Классификация дистрофий

I. По типу нарушенного обмена: белковые, жировые, углеводные, минеральные.

II. По локализации морфологических изменений: паренхиматозные, стромально-сосудистые, смешанные

III. По распространённости процесса: общие и местные.

IV. По происхождению: врождённые и приобретенные.

Паренхиматозные дистрофии:

1. Белковые дистрофии

- гиалиново-капельная дистрофия,

- гидропическая (синонимы: вакуольная, баллонная),

- роговая (гиперкератоз, лейкоплакия, врождённый ихтиоз).

2. Жировые дистрофии.

3. Углеводные (гликогенная инфильтрация почек).

Мукоидное набухание

- обратимый, поверхностный стромально-сосудистый диспротеиноз, который характеризуется накоплением ГАГ, повышением сосудистой проницаемости и плазморрагией, гидратацией, набуханием межуточного вещества и коллагеновых волокон.

Причины: инфекционно-аллергические факторы (ревматизм),

ангионевротический фактор (артериальная гипертония),

аутоиммунный (гломерулонефрит).

Локализация: сосуды, строма внутренних органов, особенно – эндокард, строма миокарда, ткани суставов.

Выявляется только микроскопически в виде очагов базофилии и метахромазии соединительной ткани.

Исходы: восстановление структуры тканей, фибриноидное набухание, некроз, склероз, гиалиноз.