ФУНКЦИИ И СВОЙСТВА
ЗАНЯТИЕ 12
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, НУКЛЕОЗИДЫ,
НУКЛЕОТИДЫ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ: СТРУКТУРА,
ФУНКЦИИ И СВОЙСТВА
1. Пиримидиновые (урацил, тимин, цитозин) и пуриновые (аденин, гуанин) основания: структура, лактим-лактамная таутомерия.
Лактим-лактамная таутомерия характерна для азотсодержащих гетероциклов с фрагментом N=C-ОН.
Взаимопревращение таутомерных форм связано с переносом протона от гидроксильной группы, напоминающей фенольную ОН-группу, к основному центру - пиридиновому атому азота и наоборот. Обычно лактамная форма в равновесии преобладает.
Биологически активные производные гетероциклов:
Дата добавления: 2015-05-26; просмотров: 2060;