглютиногены
Гетерозиготы АО и ВО имеют туже группу крови, что и гомозиготы. 4 группа образуется в результате взаимодействия 2х- аллельных генов А и В по типу кодоминирования (оба аллея обеспечивают синтез своего белка-антигена).
Наследование группы крови имеет значение в судебной медицине – для определения отцовства и материнства.
2) Взаимодействие между неаллельными генами (отвечают за формирование сложного признака или разных признаков).
Неаллельные гены отвечают за развитие разных признаков (А – цвет, В- форма).
При этом развитие признака у организма зависит от сочетания соответствующих неаллельных генов.
А) Комплементарность – когда 2 или более доминантных, неаллельных гена вместе вызывают проявление нового признака, по рознь нет.
Попугаи Р ААвв х ааВВ А голубой АВ – зелёный
Гол жел В – жёлтый ав – белый
F1 Аа Вв
Зеленый
9 АВ (зел) : 3 А вв (гол) : 3 ааВ (жел) : 1ав (бел)
У человека – появление блеска волос (лоснящиеся) при комплексном взаимодействии А – сине-черного пигмента В – красного пигмента
Б) Эпистаз. Существует гены ингибиторы, подавляющее действие других генов (доминантный аллель С гена серой окраски у лошадей подавляет проявление гена В (в) вороная масть в любом аллельном состоянии. Без С большинство проявляется В- вороная.
В) Полимерия - характеризует развитие количественных признаков. Встречаются комбинации когда несколько генов определяют развитие одного признака.
Каждый из неаллельных полимерных генов способен обеспечить в доминантном состоянии развитие данного признака в мин. количественном выражении. Например, интенсивность пигментации кожи человека обусловлена количеством доминантных аллелей в 4-х парах.
Полимерные гены обозначаются одной буквой Р1Р2 но с разными цифрами индексами. Так пигментация выражена у негров при наличии в генотипе 8 доминантных аллелей (Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4) и миним. у европейцев с гомозиготным рецессивный генотипом по всем 4-м генам (р1р1р2р2р3р3р4).
Средняя степень пигментации кожи наблюдаются у лиц с приблизительно одинаковым содержанием доминантных и рецессивных аллелей: Р1р1Р2р2Р3р3Р4 р4 (мулат). Рост человека – 10 пар генов, телосложение, умственные способности.
Г). Плейотропия - когда 1 ген оказывает влияние на несколько признаков. У человека (синдром Марфана – «паучьи пальцы»)- доминантный ген вызывает нарушения в строения соединительной ткани, что приводит к удлинению конечностей ног, рук (пальцы) дефект в хрусталике глаза (подвывих) пороки в развитии с/с системе – аневризма аорты.
Дата добавления: 2016-01-26; просмотров: 1538;