Лабораторная диагностика. Материалом для исследования служат мокрота, моча, ликвор, пунктат лимфоузла, биоптаты тканей.
Материалом для исследования служат мокрота, моча, ликвор, пунктат лимфоузла, биоптаты тканей.
Бактериоскопический метод. Окрашивают мазки по Циль-Нильсену, выявляют мелкие красные палочки. При окраске флюоресцентными красителями (аурамином, родамином) микобактерии дают желто-белое свечение в люминесцентном микроскопе.
При малом количестве возбудителя используют методы обогащения.
Гомогенизация – материал обрабатывают щелочью, фибрин при этом растворяется, а возбудитель высвобождается. Из осадка после центрифугирования готовят мазки.
Флотация – гомогенизированную мокроту обрабатывают ксилолом или бензолом и тщательно встряхивают. Возбудитель всплывает в силу гидрофобности вместе с пеной. Из нее готовят мазок и окрашивают по Цилю-Нильсену. Если щелочью обработать, то бактерии осядут на дно.
Бактериологический метод. Материал обрабатывают серной кислотой и засевают на яичные среды.
Дифференциация микобактерий
Свойства | M.tuberculosis | Атипичные микобактерии | Сапрофиты |
Характеристика колоний | R-форма, сухие, морщинистые, бородавчатые, «цветная капуста» | S-, R-формы, гомогенные | S –форма, сочные |
Пигментообразование | Цвета «слоновой кости» | Желтые, оранжевые | Беспигментные, желтые, оранжевые |
Оптимальная температура роста | 370С | 20-420С | 20-450С |
Скорость роста на средах | Медленный (2-6 недель) | Медленный (3-4 недели) | Быстрый (2-3 дня) |
Ниациновый тест (среда с хлорамином В желтеет при накоплении никотиновой кислоты) | + | - | - |
Каталазная активность: термостабильная каталаза; термолабильная каталаза | + - + | + + - | + + - |
Наличие корд-фактора (метод Прайса: на стекло, обраб. Серной кислотой и погружают в цитратную кровь, через 3 дня окрашивают по Циль-Нильсену) | + «косы» палочек | - аморфно | - аморфно |
Микобактерии туберкулеза необходимо дифференцировать от атипичных кислотоустойчивых бактерий, вызывающих микобактериозы. Атипичные кислотоустойчивые бактерии имеют оранжевый пигмент, вирулентны в S-форме, растут на средах с салицилатами, имеют каталазу, рост через 10-20 дней, нет корд-фактора.
Кислотоустойчивые сапрофиты M.smegmatis, в отличие от предыдущих возбудителей, растут на простых средах, имеют S-форму, оранжевый пигмент, нет признаков болезнетворности, чувствительны к спирту.
Серологический метод. Для выявления АГ используют ИФА или РИФ, для генной диагностики ставят ПЦР и выявляют генетические маркеры. Фаготипирование.
Биопроба применяется при стертых формах. Морским свинкам внутрикожно втирают исследуемый материал. Через 10-14 дней появляется долго не заживающая язва, и реакция Манту у них становится положительной.
Метод аллергических проб – реакция Манту с туберкулином.
Внутрикожно в предплечье вводят туберкулин PPD (PPD – очищенный белковый дериват). Если организм инфицирован (иммунен), то через 24-48-72 часа наблюдается инфильтрация и гиперемия, т.е. развивается ГЗТ. У больных туберкулезом диаметр папулы на 6 мм (и более) больше, чем у вакцинированных. Более 17 мм - +.
Генодиагностика – ПЦР.
Профилактика.Специфическая профилактика проводится живой аттенуированной вакциной БЦЖ на 3-5 день после рождения с последующей ревакцинацией при отрицательной реакции Манту.
Лечениепроводится антибиотиками и сульфамидными препаратами. Назначают препараты первого ряда – изониазид (тубазид), рифампицин, пиразинамид, стрептомицин, этамбутол. Комбинация из двух препаратов позволяет преодолеть химиорезистентность возбудителя. Альтернативные средства – канамицин, ПАСК, этионамид, циклосирин, капреомицин.
С декабря 1996 г. в Республике Беларусь внедрена в практику усовершенствованная методика химиотерапии больных туберкулезом легких в соответствии с рекомендациями ВОЗ по принципу контролируемой краткосрочной, стантартизованной полихимиотерапии, которая получила межлдународное название как «стратегия DОТs». Эта методика предполагает обязательное использование как правило 4 химиопрепаратов на 1 (начальном) этапе до 2-3 месяцев лечения, а рпи полирезистентности МБТ – до 5-6 препаратов с использованием основных как наиболее активных и эффективных противотуберкулезных средств – изониазида (тубазид), рифампицина, пиразинамида, стрептомицина или этамбутола. На втором этапе (до 2-6 месяцев) продолжение химиотерапии изониазидом и рифампицином в оптимальных дозах. Проведение химиотерапии осуществляется с учетом чувствительности микобактерий туберкулеза к препаратоам.
3 отрицательных анализа – здоров.
Дата добавления: 2015-06-22; просмотров: 670;