ПАТОЛОГИЯ

Первичный гипогонадизм развивается вследствие «железистых» причин снижения секреции андрогенов.

Причины:

1. врожденные (нарушение функции, аплазия яичек, хромосомные нарушения - синдром Клайнфельтера с кариотипами 47 XXY, 47 XYY, 48 XXYY);

2. приобретенные: травмы, инфекции и воспаление (туберкулез, сифилис, гонорея, эпидемический паротит), ионизирующая радиация, аутоаллергические реакции, интоксикации (алкоголь, свинец), гидроцеле, перекручивание ножки яичка, расширение вен семенного канатика, кастрация.

Вторичный гипогонадизм возникает вследствие гипоталамо-гипофизарной недостаточности (недостаточная секреция гонадотропных гормонов, СТГ, ТТГ, тиреоидных гормонов).

Кастрация мужчин до наступления половой зрелости приводит к развитию евнухоидизма. Его проявления: чрезмерный рост костей в длину, недоразвитие и слабость мышц, высокий тембр голоса, развитие подкожной жировой клетчатки по женскому типу, женский тип оволосения, недоразвитие половых органов, отсутствие полового влечения и способности к половому акту.

Кастрация взрослых мужчин сопровождается некоторой атрофией половых органов, обратным развитием вторичных половых признаков, снижением либидо и потенции.