Номенклатура. Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового
Названия отдельных гомологов этиленовых углеводородов производят от названий предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов путем замены родового окончания – ан на окончание – илен. Например, этан – этилен, пропан – пропилен, изобутан – изобутилен, и т.д. Только углеводороды С5Н10, как исключение, называют амиленами.
Чтобы различать изомеры в ряду этиленовых углеводородов, до сих пор часто пользуются старой рациональной номенклатурой. Но наиболее всеобъемлющей и современной является международная заместительная номенклатура.
Рациональная номенклатура. По рациональной номенклатуре этиленовые углеводороды рассматривают как производные простейшего в данном гомологическом ряду этилена, указывая названия радикалов, соединенных с этиленовой группировкой >C=C< ; количество одинаковых обозначают греческими числительными. При наличии двух одинаковых или разных радикалов указывают, симметрично (симм-) или несимметрично (несимм-) они расположены по отношению к этиленовой группировке. Рациональные названия выведенных выше изомерных бутиленов приведены в таблице 1.
Таблица 1.
Названия бутиленов и двух изомерных гексиленов.
Состав | Строение | название | |
Заместительное | Рациональное | ||
С4Н8 | СН2=СН—СН2—СН3 СН3—СН=СН—СН3 СН3—С=СН2 ½ СН3 | 1-бутен 2-бутен 2-метилпропен | Этилэтилен Симм-диметилэтилен Несим-диметилэтилен |
С6Н12 | СН3 ½ СН3—С=СН—СН2—СН3 СН3 ½ СН3—СН=С—СН2—СН3 | 2-метил-2-пентен 3-метил-2-пентен | a,a-диметил-b-этилэтилен a,b-диметил-a-этилэтилен |
Если с этиленовой группировкой связаны три или четыре неодинаковых радикала, образующие ее атомы углерода можно пометить греческими буквами a (альфа), b(бета) и таким образом обозначить положение радикалов.
Международная заместительная номенклатура. По заместительной номенклатуре этиленовые углеводороды называют, руководствуясь теми ж принципами, что и при наименовании предельных углеводородов; наличие двойной связи обозначают, заменив в международном названии предельного углеводорода окончание – ан на – ен. Поэтому углеводороды с двойной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием алкены. Чтобы отразить в названии положение двойной связи, перед наименованием основы (главной цепи) соединения ставят цифру, обозначающую номер того углеродного атома, за которым следует кратная (двойная) связь. В качестве главной цепи выбирают такую наиболее длинную и наиболее разветвленную углеродную цепь, которая включает атомы углерода, соединенные кратной связью. Нумерацию атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе кратная связь. Если же непредельный углерод имеет боковые цепи, а кратная связь находится в середине главной цепи, последнюю нумеруют с того конца, к которому ближе простейшие боковые ответвления или с той стороны, где разветвлений больше.
Для примера напишем еще формулы и заместительные названия более сложных этиленовых углеводородов: 1СН2 5С Н2—6СН3
СН3 II ½
½ СН3—СН2—2С—3СН2—4СН—СН3
СН3—СН2—3С—4СН—5СН3 4-метил-2-этил-1-гексен
½ ½
2СН СН3
II СН3—СН2 СН3
1СН2 ½ ½
3,4-диметил-3-этил-1-пентен 6СН3—5СН2—4С=3СН—2СН—1СН3
2-метил-4-этил-3-гексен
Дата добавления: 2015-08-08; просмотров: 1419;