Добавочный и подъязычный нервы
Добавочный и подъязычный нервы чисто двигательные нервы. Добавочный нерв имеет веточки,
выходящие из шейных сегментов спинного мозга.
Структурная организация продолговатого мозга отличается от организации спинного мозга.
Скопления клеток — ядра продолговатого мозга — перемежаются с пучками волокон, которые не
всегда имеют поверхностное расположение. Чувствительные (сенсорные) ядра черепно-мозговых
нервов располагаются дорсолатерально, двигательные (моторные) — вентрально, вегетативные
ядра за-нимают промежуточное положение. Кроме ядер черепно-мозговых нервов в продолговатом мозге
расположены ядра, на которых переключается сенсорная информация (ядра олив, ядра Голля и
Бурдаха), и ядра ретикулярной формации, а также дыхательный, сосудодвигательный и
пищеварительные центры (рис. 28).
В продолговатом мозге и других стволовых отделах мозга (Варолиевом мосту и среднем мозге)
расположена особая клеточная структура — ретикулярная формация (рис. 28, 7). В
функциональном отношении ретикулярная формация ствола представляет собой единую
структуру. Название этой структуры отражает ранние представления о том, что отдельные
нейроны ретикулярной формации имеют обширные связи друг с другом и образуют нечто
подобное нейропилю, в котором возбуждение распространяется диффузно, подобно тому, как это происходит в нервной системе кишечнополостных. Однако в дальнейшем
эти представления не подтвердились.
Четких границ между отдельными ретикулярными и неретикулярными группами клеток не
установлено, однако выделено до 98 ядерных групп, относящихся к ретикулярной формации.
Основными ядрами являются: ядра шва и гигантоклеточное ядро продолговатого мозга,
центральное и ретикулярное ядра моста.
Клетки ретикулярной формации очень разнообразны по форме и величине. Для них характерно
наличие значительно разветвленного дендритного дерева и длинных аксонов. Афферентные входы
ретикулярная формация получает как по коллатералям восходящих (сенсорных) путей, так и от
вышележащих структур, в том числе от коры больших полушарий и мозжечка. Таким образом,
ретикулярная формация интегрирует влияние большого числа мозговых структур. В свою очередь
сама она оказывает влияние как на вышележащие, так и на нижележащие структуры.
Нисходящие и восходящие волокна ретикулярной формации покидают ядра на всем ее
протяжении, не имея четких пространственных разграничений. Кроме того, существуют аксоны,
которые Т-образно ветвятся. Одна из ветвей идет вниз, а другая — в верхние отделы головного
мозга.
Нисходящие волокна образуют ретикулоспинальный тракт. Через него ретикулярная формация
оказывает влияние как на двигательную деятельность спинного мозга (осуществление спинальных
рефлексов), так и на вегетативную регуляцию (сосудодвигательная, дыхательная,
пищеварительная функции). Ретикулярная формация воздействует на соматические и
вегетативные центры в двух противоположных направлениях: торможения и возбуждения.
Восходящие влияния ретикулярной формации направлены на регуляцию деятельности корыбольших полушарий. Большинство ретикулярных волокон достигает коры через переключение в
неспецифических ядрах таламуса. Действие восходящих ретикулярных влияний заключается в
широкой активации корковых структур. Торможение активности ретикулярной формации ведет к
наступлению сна, активация ее приводит к реакции пробуждения.
Характерной особенностью нейронов ретикулярной формации является их высокая
чувствительность к химическим факторам. Такие факторы, как уровень углекислого газа и
кислорода, содержание адреналина, ацетилхолина и серотонина, относительно небольшие
концентрации фармакологических веществ, изменяют активность нейронов ретикулярной формации, а вместе с этим и ее влияние на кору больших полушарий, соматические и вегетативные рефлексы.
Продолговатый мозг (medulla oblongata) у человека имеет длину около 25 мм. Он является продолжением спинного мозга. Структурно по разнообразию и строению ядер продолговатый мозг сложнее, чем спинной. В отличие от спинного мозга он не имеет метамерного, повторяемого строения, серое вещество в нем расположено не в центре, а ядрами к периферии.
В продолговатом мозге находятся оливы, связанные со спинным мозгом, экстрапирамидной системой и мозжечком — это тонкое и клиновидное ядра проприоцептивной чувствительности (ядра Голля и Бурдаха). Здесь же находятся перекресты нисходящих пирамидных путей и восходящих путей, образованных тонким и клиновидным пучками (Голля и Бурдаха), ретикулярная формация.
Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ретикулярной формации участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов. Особенностью продолговатого мозга является то, что его ядра, возбуждаясь последовательно, обеспечивают выполнение сложных рефлексов, требующих последовательного включения разных мышечных групп, что наблюдается, например, при глотании.
В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов:
пара VIII черепных нервов — преддверно-улитковый нерв состоит из улитковой и преддверной частей. Улитковое ядро лежит в продолговатом мозге;
пара IX — языкоглоточный нерв (п. glossopharyngeus); его ядро образовано 3 частями — двигательной, чувствительной и вегетативной. Двигательная часть участвует в иннервации мышц глотки и полости рта, чувствительная — получает информацию от рецепторов вкуса задней трети языка; вегетативная иннервирует слюнные железы;
пара X — блуждающий нерв (n.vagus) имеет 3 ядра: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пищеварительные железы; чувствительное получает информацию от рецепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигательное (так называемое обоюдное) обеспечивает последовательность сокращения мышц глотки, гортани при глотании;
пара XI — добавочный нерв (n.accessorius); его ядро частично расположено в продолговатом мозге;
пара XII — подъязычный нерв (n.hypoglossus) является двигательным нервом языка, его ядро большей частью расположено в продолговатом мозге.
Дата добавления: 2015-09-28; просмотров: 887;