Донаучный период.
Клиническая микробиология – раздел частной медицинской микробиологии, в котором изучаются представители нормальной микрофлоры организма человека и условно-патогенные микроорганизмы, не имеющие существенного эпидемиологического значения, но в определенных условиях служащие причиной заболеваний.
Цель клинической микробиологии – клинико-лабораторная диагностика, специфическая профилактика и химиотерапия инфекционных болезней, часто встречающихся в широкой медицинской практике в неинфекционных клиниках.
Задачи клинической микробиологии:
1. Изучение роли условно-патогенных микроорганизмов в патогенезе инфекционных заболеваний;
2. Разработка методов лабораторной диагностики, специфической профилактики и этиотропной терапии инфекционных заболеваний в неинфекционных лечебных учреждениях;
3. Исследование эпидемиологии внутрибольничных инфекций;
4. Мониторинг лекарственной устойчивости возбудителей в ЛПУ.
Признаки, отличающие клиническую микробиологию от инфекционной:
§ Углубленное изучение структуры и важнейших биологических свойств условно-патогенных микроорганизмов;
§ Выявление причин появления факторов вирулентности у представителей нормальной микрофлоры организма человека;
§ Анализ взаимоотношений условно-патогенных микроорганизмов с организмом человека при определенных условиях природной и социальной среды.
Характеристика микроорганизмов, вызывающих оппортунистические инфекции.
Госпитальный штамм – штаммы микроорганизмов, которые выделяются от больных в стационаре и в процессе циркуляции адаптировались к условиям стационара, а также характеризуются множественной антибиотикорезистентностью.
Группы внутрибольничных инфекций:
1. Инфекции, вызванные патогенными микроорганизмами (их доля во внутрибольничной инфекционной патологии составляет не более 15%).
Пути попадания патогенных возбудителей связаны прежде всего с поступлением в стационар больных, которые находятся в инкубационном периоде, или носителей патогенных микроорганизмов, либо при контакте с посетителями больниц, а также через передаваемые пищевые продукты.
2. Инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами, входящими в состав нормальной микрофлоры организма (оппортунистические инфекции).
Условно-патогенные микроорганизмы (потенциально-патогенные, оппортунистические) – микроорганизмы, вызывающие заболевания при снижении защитных сил организма в неблагоприятных условиях окружающей среды.
Заболевания могут вызывать более сотни видов условно-патогенных микроорганизмов. Их представители встречаются среди бактерий, вирусов, грибов, простейших.
|
§ Staphylococcus;
§ Streptococcus;
§ Enterococcus;
§ Escherichia;
§ Enterobacter;
§ Klebsiella;
§ Serratia;
§ Proteus;
§ Pseudomonas;
§ Acinetobacter;
§ Bacillus;
§ Mycobacterium;
§ Corynobacterium.
Вирусы:
§ HBV, НCV;
§ ВПГ-1,2;
§ ЦМВ;
§ Паповавирусы;
§ Аденовирусы;
§ Вирусы Коксаки и ЕСНО и др.
Грибы:
§ Candida;
§ Nocardia;
§ Histoplasma;
§ Coccidoides;
§ Cryptococcus;
§ Aspergillus и др.
Простейшие:
§ Pneumocystis;
§ Toxoplasma;
§ Cryptosporidium и др.
Современные тенденции изменения этиологической структуры ВБИ:
1. Снижение ведущей роли энтеробактерий и повышение частоты встречаемости грамотрицательных неферментирующих бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter);
2. Увеличение роли грамположительных бактерий, таких как Enterococcus, Streptococcus, Staphylococcus (MRSA – метициллинрезистентные S. aureus и MRSE – метициллинрезистентные S. epidermidis);
3. Появление ранее редко встечавшихся возбудителей – анаэробов (Bacteroides, Peptostreptococcus и др.), плесневых грибов рода Aspergillus и дрожжеподобных грибов рода Candida.
Условно-патогенные микроорганизмы обладают тем же набором факторов патогенности, что и большинство патогенных микроорганизмов. Но их биологические свойства зависят от нозологической формы инфекции, течения заболевания, входных ворот инфекции, типа стационара (формирование в лечебных учреждениях госпитальных штаммов, высокоадаптированных к больничным условиям обитания), характера медицинских вмешательств, масштабов использования антимикробных препаратов.
Особенности условно-патогенных микроорганизмов:
§ Экологическая неоднородность (средой обитания являются организм человека, продукты питания, вода, почва, отходы деятельности человека, лекарственные препараты и т. д.);
§ Преимущественно являются постоянными обитателями (симбионтами) разных биотопов организма человека;
§ Высокая адаптация в соответствующем биотопе;
§ Конкурентоспособность по отношению к аутохтонной микрофлоре (аутохтонная микрофлора – совокупность микроорганизмов, для которых данный объект является основной естественной средой обитания);
§ Отсутствие факторов подавления и интерференции фагоцитарного и других элиминирующих механизмов организма хозяина (отсутствие капсул, синтеза антифагоцитарных и антикомплементарных веществ и т.д.)
§ Способность продуцировать эндотоксин – универсальный токсический фактор;
§ Полиорганотропность (этим объясняется многогранность и сходство вызванных поражений);
§ Гетерогенность популяций по различным признакам;
§ Высокие темпы эволюции микроорганизмов;
§ Устойчивость к антибиотикам, антисептикам, дезинфектантам, бактериоцинам, бактериофагам, физическим факторам.
Краткая характеристика отдельных условно-патогенных микроорганизмов:
Pseudomonas aeruginosa – грамотрицательные палочки, образуют пигмент (пиоционин – окрашивает гнойное отделяемое, перевязочный материал), способны вызывать значительную деструкцию тканей при проникновении через кожные покровы, является основной причиной летальных исходов у ожоговых пациентов, часто инфицирует лиц, страдающих сахарным диабетом и пациентов с нейтропенией, вызывает остеомиелит, инфекции мочевых путей и диссеминированные инфекции, выделяют ее из дыхательных путей больных муковисцидозом.
Бактерии рода Serratia – грамотрицательные пигментообразующие (продигиозан – красного цвета) палочки, обитающие в почве, воде, пищевых продуктах, ЖКТ. У человека чаще всего заболевания вызывает Serratia marcescens – яркий пример адаптации и приобретения патогенных свойств при инфицировании пациентов с иммунологическими нарушениями. Ранее их считали безвредными сапробионтами и в 50-х гг. прошлого столетия активно использовали в качестве маркера при изучении движения воздуха в метрополитенах, а также для определения миграции микроорганизмов в мочеиспускательный канал через постоянные катетеры. В настоящее время доказано, что способны вызывать сепсис, пневмонии, инфекции мочевыводящих путей, устойчивы к большинству антибиотиков, применяемым в клинике.
Nocardia asteroids – грамположительные ветвящиеся бактерии, обитающие в почве, оппортунистические патогены; нокардиозы наблюдаются у больных с аллотрансплантантами на фоне длительного приема иммунодепрессантов в виде множественных абсцессов в легких с диссеминацией в любой орган.
Veillonella – грамотрицательные анаэробные кокковидные бактерии, располагающиеся парами, реже – по одиночке, в норме обитающие в полости рта, кишечнике и верхних дыхательных путях. Самостоятельно не вызывают развития патологических процессов, но в ассоциации с другими микроорганизмами вызывают абсцессы мягких тканей, раневые инфекции и септические состояния.
Mobiluncus – тонкие изогнутые грамвариабельные (чаще грамотрицательные, но строение клеточной стенки, как у грамположительных) палочки, выявляются при вагинитах при повторных искусственных прерываниях беременности.
Бактерии родов Prevotella, Porphyromonas, Bacteroides представляют собой грамотрицательные неспорообразующие анаэробные палочки, обитающие в кишечнике и влагалище, вызывают ГВЗ эндогенного характера, отличающиеся множественной природной устойчивостью к антибиотикам.
Leptotrichia – грамотрицательные неспорообразующие анаэробные палочки, представляют микрофлору зубных бляшек, десневых карманов и женских половых путей; маркеры скрытопротекающего трихомониаза.
Gardnerella – грамвариабельные полиморфные палочки, представители нормальной микрофлоры влагалища (у мужчин не живут, т.к. нет клеток для адгезии), могут вызывать дисбактериоз влагалища (вагиноз).
В последнее время бактерии рода Enterococcus (грамположительные кокки, располагающиеся парами или короткими цепочками, обитают в кишечнике, наибольшее значение в патологии человека имеет вид E. faecalis) признаны возбудителями раневых инфекций, гнойных хирургических заболеваний, гнойных осложнений у рожениц и гинекологических больных; могут вызывать сепсис, эндокардиты, воспалительные процессы почек и мочевыводящих путей.
Streptococcus agalactia – наиболее часто вызывает заболевания у новорожденных (1:500-1:900): в первые сутки после рождения – заболевания дыхательных путей, септицимию, менингит; источник – матери (персистирует на слизистых родовых путей), персонал родильных домов (на руках).
Грибы рода Candida – овальные почкующиеся дрожжевые клетки, в состав аутомикрофлорычеловека входит вид Candida albicans, часто вызывают тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, эндокардиты и т.д.
Оппортунистические инфекции (определение, особенности течения).
Оппортунистические инфекции (лат. opportunus – склонный к заболеваниям) –инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами и развивающиеся на фоне иммунодефицитного состояния макроорганизма (иммунокомпрометированные хозяева).
В возникновении оппортунистических инфекций играют роль 3 фактора:
§ Гетерогенная (измененная) по вирулентности доза возбудителя и наличие у него определенного набора факторов патогенности;
§ Снижение защитных сил макроорганизма;
§ Неблагоприятные условия окружающей среды (высокая обсемененность возбудителями воздуха и объектов в стационаре).
Заболевания, вызванные УПМ, можно объединить в 3 группы:
§ Гнойно-воспалительные и септические;
§ Кишечные инфекции;
§ Поражения органов дыхания.
Особенности оппортунистических инфекций:
§ Поражение различных органов и тканей (не имеют строго выраженного органного тропизма);
§ Один и тот же возбудитель может быть причиной развития многих нозологических форм (например, пневмония, сепсис, остеомиелит и др.);
§ Характер смешанных (микст -) инфекций;
§ Наличие микробных ассоциаций:
ü аэробные и анаэробные бактерии (раневая инфекция);
ü микоплазмы + вирусы + грибы;
ü патогенные и условно-патогенные микроорганизмы;
§ Источником инфекции является человек, больной или же носитель, множественность механизмов, путей и факторов передачи;
§ Короткий инкубационный период (2-4 дня);
§ Клиническая картина зависит преимущественно от локализации поражения, чем от вида возбудителя; она малоспецифична;
§ Течение заболевания чаще вялотекущее, хроническое;
§ Тенденция к генерализации местных, локальных процессов;
§ Смена вариантного и видового состава возбудителей в течение заболевания;
§ Широкое распространение в неинфекционных стационарах;
§ Высокий процент случаев эндогенной инфекции;
§ Множественная устойчивость возбудителя к антимикробным препаратам, усложняющая лечение;
§ Недостаточная активность факторов неспецифической защиты;
§ Слабый иммунный ответ организма больного на антигены возбудителя;
§ Медленное накопление и низкий титр антител.
Ятрогенная/нозокомиальная инфекция – заболевания, связанные с оказанием медицинской помощи.
Внутрибольничные/госпитальные инфекции – инфекционные заболевания, возникающие у больных после госпитализации (но, не ранее чем через 48 часов после госпитализации) либо посещения лечебного учреждения с целью лечения, а также у медицинского персонала в силу осуществляемой им деятельности.
ВБИ или нозокомиальные инфекции делятся на следующие группы:
1. Амбулаторная инфекция;
2. Госпитальная инфекция;
3. Лабораторная инфекция (чаще всего дизентерия и гепатиты);
4. Инфекция, связанная с профилактическими мероприятиями:
§ инфекции, возникающие при профилактических осмотрах (трихомониаз, гепатиты, занесенные при заборе крови);
§ инфекции, развивающиеся при вакцинации (например, постинъекционные абсцессы и другие заболевания).
Особенности лабораторной диагностики оппортунистических инфекций.
Микробиологическая диагностика имеет решающее значение в постановке этиологического диагноза оппортунистических инфекций, в выработке рациональных схем терапии и предупреждении развития вторичных случаев заболевания.
Принципы лабораторной диагностики оппортунистических инфекций:
§ биоценотический (изучение всех видов микроорганизмов, присутствующих в патологическом материале);
§ популяционный (исследование из каждого материала определенного числа культур одного вида микробов);
§ количественный (определение численности микроорганизмов в материале);
§ химиотерапевтический (изучение чувствительности микроорганизмов к антибиотикам и антисептикам);
§ эпидемиологический (фено- и генотипирование микроорганизмов).
Результаты микробиологической диагностики в клинической микробиологии зависят не только от правильно проведенного исследования, но и от правильной интерпритации анализа.
Выбор материала определяется врачом-клиницистом в зависимости от:
§ клинической картины заболевания;
§ предполагаемой локализации возбудителя в организме на данном этапе патогенеза болезни;
§ путей выделения возбудителя в окружающую среду.
Правила взятия и доставки материала те же, что и в инфекционной микробиологии (хотя есть исключения, например, нельзя забирать на бактериологическое исследование кровь из катетера, т.к. к нему адгезируются S. epidermidis). Исследуемый материал должен иметь сопроводительный документ (направление на специальном бланке) со следующими данными: ФИО больного, возраст, клиника, отделение, номер палаты и истории болезни, домашний адрес больного, дата заболевания, вид материала, дата взятия материала (день, час), предполагаемый клинический диагноз, сведения о применении антимикробных препаратов, цель и методы исследования, подпись врача.
Методы клинико-диагностических микробиологических исследований.
Цель клинических микробиологических исследований заключается в выяснении участия микроорганизмов в процессе заболевания путем:
§ выявления болезнетворного микроба;
§ постановки иммунологических реакций.
Задачи клинических микробиологических исследований:
§ установление возбудителя;
§ определение иммунного статуса, определение антител к возбудителю;
§ определение источника и факторов передачи возбудителя.
Существуют следующие клинико-диагностические микробиологические исследования:
1. Микроскопические методы применяются для обнаружения бактерий или грибов непосредственно в исследуемом материале. Позволяет получить предварительные данные о микрофлоре и наметить пути дальнейших лабораторных исследований (позволяет ориентировочно отнести возбудителя к палочкам, коккам или спирохетам, грамположительным или грамотрицательным, выбрать питательные среды). Достоверность микроскопического исследования повышается при иммунофлюоресцентном методе (РИФ) с использованием специфических меченых сывороток.
2. Бактериологические методы (основные) имеют главное диагностическое значение. Применение эффективных элективных и дифференциально-диагностических питательных сред для данной группы микроорганизмов позволяет выделить и идентифицировать чистые культуры микроорганизмов, определить их родовую и видовую принадлежность, факторы патогенности, фаготипирование, чувствительность к антибиотикам и химиопрепаратам.
3. Серологические методы основаны на обнаружении специфических антител в сыворотке крови больного и динамики их нарастания в процессе заболевания, а в ряде случаев направлены на выявление антигенов. Имеет вспомогательное значение, т.к. его применение ограничивается выраженной мозаичностью антигенной структуры многих условно-патогенных микроорганизмов, наличием к ним антител у здоровых людей и слабая выраженность иммунного ответа.
4. Биологические методы (биопробы) заключаются в заражении лабораторных животных исследуемым материалом с целью выделения чистых культур микроорганизмов и определения их вирулентности. Используется редко из-за неспецифической клинической картины, вызываемой условно-патогенными микроорганизмами у лабораторных животных.
5. Аллергологические методы применяются для выявления гиперчувствительности организма человека к аллергенам микробного происхождения.
6. В последнее время молекулярно-биологический метод.
Необходимо отметить, что микробиологические исследования и особенно интерпретация полученных данных существенно отличаются от исследований при инфекциях, вызванных истинно-патогенными микроорганизмами. Классический постулат моноэтиологичной нфекции, сформулированный Кохом (триада Генле-Коха), не применим к оппортунистическим инфекциям.
Оценка результатов:
Обнаружение и подтверждение роли условно-патогенных микроорганизмов в развитии заболевания имеет решающее значение.
Критерии оценки роли условно-патогенных микроорганизмов в патологии:
§ Выделение микроорганизмов из органов и тканей, которые в норме у здоровых людей являются стерильными;
§ Обнаружение в исследуемом материале условно-патогенных микроорганизмов в больших количествах (например, 105-107 КОЕ мл/г для бактерий, для грибов и простейших – 103-104 КОЕ мл/г);
Количественный критерий – это количество колониеобразующих клеток или единиц (КОЕ) выделяемого вида микроорганизма в 1г или 1 мл исследуемого материала (102-103 – малая, 104-105 – средняя, 105-107 – высокая степень обсемененности).
§ Повторное, многократное выделение одной и той же культуры из аналогичного материала от больного;
§ Обнаружение идентичных условно-патогенных микроорганизмов в разных образцах материала (например, при пищевых токсикоинфекциях – в промывных водах желудка, рвотных массах, испражнениях, пищевых продуктах);
§ Нарастание титра антител в 4 и более раз в парных сыворотках крови больного в отношении условно-патогенного микроорганизма, который предполагается как возбудитель данного патологического процесса. Иногда рекомендуется использовать в качестве антигенов аутоштаммы микроорганизмов, выделенных от больных;
§ В случае госпитальной инфекции – выделение идентичных культур от группы больных;
§ Совпадение данных лабораторного определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам с эффективностью антимикробной терапии в клинических условиях: улучшение состояния больного и уменьшение количества и элиминации соответствующих микроорганизмов.
Основное значение в установлении этиологии заболевания имеют два первых критерия, остальные – только дополнительное.
Оформление результатов лабораторных микробиологических исследований проводится на специальных бланках, которые передаются лечащему врачу в клинику.
Правила оформления результатов лабораторного исследования:
§ В ответах указываются патогенные виды микроорганизмов, а также условно-патогенные микроорганизмы с наличием КОЕ в 1 г или 1 мл исследуемого материала. Сообщаются данные лабораторного определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам (антибиотикограмма).
§ При обнаружении микробных ассоциаций – перечисляются все микроорганизмы, указываются доминирующие виды и количественные микробиологические показатели.
§ В соответствии с правилами международной номенклатуры в ответах приводятся видовые названия микроорганизмов. Например: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa и т. д. Иногда идентификация проводиться и до штамма, тогда указывается штамм.
Пример: Бактериальный вагиноз – это дисбиоз/дисбактериоз влагалища (40-65% – в кожно-венерологическом диспансере, 15-45% – в гинекологических отделениях, 20% – в центрах планирования семьи – нет возможности зачатия, т.к. кислая рН снижает подвижность сперматозоидов, 10-26% – в родильных домах – невынашивание беременности, 3-4% - у здоровых женщин).
Диагноз ставиться по 4 признакам:
§ сероватые выделения;
§ рыбий запах;
§ рН 4,5 и < (лакмусовая бумажка);
§ микроскопия – наличие «ключевых клеток» – эпителиальные клетки с адсорбированными на них грамвариабильными бактериями (кокки, палочки).
Таким образом, одним из важнейших условий успешного проведения микробиологического анализа и правильной интерпретации полученных результатов является взаимопонимание врача-клинициста и врача-микробиолога.
Клиницист должен обладать определенными знаниями по микробиологии, позволяющими ему корректно поставить задачу перед лабораторией, правильно собрать материал для исследования, своевременно его транспортировать в лабораторию, уметь прочитать результаты анализа.
Микробиолог со своей стороны должен адекватно провести исследование и правильно сформулировать ответ: необходимо заключение по проведенному исследованию, а не только констатация фактов
Учитывая гетерогенность и изменчивость популяций условно-патогенных микроорганизмов, необходимо помнить:
§ в процессе микробиологической диагностики исследовать большое число культур одного вида;
§ при выборе химиотерапевтических средств ориентироваться на варианты и штаммы возбудителя, обладающие наиболее высоким уровнем резистентности к антибиотикам и антисептикам;
§ в динамике болезни наблюдать за количественными и качественными изменениями в составе популяций возбудителя и проводить соответствующую коррекцию схемы лечения;
§ предупреждать суперинфекции как путем изоляции больных, так и резкого снижения массивности микробной контаминации объектов больничной среды.
Принципы профилактики и лечения оппортунистических инфекций.
Лечение оппортунистических инфекций представляет собой сложную задачу и должно проводиться комплексно.
Причины неэффективности традиционной химиотерапии оппортунистических инфекций:
§ Среди возбудителей преобладают несущие плазмиды множественной антибиотикоустойчивости (подбор эффективного антибиотика занимает длительное время, в течение которого возможна генерализация процесса);
§ Часто смешанная инфекция или в процессе лечения может произойти смена одного возбудителя другим, имеющим отличный спектр антибиотикочувствительности;
§ Недостаточная активность факторов неспецифической защиты;
§ Слабый иммунный ответ организма больного на антигены возбудителя;
§ Применение антибиотика (особенно бактерицидного) приводит к разрушению большого числа микробных клеток одновременно и к массивному выделению в кровь эндотоксина, что может привести к развитию эндотоксического шока.
Поэтому главным принципом лечения является комплексное применение препаратов микробицидного действия бактериологического происхождения и иммуностимулирующей терапии (например, бронхомунал, который содержит лизаты бактерий и т. д.).
Профилактические мероприятия должны включать соблюдение санитарно-гигиенического режима в антропогенной системе больничных учреждений:
§ анализ заболеваемости ВБИ в ЛПУ;
§ выявление и санация бактерионосителей;
§ снижение инвазивных методов исследования и лечения;
§ определение чувствительности госпитальных штаммов к антибиотикам;
§ применение эффективных и надежных методов микробной деконтаминации (дезинфекция, стерилизация);
§ предсезонная профилактика заболеваний;
§ санитарно-просветительская работа.
Необходимо отметить, что специфические препараты для профилактики и лечения разработаны не для всех оппортунистических инфекций и существенной роли не играют.
Выводы:
1. Инфекции, вызванные условно-патогенными микроорганизмами, являются серьезной медико-социальной проблемой.
2. Условно-патогенные микроорганизмы, в основном, вызывают внутрибольничные инфекции.
3. Клиническая микробиология – новая самостоятельная, перспективная и стремительно развивающаяся медицинская дисциплина.
Донаучный период.
Наиболее ранние упоминания о вирусных заболеваниях человека и животных в трудах Гиппократа (460-377 гг. до н.э.), Галена (131-211 гг. до н.э.), Авиценны (980-1037 гг. н.э.) – полиомиелите, бешенстве, натуральной оспе.
В 1796 г. Эдвард Дженнер (1749-1823 гг.) создал и успешно применил вакцину для профилактики натуральной оспы.
В 1885 г. Л. Пастер (1822-1895 гг.) получил антирабическую вакцину.
I. Начальный период (1892 – 1930 гг.).
Д.И. Ивановский (1864-1920 гг.) – первооткрыватель вирусов. Будучи сотрудником кафедры ботаники Петербургского университета в 1892 г. при изучении мозаичной болезни табака пришел к выводу, что заболевание вызвано фильтрующимся агентом, впоследствии названным вирусом. В своей диссертации «О двух болезнях табака» Д.И. Ивановский гениально предположил, что обнаруженный мельчайший агент состоит из телец.
В 1899 г. голландский микробиолог Мартин Бейеринк повторил опыт Д.И. Ивановского и назвал причину болезни табака «жидким живым началом».
В 1935 г. американский ученый-биохимик, лауреат Нобелевской премии по вирусологии Уинделл Стенли получил данный вирус в чистом виде.
В 1898 г. Ф. Лефлер и П. Фрош открыли вирус ящура.
В 1917 г. Д’Эрелль и в 1915 г. Ф. Туорт независимо друг от друга открыли, что бактерии чувствительны к фильтрующимся агентам, которые были названы бактериофагами. Вскоре Д’Эрелль показал, что между бактериофагами и вирусами существует фундаментальное сходство.
II. Органный период (1930 – 1949 гг.).
Основной экспериментальной моделью для изучения вирусов на первом этапе становления вирусологии являлись лабораторные животные (белые мыши, крысы, кролики, хомяки и т.д.).
В 1940 г. Э. Гудпасчур предложил метод овокультур – выращивание вирусов в курином эмбрионе.
В 1937 г. Л.А. Зильбер, М.П. Чумаков, Е.Н. Левкович открыли вирус клещевого энцефалита.
В 1941 г. Херст открыл феномен гемагглютинации – способность вирусов склеивать эритроциты различных животных и птиц.
III. Клеточный период (1949 – 1960 гг.).
В 1949 г. Д. Эндерс, Ф. Роббинс и Т. Уэллер разработали метод выращивания вирусов в культуре клеток (Нобелевская премия).
В этом же году М. Бориес и Н. Руск сконструировали электронный микроскоп.
В 1953 г. У. Роу открыл аденовирусы.
В 1956 г. Г. Долдорф и Г. Сикл – Коксаки-вирусы, Д. Эндерс и Дж. Мельник – ЕСНО-вирусы, Р. Чанок – вирусы парагриппа, Д. Моррис – РС-вирус, в 1957 г. С. Стюарт и Б. Эдди – вирус полиомы.
IV. Молекулярный период (1960 – 1970 гг.).
В 1960 г. французский вирусолог А. Львов описал строение вириона.
В 1963 г. М.П. Чумаков и А.А. Смородинцев разработали и внедрили в практику живую пероральную полиомиелитную вакцину, Д. Эндерс и А.А. Смородинцев – живую коревую вакцину.
В 1965 г. Б. Блюмберг из крови австралийского аборигена выделил поверхностный антиген вируса гепатита В – HBs-Ag (Нобелевская премия).
В 1969 г. С. Бакли и Д. Казалс открыли вирус Ласса.
V. Субмолекулярный период (1970 г. – начало XXI века).
В 1970 г. американские ученые Г. Темин и С. Мицутани и независимо от них Д. Балтимор доказали возможность передачи генетической информации от РНК к ДНК, открыв фермент, осуществляющий перенос информации от вирусной РНК к ДНК, – РНК-зависимую ДНК-полимеразу. Этот фермент получил название обратной транскриптазы. Т.е., была доказана возможность образования на матрице вирусной РНК ее ДНК-копии. Г. Темину удалось доказать что ДНК-копии могут встраиваться в геном клеток.
В 1972 г. американский исследователь П. Берг создал рекомбинантную молекулу ДНК, что послужило основой для развития генной инженерии.
В 1970 г. Д. Дейн с соавт. обнаружил вирус гепатита В.
В 1973 г. С. Фейстоун в фекалиях больных с помощью иммунной электронной микроскопии выделил вирус гепатита А.
В 1982 г. американский биохимик С. Прузинер открыл прионы, возбудителей медленных инфекций. Стенли Прузинер за открытие прионов в 1997 г. был удостоен Нобелевской премии.
В 1982 г. американский ученый Р. Галло и независимо от него в 1883 г. французский ученый Л. Монтанье открыли ВИЧ.
Отличия вирусов от бактерий:
Ø ультрамелкие размеры (15-400 нм);
Ø неклеточное строение;
Ø наличие в геноме одного вида нуклеиновых кислот (РНК/ДНК);
Ø отсутствие собственного белок-синтезирующего аппарата;
Ø размножение путем – дизъюнктивной (разобщенной) репродукции;
Ø способность к интеграции (встраиванию) в геном клеток-хозяина и синхронной с ним репликации;
Ø являются облигатными паразитами;
Ø способность к кристаллизации.
Дата добавления: 2014-12-05; просмотров: 1734;