Про тушение. Лишнее.

Показателем эффективности де­зактивации электронного возбуждения является сокращение длительности возбужденного состояния молекул. Измерения длительности (t) синглетного возбужденного состояния S1 хлорофилла показали, что величина t в растворе составляет 5 нc, а в хлоропластах она сокращается в 20-30 раз. При попадании возбуждения в РЦ происходит использование электронной энергии состояния S1 в первичном акте фотосинтеза. Тушение флуоресценции разных форм пигментов носит сложный харак­тер. Сокращение времени жизни возбужденного состояния пигментов до 0,5 нс происходит в ССПБК, передающем энергию на ПБК1 и ПБК2. Затем уже осуществляется непосредственно более эффективное тушение возбуждения в РЦ1 и РЦ2 за время 0,03-0,05 нс. По мере приближения к РЦ1 и РЦ2 поток энергии возбуждения ускоряется. Ми­грация энергии между отдельными комплексами (ССПБК и ПБК1 и ПБК2) осуществляется по механизмам индуктивного резонанса, а в пре­делах одного комплекса она носит экситонный характер.

Разделение зарядов

Основной принцип работы РЦ заключается в том, что при попада­нии возбуждения от (ПБК) в фотоактивный пигмент (Р) самого РЦ про­исходят отрыв электрона и восстановление первичного акцептора (А1), который затем передает электрон следующему акцептору (А₂) и так да­лее по ЭТЦ:

(1)

Восстановление Р+ происходит затем от доноров электрона в ЭТЦ.

В качестве А1 в РЦ выступают производные порфириновых моле­кул (например, феофитин в РЦ2), а роль вторичного акцептора выпол­няют молекулы хинона (РЦ пурпурных бактерий), пластохинона (РС2) или железосерные белки (РЦ1). Эффективность отрыва электрона от Р+ и переноса его на А₁ достигает 95 - 98% и происходит за времена не­сколько пикосекунд (1пс=10-12 с). Если в РЦ исходно в темноте вторичный акцептор химически восстановлен, то после появле­ния электрона на А1 происходят его рекомбинация с Р за 5 - 10 нс и появление Р+. Это сопровождается замедленным свечением

(2)

В РЦ пурпурных бактерий была расшифрована кинетика переноса электрона между Р (димер бактериохлорофилла), А1 (бактериофеофитин БФФ), А₂ (первичный хинон Q_А), А₃ (вторичный хинон (Q_B):

(3)

Общая схема первичных процессов бактериального типа:

(4)

Тут внешним источником электронов для восстановления НАД служит сероводород, органические молекулы. Цитохром С_н обеспечивает цик­лический поток электронов, а цитохром С_L - связь циклического перено­са с внешними донорами электронов.