ГФ РБ, том II, стр. 398).

Микроскопия(#2.8.3). При просматривании листа с поверхности видны мелкие клетки эпидермиса с тонкими стенками, с верхней стороны слегка извилистые в очертании, с нижней — сильно извилистые. Устьица с обеих сторон, на нижней стороне их больше, мелкие, окружены тремя клетками эпидермиса, из которых одна значительно мельче двух других (анизоцитный тип). На обеих сторонах листа много одноклеточных волосков: разветвленные волоски трех-, шести- и реже семиконечные с грубобородавчатой поверхностью, лучи волоска прижаты к поверхности листа; простые волоски крупные, одноклеточные, реже двух- и трехклеточные, с широким основанием и узким заостренным концом, поверхность гладкая или слегка бородавчатая; двухконечные вильчатые волоски с лучами, приподнимающимися над поверхностью листа, встречаются редко. Эпидермис стебля состоит из клеток с прямыми стенками, сильно удлиненными по продольной оси стебля; имеются устьица. На поперечном срезе стебля видны: снаружи — эпидермис, к нему примыкает коровая паренхима, затем следует сплошное механическое кольцо, в котором выделяются проводящие пучки, состоящие из ксилемы, флоэмы и сопровождающей группы склереид. Сердцевина большая, заполненная тонкостенной паренхимой, местами разорванной. Пыльца гладкая, круглая, с тремя порами.

ЗАДАНИЕ 8. Провести качественные реакции обнаружения флавоноидов.

1. Экстракция флавоноидов. В колбу вместимостью 50 мл поместить 2 г измельченного ЛРС (1000), прилить 30 мл 70% этанола. Настаивать 24 часа, затем профильтровать через вату в коническую колбу вместимостью 50 мл.

2. Реакции окрашивания.

а) Цианидиновая проба (восстановление флавонолов, флаванонов и флавонов до антоцианидинов). К 1 мл извлечения прибавить 3-4 капли хлористоводородной кислоты и 10-15 г (2-3 гранулы) металлического магния или цинка. Нагреть на кипящей водяной бане. Появляется красное или оранжевое окрашивание.

б) Реакция с раствором натрия гидроксида. К 1 мл извлечения прибавить 2-3 капли 2% спиртового раствора натрия гидроксида. Отметить появление желтого окрашивания (флавоны, флаваноны, флавонолы).

в) Реакция комплексообразования с раствором алюминия хлорида. К 1 мл извлечения прибавить 2-3 капли 2% спиртового раствора алюминия хлорида. Наблюдать желтое окрашивание, флуоресцирующее в УФ-свете.

ЗАДАНИЕ 9.Провести качественные реакции обнаружения алкалоидов.

Экстракция алкалоидов. 1 г измельченного сырья поместить в колбу вместимостью 50 мл, прилить 10 мл 1% раствора хлористоводородной кислоты и нагреть на кипящей водяной бане 5 минут. Экстракт охладить, процедить через вату.

Реакции осаждения алкалоидов. На предметное стекло с помощью стеклянной палочки нанести 2 капли полученного извлечения и рядом – каплю реактива. При слиянии капель на темном фоне наблюдать появление мути или осадка. Провести реакции со следующими реактивами, отметить наличие и цвет осадка:

а) реактив Бушарда (KJ·J );

б) реактив Драгендорфа (KJ·BiJ );

в) 10% раствор танина;

г) 1% раствор фосфорномолибденовой кислоты.

Сделать заключение о подлинности ЛРС.

Приложение 1