III. Комплексные соединени

Комплексные соединения – наиболее распространены в природе минералов. Они характеризуются определенными радикалами, т.е. группами атомов с отрицательной валентностью, которые участвуют в химических реакциях как одно целое;

Главными радикалами являются: силикаты – SiO₄, фосфаты – PO₄, карбонаты – CO₃, сульфаты – SO₄, нитраты – NO₄. Радикалы являются комплексными анионами и присоединяют при образовании минералов количество катионов, необходимое для компенсации их отрицательной валентности. В комплексных анионах малые высоковалентные катионы, окружены большими низковалентными анионами. Например: в силикатах - очень мелкие ионы кремния (Si) окружены крупными атомами кислорода (О). Комплексные анионы представляют собой в кристаллической решетке самостоятельные анионные группы с небольшим координационным числом центрального катиона. Прочность валентной связи между центральным катионом комплекса и окружающими его анионами больше, чем между этими анионами и катионами расположенными вне комплекса. Например: для кальцита внутри группы заряд углерода равен +2, а КЧ=3, т.е. прочность связи между С и О выражается отношением 4/3, в то время как вне комплекса заряд кальция =2, а координационное число = 6, т.е. прочность связи между Са и О = 2/6 (1/3).

Внутри комплекса прочность связи всегда >1. Комплексные анионы по сравнению с простыми ионами выделяются большой величиной своих радиусов. Например: радиус сульфат-иона (SO₄)=2,95 Ǻ, а радиус О=1,32 Ǻ.

В минералогии в качестве комплексных ионов встречаются почти исключительно радикалы простых кислородных кислот.

IV. Двойные соли

Двойные соли – пользуются широким развитием в минеральном мире. Они представляют собой соединения, содержащие два или более типов катионов, занимающих в кристаллической решетке особые места.

Обычно кислородный радикал у обеих солей бывает одинаков, например: доломит – CaMg[CO₃]₂, но также бывают двойные соли с различными кислотными радикалами: каинит – KCl*Mg[SO₄]*3H₂O.

Наиболее склонными к образованию двойных солей оказываются катионы, обладающие наибольшей основностью, уменьшающейся с увеличением заряда катиона и уменьшением размера ионного радиуса.

Наиболее активные катионы обладают наибольшим ВЭКом, к ним относятся щелочные металлы К⁺, Na⁺ и т.д.

Понятие ВЭКа был введён А.Е.Ферсманом в середине 50-х годов прошлого века. ВЭК – средний пай энергии, вносимый данным ионом в кристаллическую решётку, отнесённый к единице валентности.

Химические формулы минералов.

Состав минерала обозначается химической формулой, которая условно отражает качественную и количественную характеристику слагающих минерал элементов.

Формулы минералов могут быть эмпирическими и структурными. Эмпирические формулы выражают количественный состав минералов и не дают представления о сочетаниях и связях составляющих минерал элементов. Структурные формулы не только дают представление о химическом составе, но и позволяют судить о типе химического соединения и о взаимных связях между отдельными элементами. Формулы минералов составляются по данным валового химического анализа и выражаются в %.

При сокращённом написании структурных формул близко связанные друг с другом атомы выделяют в группы посредством круглых скобок, а радикалы – квадратные скобки. Например: форстерит – Mg₂[SiO₄], каолинит – Al₄(OH)₈[Si₄O₁₀]. Молекулы воды в кристаллогидратах пишутся в конце формулы. Например: гипс –Ca[SO₄]*2H₂O.

Если в формуле есть дополнительные анионы ОН, и др. они ставятся перед радикалом. Например: апатит – Ca₅(F, Cl, OH)[PO₄]₃.

Изоморфные группы заключаются вместе в круглые скобки и отделяются друг от друга запятыми, причем элементы присутствуют в большом количестве пишутся впереди. Например: сфалерит – (Zn, Fe, Mg, Cu, Ge, Yn, Tl,) S.