Между обменами глюкозы и этанола в печени
2.2. РОЛЬ ПЕЧЕНИ В МЕТАБОЛИЗМЕ ЛИПИДОВ
1.В печени образуется жёлчь. Компонентами жёлчи, кроме воды, явля-ются соли жёлчных кислот, холестерин, фосфолипиды, билирубин-глюкурониды, муцин, немного белков (альбумины, 5’-нуклеотидаза, щелочная фосфатаза, ГГТП, иммуноглобулин А), различных ионов (Na+, Cl-, HCO3-, Cu++, Fe+++, Se++ и др.), микроколичества липовитаминов, стероидных гормонов и т.д.
Основные функции жёлчи: а) пищеварительная– соли жёлчных кислот эмульгируют липиды в тонком кишечнике, активируют липазы, создают оптимум рН для их действия, служат основными компонентами холеиновых комплексов – специфических частиц, в составе которых происходит всасывание ВЖК, ХС, липовитаминов; б) выделительная– попадая в просвет кишечника, некоторые из составных компонентов жёлчи выделяются с калом из организма; правда, часть из них преобразуется микрофлорой кишечника: билирубин в уробилин (стеркобилин).
ВЖК-альбумины ЛПЛ
плазмы
ЛП плазмы ЛХАТ
крови
Глицерофосфатиды ВЖК печени ТАГ ЛП
печени плазмы
Фосфолипиды крови
Ацил-КоА
ВЖК
ТАГ печени
Ацетил-КоА Холестерин
ЦТК
Соли Жёлчь
жёлчных
кислот
Кетоновые Кетоновые
тела тела плазмы крови
Схема 3. Судьба высших жирных кислот в печени (ключевые блоки)
2.Центральное место обмена ВЖК (схема 3). Сюда они поступают из кишечника, жировых депо в составе альбуминов плазмы крови. Здесь часть жирных кислот синтезируется из ацетил-КоА, получившегося путём многостадийного преобразования глюкозо-6-фосфата с участием восстановленного НАДФ. Мало того, в печени есть специальная ферментативная система, которая может внедрить одну двойную связь в середину цепи стеариновой кислоты, превращая её в олеиновую; а также удлинять и дегидрировать линолевую кислоту с образованием арахидоновой.
3.В митохондриях печени синтезируются из ацетил-КоА (при дефиците оксалоацетата) β-гидроксимасляная, ацетоуксусная кислоты, которые,
Глюкозо-6-фосфат Ацил КоА
ВЖК
ПВК
ОА Ацетил КоА
ЦТК
Цитрат
β-гидрокси-,
β-метил-глутарил-КоА
ацетоацетат Общий кровоток
НАДН+Н+
Кетоновые тела
НАД+
β-гидрокси-бутират
Дата добавления: 2015-06-05; просмотров: 533;