Некоторые положения хромосомной теории наследственности

Термин хромосома был предложен в 1888 г. немецким морфологом В. Вальдейером, который применил его для обозначения внутриядерных структур эукариотической клетки, хорошо окрашивающихся основными красителями (от греч. хрома — цвет, краска, и сома — тело).

Детальная разработка хромосомной теории наследственности была осуществлена в началеXX в. школой американских генетиков, возглавляемой Т. Морганом.

Хромосомы – структуры из нуклеопротеидов в ядре эукариотической клетки - это «нити (нуклеосомы), на которых размещены бусинки-гены». Генов – гораздо больше чем хромосом (см. таблицу представленности хромосом человека). Т.е. каждая хромосома содержит множество генов.

Один и тот же ген может существовать в нескольких вариантах, различающихся по содержащейся в них биологической информации. Варианты одного гена, возникающие в результате изменений (мутаций) получили название аллелей.Аллели гена располагаются в одном и том же участке—локусе—определенной хромосомы, которая в норме может одновременно содержать лишь один из серии аллелей. Это делает аллели альтернативными (взаимоисключающими) вариантами существования гена.

Аллельные гены – от них зависит развитие альтернативных признаков (например, по цвету – голубые глаза, карие глаза; по росту – высокий и низкий; по качеству волос – прямые, вьющиеся).

В диплоидных соматических клетках эукариотических организмов большинство генов представлено двумя аллелями, которые совместно влияют на формирование признаков.

Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют множественным аллелизмом. У человека, как и у других представителей органического мира, множественный аллелизм свойствен многим генам. Так, три аллеля гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВ0 (I^A, I^B, I⁰). Два аллеля имеет ген, обусловливающий резус-принадлежность. Более ста аллелей насчитывают гены α- и β-полипептидов гемоглобина.

Причиной множественного аллелизма являются случайные изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в генофонде популяции.

Основные положения хромосомной теории наследственности

1) Хромосомы состоят из линейной (не замкнутой в кольцо) макромолекулы ДНК и специализированных белков – гистонов.

2) Каждая хромосома уникальна по набору заключенных в ней генов.

3) Совокупность генов, входящих в состав одной хромосомы, образует группу сцепления

ЗАКОН МОРГАНА: Все гены, расположенные в одной хромосоме, связаны между собой, передаются по наследству совместно и составляют одну группу сцепления.

4) Число групп сцепления в наследственном материале организмов данного вида определяется количеством хромосом в гаплоидном наборе их половых клеток.

5) Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами.

6) При оплодотворении образуется диплоидный набор, в котором каждая группа сцепления представлена двумя вариантами — отцовской и материнской хромосомами, несущими оригинальные наборы аллелей соответствующего комплекса генов.

Открытие сцепленного наследования неальтернативных признаков легло в основу разработки методики построения генетических карт хромосом с использованием гибридологического метода генетического анализа.

Хромосомные (генетические) карты – схема относительного положения генов в определенной хромосоме.

Гомологичные хромосомы - хромосомы в диплоидной клетке - называют парные хромосомы, каждая из которых досталась от одного из родителей.