Лабораторная диагностика. Материалом для исследования служат мокрота, моча, ликвор, пунктат лимфоузла, биоптаты тканей.

Материалом для исследования служат мокрота, моча, ликвор, пунктат лимфоузла, биоптаты тканей.

Бактериоскопический метод. Окрашивают мазки по Циль-Нильсену, выявляют мелкие красные палочки. При окраске флюоресцентными красителями (аурамином, родамином) микобактерии дают желто-белое свечение в люминесцентном микроскопе.

При малом количестве возбудителя используют методы обогащения.

Гомогенизация – материал обрабатывают щелочью, фибрин при этом растворяется, а возбудитель высвобождается. Из осадка после центрифугирования готовят мазки.

Флотация – гомогенизированную мокроту обрабатывают ксилолом или бензолом и тщательно встряхивают. Возбудитель всплывает в силу гидрофобности вместе с пеной. Из нее готовят мазок и окрашивают по Цилю-Нильсену. Если щелочью обработать, то бактерии осядут на дно.

Бактериологический метод. Материал обрабатывают серной кислотой и засевают на яичные среды.

 

Дифференциация микобактерий

 

Свойства M.tuberculosis Атипичные микобактерии Сапрофиты
Характеристика колоний R-форма, сухие, морщинистые, бородавчатые, «цветная капуста» S-, R-формы, гомогенные S –форма, сочные
Пигментообразование Цвета «слоновой кости» Желтые, оранжевые Беспигментные, желтые, оранжевые
Оптимальная температура роста   370С   20-420С   20-450С
Скорость роста на средах Медленный (2-6 недель) Медленный (3-4 недели) Быстрый (2-3 дня)
Ниациновый тест (среда с хлорамином В желтеет при накоплении никотиновой кислоты) + - -
Каталазная активность: термостабильная каталаза; термолабильная каталаза   +   -   +   +   +   -   +   +   -
Наличие корд-фактора (метод Прайса: на стекло, обраб. Серной кислотой и погружают в цитратную кровь, через 3 дня окрашивают по Циль-Нильсену)   + «косы» палочек   - аморфно   - аморфно

 

Микобактерии туберкулеза необходимо дифференцировать от атипичных кислотоустойчивых бактерий, вызывающих микобактериозы. Атипичные кислотоустойчивые бактерии имеют оранжевый пигмент, вирулентны в S-форме, растут на средах с салицилатами, имеют каталазу, рост через 10-20 дней, нет корд-фактора.

Кислотоустойчивые сапрофиты M.smegmatis, в отличие от предыдущих возбудителей, растут на простых средах, имеют S-форму, оранжевый пигмент, нет признаков болезнетворности, чувствительны к спирту.

Серологический метод. Для выявления АГ используют ИФА или РИФ, для генной диагностики ставят ПЦР и выявляют генетические маркеры. Фаготипирование.

Биопроба применяется при стертых формах. Морским свинкам внутрикожно втирают исследуемый материал. Через 10-14 дней появляется долго не заживающая язва, и реакция Манту у них становится положительной.

Метод аллергических проб – реакция Манту с туберкулином.

Внутрикожно в предплечье вводят туберкулин PPD (PPD – очищенный белковый дериват). Если организм инфицирован (иммунен), то через 24-48-72 часа наблюдается инфильтрация и гиперемия, т.е. развивается ГЗТ. У больных туберкулезом диаметр папулы на 6 мм (и более) больше, чем у вакцинированных. Более 17 мм - +.

Генодиагностика – ПЦР.

Профилактика.Специфическая профилактика проводится живой аттенуированной вакциной БЦЖ на 3-5 день после рождения с последующей ревакцинацией при отрицательной реакции Манту.

Лечениепроводится антибиотиками и сульфамидными препаратами. Назначают препараты первого ряда – изониазид (тубазид), рифампицин, пиразинамид, стрептомицин, этамбутол. Комбинация из двух препаратов позволяет преодолеть химиорезистентность возбудителя. Альтернативные средства – канамицин, ПАСК, этионамид, циклосирин, капреомицин.

С декабря 1996 г. в Республике Беларусь внедрена в практику усовершенствованная методика химиотерапии больных туберкулезом легких в соответствии с рекомендациями ВОЗ по принципу контролируемой краткосрочной, стантартизованной полихимиотерапии, которая получила межлдународное название как «стратегия DОТs». Эта методика предполагает обязательное использование как правило 4 химиопрепаратов на 1 (начальном) этапе до 2-3 месяцев лечения, а рпи полирезистентности МБТ – до 5-6 препаратов с использованием основных как наиболее активных и эффективных противотуберкулезных средств – изониазида (тубазид), рифампицина, пиразинамида, стрептомицина или этамбутола. На втором этапе (до 2-6 месяцев) продолжение химиотерапии изониазидом и рифампицином в оптимальных дозах. Проведение химиотерапии осуществляется с учетом чувствительности микобактерий туберкулеза к препаратоам.

3 отрицательных анализа – здоров.








Дата добавления: 2015-06-22; просмотров: 670;


Поиск по сайту:

При помощи поиска вы сможете найти нужную вам информацию.

Поделитесь с друзьями:

Если вам перенёс пользу информационный материал, или помог в учебе – поделитесь этим сайтом с друзьями и знакомыми.
helpiks.org - Хелпикс.Орг - 2014-2024 год. Материал сайта представляется для ознакомительного и учебного использования. | Поддержка
Генерация страницы за: 0.004 сек.