Надотряд Динозавры. Superordo Dinosauria

(греч. deinos — страшный, странный; sauria — ящерицы)

Динозавры — самая известная мезозойская группа среди ис­копаемых пресмыкающихся, возникшая в среднем триасе, достиг­шая необычайного разнообразия и размеров в юре и мелу и вы­мершая в конце мела (рис. 235). Кроме разнообразия, унаследо­ванного от текодонтов, возникла еще одна жизненная форма, напоминающая бегающих страусоподобных птиц. Мезозой часто

*** 387 ***

Рис. 235. Надотряд Dinosauria (T2-K)

а-г — отряд Saurischia (Т2-К): а — схема строения таза, б — Tyrannosaurus (K2), скелет, в — Avimimus (K2), г — зауроподы (Т3-К), реконструкция; д-ж —отряд Ornithischia (Т3-К): д — схема строения таза, е — Iguanodon (К1 ), ж — Triceratops (К2); з — яйца динозавров. Кости: л — лобковая, п — подвздошная, с — седалищная

называют «веком динозавров». Динозавры, как и их предки — псевдозухии из надотряда текодонтов, обладали диапсидным ти­пом черепа, зубами текодонтного типа, но в отличие от текодон­тов у них сложный крестец из пяти позвонков. Головной мозг динозавров был небольшим, известны формы, у которых объем головного мозга был в 15-20 раз меньше объема спинного мозга в области крестца.

Динозавры передвигались на четырех или двух конечностях. Наиболее ранние динозавры были небольшими животными, они имели в длину около 20 см и были размером с кошку, размеры гигантских животных достигали 23-35 м. Динозавры обитали пре­имущественно на суше, но могли передвигаться и существовать и

*** 388 ***

в прибрежных водах, выходя на сушу для откладывания яиц. Воз­можно, многие были теплокровными, на что указывает строение костей, обладавших множеством кровеносных полостей. Среди динозавров выделяют два отряда: ящеротазовые (хищные и рас­тительноядные) и птицетазовые (только растительноядные), от­личающиеся между собой по строению тазового пояса. Возмож­но, они независимо произошли от разных псевдозухий. В настоя­щее время новый фактический материал не всегда позволяет провести такое разграничение.

Отряд Saurischia (греч. sauria — ящерицы; ischium — седалищ­ная кость тазового пояса) — ящеротазовые динозавры обладали трехлучевым строением таза, при этом три тазовые кости (под­вздошная, седалищная и одноветвистая лобковая) были ориенти­рованы в разные стороны, напоминая рогатку (см. рис. 235, а). Зубы имели разную величину и располагались в полости рта в один ряд. Среди ящеротазовых динозавров известны двуногие и четвероногие, хищные и растительноядные, наземные и прибрежно-полуводные формы. Их размеры изменяются в диапазоне от 20 см до 35 м, считая длину хвоста. Средний триас — мел.

Хищные ящеротазовые динозавры были двуногими. Они полу­чили название тероподы, или звероногие. К ним относятся страусоподобные бегающие целурозавры (род Avimimus, средний триас — мел) и карнозавры (юра — мел). Среди карнозавров (лат. саго, carnis — мясо) встречаются такие гигантские формы, как аллозавры — Allosaurus (поздняя юра), американские тиранозавры — Туrannosaurus и монгольские тарбозавры — Tarbosaurus (поздний мел). Они достигали в высоту 4-5 м, в длину — 10-15 м, обладали мощ­ными нижними четырехпалыми конечностями с укороченным пер­вым пальцем с когтями и редуцированными укороченными вер­хними конечностями — «ручками» с числом пальцев до двух-трех. Крупная высокая уплощенная с боков голова (длина черепа могла достигать 1, 5 м) находилась на короткой шее. Огромная пасть не­сла один краевой ряд конических массивных зубов разного размера.

Растительноядные ящеротазовые динозавры были четвероно­гими формами. Они получили название завроподы, или ящероногие (поздний триас — мел). Это гигантские Diplodocus (юра), Brontosaums (юра) и подобные им формы, которые имели четыре мощные массивные столбовидные конечности. Маленькая голова располагалась на длинной шее. Хвост был очень длинным, мог превышать длину тела. Челюсти несли по одному краевому ряду тонких притупленных зубов.

Диплодоки и подобные ему завроподы достигали в длину 23-35 м, в высоту — 4-6 м, а при вытягивании шеи вверх их высота могла возрастать до 12 м и более. Вероятно, они обитали только в

*** 389 ***

прибрежье, проводя большую часть времени в воде, облегчая вес тела на вес вытесненной воды, что способствовало более актив­ному передвижению в воде. Не исключено, что они могли сущес­твовать в степных и лесостепных районах.

Отряд Ornithischia (греч. ornis, ornithos — птица; ischium — седалищная кость тазового пояса) — птицетазовые динозавры об­ладали четырехлучевым строением таза с двуветвистой лобковой костью. Одна ветвь лобковой кости была ориентирована парал­лельно седалищной, а другая — почти параллельно подвздошной (см. рис. 235, д). Расположение зубов в челюстях было многоряд­ным, передние части челюстей у некоторых форм имели роговой чехол — клюв.

Птицетазовые динозавры были только растительноядными, хищные формы среди них неизвестны; по внешнему облику они не менее разнообразны, чем ящеротазовые. По способу передви­жения птицетазовые были двуногими и четвероногими, а по сре­де обитания — наземными и прибрежно-полуводными. Их раз­меры достигали 10-15 м. Поздний триас — мел.

Среди четвероногих птицетазовых динозавров известны сте­гозавры, анкилозавры и цератопсы — рогатые динозавры. Для сте­гозавров — Stegosauria (греч. stego — покрывать) — характерна дуговидно-выпуклая спина с двумя рядами вертикально стоящих пластинок; хвост с шипами; маленькая голова; четыре массивные конечности, передние конечности короче задних. Длина тела до 6-10 м, высота спинных пластин до 1 м. Стегозавры — наземные формы. Юра — ранний мел.

У анкилозавров — Ankylosauria (греч. ankylos — кривой, изо­гнутый) — развиты толстые скульптированные панцирные плас­тинки с шипами, сливающимися в сплошной панцирь («панцир­ные динозавры»); по некоторым признакам они похожи на ще­кастых ящеров — парейазавров. Анкилозавры — наземные формы, длина тела до 6 м. Средняя юра — мел.

Для цератопсов — Ceratopsia (греч. keras — рог; ops — глаз) — «рогатых ящеров» — характерна крупная голова в 1/3 туловища, оканчивающаяся сзади костным расширением в виде воротника (см. рис. 235, ж). Голова несла от одного до трех рогов, у древних форм рога могли отсутствовать. Зубы были многорядными, пере­дние части челюстей роговые клювовидные. Конечности оканчи­ваются копытами. Передние четырехпалые были короче задних пятипалых. Высота тела до 3 м, длина до 6-8 м, размеры черепа до 1, 5-3 м. Цератопсы — наземные формы. Поздний мел.

Среди двуногих птицетазовых динозавров наиболее известны игуанодоны и утконосые динозавры, или гадрозавры. У игуано­донов — Iguanodon (исп. iguana — ящерица; греч. odus, odontos —

*** 390 ***

зуб) — мощные трехпалые задние конечности выполняли опор­ную функцию; передние пятипалые конечности заметно укоро­чены, первый палец оттопырен вверх в виде массивного шипа. Голова крупная, лопатовидные зубы располагались в несколько рядов, челюсти оканчивались клювовидно и беззубо. Размеры игу­анодонов до 5-10 м. Они существовали вблизи водоемов, преиму­щественно в кустарнико-древесных участках. Ранний мел. На при­мере игуанодонов мы видим, что реконструкции ископаемых не­редко бывают противоречивы (см. форзац 3).

От игуанодонов в позднем мелу возникли утконосые дино­завры. Они, как, например, Saurolophus (греч. sauros — ящерица; lophos — гребень), обладали мощной головой с костным гребнем и широким утинообразным «клювом». Зубы располагались кас­сетами в несколько рядов, их общее число достигало 1000 у зауролофа и 2000 у близкого ему рода траходон. Между четвертым и пятым пальцами могла располагаться кожистая плавательная перепонка. Задние конечности были почти в два раза мощнее и длиннее передних. Хвост длинный, мощный в начале и тонкий в конце. Высота этих динозавров достигала 5-15 м. Они вели прибрежно-полуводный образ жизни и селились вдоль побережья. Поздний мел.

От динозавров кроме скелетов сохранились кладки яиц раз­ного объема, гнезда с остатками пищи и детенышей, форма и расположение яиц в кладке, отпечатки и фрагменты кожного пок­рова, следы хождения, желудки с полостями, заполненными едой. Диаметр яиц достигал 30 см. Для некоторых динозавров установ­лено, что инкубация яиц проходила в кучах разлагающихся рас­тительных остатков, подобно тому, как это наблюдается у «сор­ных кур» Австралии. Возможно, редуцированные передние ко­нечности тиранозавров и близких к ним форм использовались при уходе за кладкой яиц. Причины вымирания динозавров явля­ются предметом постоянных оживленных дискуссий. Средний триас — мел, расцвет — юра.