Макролиды
Общие свойства
- Бактериостатическое действие
- Преимущественная активность против Гр+ кокков (стрептококки, стафилококки)
- Активность против микоплазм, хламидий, спирохет
- Очень низкая токсичность
- Отсутствие перекрестной аллергии с бета-лактамами
Классификация
Природные эритромицин
олеандомицин
джосамицин
мидекамицин
рокситромицин
Полусинтетические азитромицин
кларитромицин
диритромицин
мидекамицина ацетат
Линкосамиды(линкомицин, клиндамицин)
Общие свойства
- Бактериостатическое действие
- Узкий спектр активности (Гр+ кокки и неспорообразующие анаэробы)
- Накапливаются в костях и суставах
- Отсутствие перекрестной аллергии с бета-лактамами
Гликопептиды (ристоцетин, ванкомицин)
Главное клиническое значение – активность против MRSA и энтерококков.
Производные нитроимидазола (Метронидазол и тинидазол)
· Общие свойства: высокая активность против простейших, клостридий и неспорообразующих анаэробов.
· Осложнения: нейротоксичность, анорексия, диарея.
Инъекционные растворы кошкам и собакам можно вводить интраплеврально для лечения эмпиемы.
В ветеринарной практике используются различные АБП.
В таблице 1 приведено сравнение доз препаратов из разных источников.
Таблица 1.
Препарат | Bsava Small animal formulary. 4th Edition 2002 | Kirk’s Current veterinary therapy, small animal practice, 2000. | Тили Л., Смит Ф. Ветеринария. Болезни кошек и собак | Ниманд Ханс Г., Сутер Петер Ф. Болезни собак. | ||
Собаки | Кошки | Собаки | Кошки | Собаки | Кошки | Собаки |
Амикацин | 5-10 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 8 часов, или 10-15 мг/кг каждые 24 часа. Дозу 30 мг/кг п/к каждые 24 часа рекомендуют при септическом шоке. | 6,5 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 8 часов или 20 мг/кг каждые 24 ч | 6,5 мг/кг каждые 8 ч или 20 мг/кг каждые 24 ч в/в, в/м, п\к | * | ||
Амоксициллин | * | 6-20 мг/кг внутрь каждые 8-12 часов | 6 – 20 мг/кг внутрь каждые 8 – 12 ч | 10 мг/кг каждые 12 ч внутрь, п/к | ||
Амоксициллин + клавулановая кислота | 8,75 мг/кг в/м,п/к, в/в каждые 24 часа, Или 12,5 – 25 мг/кг внутрь каждые 8 – 12 часов | 12,5 – 25 мг/кг внутрь каждые 12 часов | 62,5 мг внутрь каждые 12 ч | 12,5 – 25 мг/кг внутрь каждые 12 часов | 62,5 мг внутрь каждые 12 ч | 12,5 – 25 мг/кг внутрь каждые 12 часов |
Гентамицин | 2-4 мг/кг в/в в течении 30 мин, в/м или п/к каждые 6-8 часов. Или 5-10 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 24 часа для снижения нефротоксичности. | 2-4 мг/кг каждые 6-8 часов, или 6-10 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 24 часа | 3 мг/кг каждые 8 часов или 9 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 24 ч | 2-4 мг/кг каждые 6-8 часов. Или 6-10 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 24 часа | 3 мг/кг 8 часов. Или 9 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 24 часа | 4 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 12часов Или 6 мг/кг каждые 24 часа |
Имипенем/циластатин ( тиенам; примаксим) | * | 3 – 10 мг/кг в/в, в/м каждые 6-8 часов | * | * | ||
Клиндамицин | * | 11 мг/кг внутрь каждые 12 ч или 22 мг/кг каждые 24 ч | 5,5 – 11 мг/кг каждые 12 ч или 11 мг/кг каждые 24 ч (стафилококковая инфекция), или 11 мг/кг внутрь каждые 12 ч или 22 мг/кг каждые 24 ч (анаэробная инфекция) | 11 мг/кг внутрь каждые 12 ч или 22 мг/кг каждые 24 ч | 5,5 – 11 мг/кг каждые 12 ч или 11 – 22 мг/кг каждые 24ч внутрь | 5 – 10 мг/кг каждые 12 ч в/в, в/м, внутрь |
Меропенем (меронем) | * | 20 мг/кг в/в каждые 8 часов, при менингитах 40 мг/кг в/в каждые 8 часов | * | * | ||
Метронидазол | 15 – 25 мг/кг внутрь каждые 12 часов или 10 мг/кг п/к, медленно в/в каждые 12 ч | 8 – 10 мг/кг внутрь каждые 12 ч. | 15 мг/кг внутрь каждые 12 ч, или 12 мг/кг каждые 8 ч | 10 – 25 мг/кг внутрь каждые 24 ч | * | 25 мг/кг внутрь каждые 12 ч |
Цефадроксил (Цефа-куре) | 10-22 мг/кг, per os, каждые 12 часов | 22 мг/кг внутрь, каждые 24 часа | 22 – 30 мг/кг внутрь каждые 12 часов | 22 мг/кг внутрь, каждые 24 часа | * | 10 -20 мг/кг каждые 12-24 ч внутрь |
Цефазолин (кефзол) | 20 – 25 мг/кг в/в, в/м каждые 8 часов | 20 – 35 мг/кг в/в, в/м каждые 8 часов, для периоперационной терапии 22 мг/кг каждые 2 ч операции | 20 – 35 мг/кг в\в, в\м каждые 8 ч | 10 – 20 мг/кг каждые 6-12 ч в/в, в/м | ||
Цефотаксим (клафоран) | 30-80 мг/кг массы тела, в/в, в/м, п/к каждые 6 часов | 50 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 12 часов | 20 – 80 мг/кг в/в, в/м каждые 6 часов | 50 мг/кг в/в, п/к каждые 12 ч | 20 – 80 мг/кг в/в, в/м каждые 6 ч | * |
Цефтазидим (Фортум) | 20 - 50 мг/кг массы тела, в/в каждые 8-12 часов | 30 мг/кг в/в, в/м каждые 6 часов | * | * | ||
Ципрофлоксацин | * | 5 – 15 мг/кг внутрь, в/в каждые 24 ч | 5 – 15 мг/кг внутрь, в/в каждые 12 ч | 5 – 15 мг/кг внутрь, в/в каждые 12 ч | ||
Энрофлоксацин | * | 5 – 20 мг/кг/день внутрь, в/м | * | 5 мг/кг каждые 24 ч п/к | ||
Эритромицин | * | 10 – 20 мг/кг внутрь каждые 8 – 12 ч | 10 – 20 мг/кг внутрь каждые 8 – 12 ч | 10 – 20 мг/кг внутрь каждые 8 ч |
Примечание:
*данных нет.
Есть мнение, что короткий курс антибиотикотерапии может оказаться не эффективным, но в то же время необоснованное увеличение продолжительности терапии несет опасность развития АБР, повышает риск развития нежелательных лекарственных реакций, а также увеличивает стоимость лечения. В настоящее время имеется много доказательств того, что короткие курсы антибиотиков, назначенных в адекватных дозах, так же эффективны, как ранее широко практиковавшаяся длительная 7-14 дней антибактериальная терапия хирургических инфекций (11).
Сейчас существует два основных подхода к определению оптимальной длительности антимикробной терапии у хирургических пациентов.
Первый заключается в использовании стандартов лечения, в которых длительность курса антибиотиков определяется интраоперационно. Например, пациенты с ограниченными интраабдоминальными инфекциями получают антибиотики всего 2 дня, а пациенты с распространенным перитонитом до 5 дней.
Второй подход прекращение терапии при исчезновении таких симптомов инфекции как лихорадка и/или лейкоцитоз.
На практике часто наблюдается увеличение продолжительности терапии антибиотиками у пациентов с сохраняющейся лихорадкой и лейкоцитозом. Такие пациенты имеют более высокий риск неэффективности терапии. Большинство специалистов считают, что это является показанием к проведению дополнительной диагностики, а не для продления антибиотикотерапии.
Увеличение продолжительности курса оправдано только у некоторых пациентов, у которых очаг инфекции не может быть радикально удален (остеомиелит, панкреонекроз, холангит, дивертикулит).
Смена антибиотика показана только в тех случаях, когда, несмотря на радикальное удаление очага инфекции, сохраняются клинические симптомы инфекции через 72 часа после назначения антимикробной терапии. В большинстве этих случаев неэффективность лечения связана с резистентностью истинного возбудителя к эмпирической терапии.
Нецелесообразно назначение в послеоперационном периоде курсов системных антибиотиков, особенно после «чистых» и «условно-чистых» операций только для прикрытия или защиты пациентов при отсутствии у них клинических симптомов и признаков инфекции. Многочисленные исследования свидетельствуют о том, что подобная тактика назначения антибиотиков не предотвращает развитие инфекции, и более того, способствует появлению антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов.
Список литературы
- Bsava Small animal formulary. 4th Edition 2002
- Handbook of Veterinary Procedures and Emergency Treatment.
- Kirk R.W., Bistner S.I. Handbook of Veterinary Procedures and Emergency Treatment, 4th ed. Philadelphia: W.B. Saunders, 1985.
- Kirk’s Current veterinary therapy, small animal practice, 2000.
- Ronald M. Microorganisms in our World. University of Louisville. Kentucky.
- Болезни собак: Справочник/ Сост.проф.А.И. Майоров.- М.: Колос, 2001. – 472с.
- Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия №4, том 5, 2003г, под ред. Страчунский Л.С., Пешере Ж.К., Деллинджер П.Э.
- Ниманд Ханс Г., Сутер Петер Ф. Болезни собак. Практическое руководство для ветеринарных врачей 8 изд./ Перев. с нем. – М.: «Аквариум», 1998 – 816 с. с илл.
- Политика применения антибиотиков в хирургии, 2003. КМАХ. 2003; 5(4): 302-317 под ред. Л.С. Страчунский (Россия), Ж.К.Пешере (Швейцария), П.Э. Деллинджер (США).
- Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии, под ред. Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н.
Настоящее руководство является вторым, значительно расширенным и дополненным, изданием выпущенной в 2000 г. и завоевавшей большую популярность у врачей России книги «Антибактериальная терапия. Практическое руководство». Данное издание выпущено в свет при поддержке Агентства США по международному развитию и Программы Фармакопеи США «Леарственные средства: качество и информация» в соответствии с условиями кооперативного соглашения HRN-A-00-00-00017-00.
- Современная антимикробная химиотерапия. Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. Руководство для врачей. – М.: Боргес, 2002.- 432с.
- Страчунский Л.С., Козлов С.Н. Антибиотики: Клиническая фармакология. Смоленск: АмиПресс, 1994г.
- Страчунский Л.С., Муконин А.А. Влияние фармакодинамики различных классов антибактериальных препаратов на режимы их дозирования // Антибиотики и химиотерапия. 2000. С. 40 – 44.
- Тили Л., Смит Ф. Ветеринария. Болезни кошек и собак: Пер. с англ. – М.:ГЕОТАР-МЕД, 2001.-784 с.: ил.
- Царенко С.В. Стратегия и тактика антибактериальной терапии в нейрореаниматологии. НИИ скорой помощи им. Склифосовского Н.В., г. Москва
Дата добавления: 2015-08-04; просмотров: 648;