Наследование признаков, сцепленных с полом

Сцепленными с полом называются признаки, гены которых расположены не в аутосоме (неполовой хромосоме), а в гетеросоме (половой хромосоме).

В случае, если ген сцеплен с Х-хромосомой, он может передаваться от отца только дочерям, а от матери в равной степени и дочерям, и сыновьям. Если ген сцеплен с Х-хромосомой и является рецессивным, то у самки он проявляется только в гомозиготном состоянии. У самцов второй Х-хромосомы нет, поэтому такой ген проявляется всегда.

При решении задач этого типа используются не символы генов (А, а, В, b), как при аутосомном наследовании, а символы половых хромосом X, Y с указанием локализованных в них генов (X^А, X^а).

Аномалии, сцепленные с полом, чаще контролируются рецессивными генами, локализованы в Х-хромосоме и проявляются при генотипе ХY (т.е. у самцов млекопитающих).

Выше были рассмотрены примеры, где ген, сцепленный с полом, располагался на Х-хромосоме, но есть гены, локализованные на Y-хромосоме. У человека (мужской пол гетерогаметен) такой ген может предаваться только самцам. Например, ген одного из видов синдактилии (сросшихся пальцев), выражающейся в образовании перепонки между 2 и 3 пальцами на ноге, локализован на Y-хромосоме, поэтому возникает только у мужчин. Известна еще одна аномалия - гипертрихоз края ушной раковины (ряды волос на ухе), передающиеся по такому же механизму. В изучаемой семье с этой аномалией она передавалась в пяти поколениях по мужской линии.

Существуют также признаки, ограниченные и контролируемые полом. Ограниченные: молочность или яйценоскость (гены этих признаков несут и самцы, но проявление их подавлено). Контролируемые: тип рогатости у овец дорсетхорн доминантный у самцов, рецессивный у самок. У овец развитие рогов определяется доминантным геном. Но доминирует этот ген только у самцов.

Патология кариотипа по половым хромосомам.

Синдром Клайнфельтера – ХХУ (внешние признаки мужского пола, стерильность).

Синдром Шерешевского-Тернера – хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО) (фенотип женский, особи маложизнеспособны, стерильны).

Ранняя диагностика патологии кариотипа по половым хромосомам осуществляется по методу Барра. В некоторых женских соматических клетках между делениями образуются глыбки хроматина (тельца Барра), представляющая собой одну из двух Х-хромосом. В норме у женских особей образуется 1 тельце, у мужских – отсутствует. Если у особей с женским фенотипом обнаружено 2 и более таких телец, можно предполагать патологию кариотипа ХХХ. У мужских особей наличие тельца Барра свидетельствует о синдроме Клайнфельтера (ХХУ).