Виды почечной патологии по происхождению

Виды почечной патологии по их происхождению представлены на рис. 27–2.

Ы Вёрстка Файл «ПФ Рис 26 02 Виды патологии почек по происхождению»

Рис. 27–2. Виды патологии почек по происхождению.

• Первичные (наследственные, врождённые, генетически обусловленные формы).

† Аномалии развития почек (числа, формы, макро‑ и микроструктуры).

† Тубулопатии (с преимущественным поражением канальцев почек: почечный несахарный диабет, почечный псевдогипоальдостеронизм и др.).

† Энзимопатии эпителия канальцев (например, цистинурия, аминоацидурия).

† Нефропатии (генерализованные поражения почек: семейная нефропатия с глухотой или без глухоты, семейная почечная дистрофия и др.).

• Вторичные (приобретённые, симптоматические).

† Инфекционного — микробного, паразитарного, грибкового, протозойного — происхождения (например, нефриты, пиелонефриты, эхинококкоз, актиномикоз почек, нефротический синдром, почечная недостаточность).

† Иммуноаллергического генеза (нефриты, иммуноаллергические нефропатии и др.).

† Обусловленные прямым повреждением почек (факторами физической, химической, биологической природы, например, травмы, радиационные поражения; токсогенные, лекарственные нефропатии).

† Сопутствующие (сателлитные) нефропатии (при амилоидозе, эндокринопатиях [например, при СД], нефролитиазе, миграции почки, сердечно‑сосудистых заболеваниях [например, при атеросклерозе, гипертонической болезни], иммуноагрессивных болезнях [например, при СКВ]).

† Нефроонкологического генеза патология.