Ствол головного мозга (основные сведения)

К стволу головного мозга относятся продолговатый мозг, варолиев мост и средний мозг. С каудального конца к стволу мозга примыкает спинной мозг, а с рострального - промежуточный мозг.

В стволе головного мозга выделяют три двигательных центра, т.е. три нервных образования, непосредственно влияющих на двигательные рефлексы спинного мозга и черепно-мозговых нервов и входящих в состав афферентных путей от вышележащих двигательных отделов - красное ядро головного мозга, вестибулярные ядра головного мозга (в частности латеральное вестибулярное ядро Дейтерса головного мозга) и некоторые отделы ретикулярной формации головного мозга.

Красное ядро расположено в среднем мозге на уровне четверохолмия. Главным эфферентным путем от него служит руброспинальный тракт, перекрещивающийся сразу после выхода из красного ядра и спускающийся в белом веществе спинного мозга. Электрическое раздражение руброспинального тракта сопровождается преимущественным возбуждением мотонейронов сгибателей.

От латерального вестибулярного ядра Дейтерса начинается неперекрещенный вестибулоспинальный тракт, оказывающий возбуждающее действие на мотонейроны разгибателей и тормозное на мотонейроны сгибателей.

В ретикулярной формации ствола мозга можно выделить две области, расположенных в районе моста и в продолговатом мозге, от которых исходят два ретикулоспинальных тракта. Неперекрещенный медиальный ретикулоспинальный тракт содержит волокна от области моста, а в состав латерального ретикулоспинального тракта, начинающегося от ядерной зоны продолговатого мозга, входят как перекрещенные, так и неперекрещенные волокна. Волокна от продолговатого мозга возбуждают мотонейроны сгибателей и тормозят мотонейроны разгибателей, тогда как волокна от области моста оказывают обратное действие.

Таким образом, нисходящие пути от ствола головного мозга можно разделить на два класса, которые оказывают противоположное влияние на мотонейроны сгибателей и разгибателей.

Ствол головного мозга: восходящие и нисходящие пути

Ствол головного мозга: функции соматосенсорные

От ствола мозга, состоящего из продолговатого мозга, моста и среднего мозга, отходит большая часть черепно-мозговых нервов. Он содержит множество отдельных ядер, обладающих сенсорными, моторными и вегетативными функциями, между этими ядрами должны проходить все восходящие и нисходящие пути, соединяющие головной мозг и спинной мозг, а также большой мозг и мозжечок. Из этих путей наиболее важными являются тройничный нерв и ретикулярная формация.

Таламус: ядро вентробазальное

Вентробазальное ядро - это специфическое таламическое ядро соматосенсорной системы. Оно разделяется на две части. В одной из частей располагается нейронное представительство туловища, к этой части вентробазального ядра ведут медиальный лемниск и неоспиноталамический тракт. В другой части лежит нейронное представительство лица, к ней подходят соответствующие пути от ядер тройничного нерва. Вентробазальное ядро служит вторым переключением в лемнисковой системе.

Нейроны вентробазального ядра - типичные примеры лемнисковых нейронов, их характерные свойства следующие:

1. Каждый нейрон активируется стимуляцией только определенного участка кожи.

2. Рецептивные поля нейронов в среднем тем меньше, чем дистальнее оно расположено.

3. Смежные участки туловища проецируются на смежные части вентробазального ядра.

4. Каждый нейрон возбуждается одним только типом рецепторов.

5. Интенсивность периферического стимула кодируется средней частотой разрядов нейрона, также, как в рецепторах.

Вентробазальное ядро таламуса связано восходящими и нисходящими аксонами с двумя соматосенсорными зонами коры, одна из которых расположена на постцентральной извилине, непосредственно позади глубокой центральной борозды, идущей по полушарию в поперечном направлении, а другая лежит на верхней стенке боковой борозды, разделяющей теменную долю и височную долю.

Гипоталамус - это часть промежуточного мозга, он расположен в основании переднего мозга непосредственно под таламусом и над гипофизом. Его вес составляет примерно 5 г. Гипоталамус не имеет четких границ, его можно рассматривать как часть сети нейронов, протягивающейся от среднего мозга через гипоталамус к глубинным отделам переднего мозга.

Гипоталамус - главный координирующий и регулирующий центр нервной вегетативной системы. К нему подходят волокна сенсорных нейронов от всех висцеральных рецепторов, вкусовых рецепторов и обонятельных рецепторов. Отсюда через продолговатый мозг и спинной мозг происходит регуляция сердечного ритма, регуляция кровяного давления, регуляция дыхания и регуляция перистальтики. В других участках гипоталамуса лежат специальные центры, от которых зависят голод, жажда и сон, а также поведенческие реакции, связанные с агрессивностью и поведенческие реакции, связанные с размножением. Гипоталамус контролирует концентрацию метаболитов и температуру крови, вместе с гипофизом регулирует секрецию большинства гормонов и поддерживает постоянство состава крови и постоянство состава тканей.

Таламус: ядро специфическое

Это специфические ядра переключения для соматосенсорной афферентной системы, зрительной афферентной системы и слуховой афферентной системы. В них происходит переключение определенной сенсорной информации, они проецируются на сенсорные области коры, но в свою очередь находятся под контролем этих областей. Латеральное коленчатое тело и медиальное коленчатое тело - специфические ядра для зрительной системы и слуховой системы, а вентробазальное ядро является специфическим соматосенсорным ядром, оно соединено с сенсорными корковыми областями в теменной доле

Таламус: ядро неспецифическое

Самыми важными среди ядер неспецифической системы являются медиально-расположенные участки, граничащие с третьим желудочком головного мозга, и интраламинарные, связанные с ретикулярной формацией. Подобно ей, неспецифические ядра получают афферентацию от всех органов чувств. Главные пути от спинного мозга проходят от переднебокового канатика непосредственно по палеоспиноталамическому тракту, а также через ретикулярную формацию. Предполагалось, что неспецифические таламические ядра осуществляют восприятие и оценку болевых стимулов, но ни в опытах со стимуляцией, ни при перерезках идущих к ним нервов не получено доказательств этому. Стимуляция неспецифических ядер показала, что они образуют эфферентные связи со всеми областями коры головного мозга, а также с гипоталамусом и лимбической системой. Неспецифические ядра таламуса считаются вторичными структурами переключения, которые распределяют афферентную информацию, конвергирующую на ретикулярной формации.