Апоптотическая гибель клетки

Вопрос № 52

АПОПТОТИЧЕСКАЯ ГИБЕЛЬ КЛЕТОК ХАРАКТЕРИ-ЗУЕТСЯ

1. насильственным характером гибели

2. естественным характером гибели

3. наличием программы регуляции гибели

4. отсутствием программы регуляции гибели

5. локализацией первичных структурных нарушений в мембранах клетки

6. локализацией первичных структурных нарушений в ядре клетки

7. наличием перифокального воспаления

8. отсутствием перифокального воспаления

Вопрос № 53

НАИБОЛЕЕ ПРИЗНАННЫМ ОПОЗНАВАТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ АПОПТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. межнуклеосомная дезинтеграция ДНК

2. образование аутофагосом

Вопрос № 54

АПОПТОТИЧЕСКОЙ ДЕГРАДАЦИИ ДНК СООТВЕТСТВУЕТ

1. начальная стадия апоптоза

2. терминальная стадия апоптоза

Вопрос № 55

КАСПАЗЫ - ЭТО

1. цистеиновые протеиназы

2. сериновые протеиназы

3. металлопротеиназы

4. фосфолипазы

Вопрос № 56

НЕОБХОДИМОЕ УСЛОВИЕ САМОАКТИВАЦИИ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ИНДУКТОРНЫХ КАСПАЗ

1. аутофосфорилирование

2. формирование многокомпонентного белкового комплекса, создающего необходимые стерические условия для самоактивации

Вопрос № 57

МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ ЭФФЕКТОРНЫХ КАСПАЗ

1. саморасщепление предшественника

2. при участии индукторных каспаз

Вопрос № 58

МИШЕНИ ЭФФЕКТОРНЫХ КАСПАЗ

1. активаторы апоптоза

2. ингибиторы апоптоза

3. структурные белки

4. белки, вовлеченные в процессы репарации и репликации ДНК

Вопрос № 59

АПОПТОЗ БЕЗ УЧАСТИЯ КАСПАЗ

1. возможен

2. не возможен

Вопрос № 60

МЕХАНИЗМЫ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ С УЧАСТИЕМ КАСПАЗ

1. внутренний, включающий активацию митохондрий

2. внутренний, включающий активацию репликации ДНК

3. внешний (инструктивный), включающий активацию мембранных рецепторов

4. внешний, обусловленный формированием на поверхности клетки иммунных комплексов

Вопрос № 61

АПОПТОСОМА - ЭТО

1. белковый комплекс, инактивирующий каспазы

2. белковый комплекс, активирующий эффекторные каспазы

3. белковый комплекс для самоактивации индукторных каспаз

Вопрос № 62

КОМПОНЕНТАМИ АПОПТОСОМЫ СЛУЖАТ

1. ионы кальция

2. цитохром С

3. прокаспаза 9

4. АТФ

5. апоптотический протеазоактивирующий фактор (APAF 1)

Вопрос № 63

АНТИАПОПТОТИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ СЕМЕЙСТВА Bcl 2 ЯВЛЯЮТСЯ

1. Bcl 2

2. Bcl X_L

3. Bcl W

4. Bax

5. Bad

6. Bid

Вопрос № 64

ПРОАПОПТОТИЧЕСКИМИ БЕЛКАМИ СЕМЕЙСТВА Bcl 2 ЯВЛЯЮТСЯ

1. Bcl 2

2. Bcl X_L

3. Bcl W

4. Bax

5. Bad

6. Bid

Вопрос № 65

МЕХАНИЗМЫ РЕАЛИЗАЦИИ АПОПТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА ВКЛЮЧАЮТ

1. отщепление цитохрома С от кардиолипина на внутренней мембране митохондрий

2. химическую модификацию проапоптотических белков, повышающую возможность их гетеродимеризации с антиапоптотическими белками

3. химическую модификацию антиапоптотических белков, снижающую их «охранительный потенциал»

4. снижение барьерной функции мембраны митохондрий

5. ни один из ответов не является правильным

Вопрос № 66

УЧАСТИЕ БЕЛКА р 53 В ОБЕСПЕЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТОЧНОГО ГЕНОМА РЕАЛИЗУЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ СЛЕДУЮЩИХ МЕХАНИЗМОВ

1. ареста клеточного цикла

2. индукции вхождения клетки в клеточный цикл

3. блокады ферментов репарации

4. индукции ферментов репарации

5. индукции апоптоза

6. фосфорилирования белка Rb

Вопрос № 67

К характерным особенностям рецепторов, участвующих в инструктивном апоптозе относятся

1. передача сигнала апоптоза без формирования рецепторного комплекса

2. передача сигнала апоптоза после формирования рецепторного комплекса

3. использование при передаче сигнала апоптоза адаптерных молекул

4. передача сигнала апоптоза без использования адаптерных молекул

5. наличие только одной программы реализации сигнала, приводящей к апоптозу

6. наличие двух альтернативных программ реализации сигнала, приводящей к апоптозу или к активации клеток

Вопрос № 68

КОМПОНЕНТЫ РЕЦЕПТОРНОГО СИГНАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА, ИНДУЦИРУЮЩЕГО АПОПТОЗ

1. рецепторы смерти

2. белки-адаптеры (FADD; TRADD)

3. прокаспаза 8

4. цитохром С

5. клеточные ингибиторы апоптоза

Вопрос № 69

ПЕРФОРИН-ЗАВИСИМЫЙ АПОПТОЗ РЕАЛИЗУЕТСЯ С УЧАСТИЕМ

1. цитотоксических Т-лимфоцитов (CD8⁺)

2. NK-клеток

3. моноцитов/макрофагов

Вопрос № 70

ОСОБЕННОСТЬЮ ПЕРФОРИН-ЗАВИСИМОГО АПОПТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1. первичное повреждение ядра клетки

2. первичное повреждение митохондрий

3. первичное повреждение наружной клеточной мембраны

Вопрос № 71

ПАТОЛОГИЯ, СВЯЗАННАЯ С УСИЛЕНИЕМ АПОПТОЗА

1. аутоиммунные заболевания

2. дефекты развития

3. нарушение формирования ростков кроветворения

4. опухоли

5. поражение клеток различных типов при инфекции, стрессе, ишемии/реперфузии

6. патология ЦНС

Вопрос № 72

ПАТОЛОГИЯ, СВЯЗАННАЯ С ОСЛАБЛЕНИЕМ АПОПТОЗА