Аутогенные коллоидные растворы

К аутогенным коллоидным растворам относятся плазма, альбумин, протеин и кровь.

Плазма крови содержит 90 % воды, 7-8 % белка, 1,1 % небелковых органических веществ и 0,9 % неорганических веществ. Oc-

новную массу плазмы составляют альбумины.

Нативная плазма. Несмотря на все показания, применение нативной плазмы сдерживается малым сроком ее хранения (до суток), возможностью инфицирова-ния вирусами гепатита В и СПИДа.

Свежезамороженная плазма по сравнению с нативной имеет ряд преимуществ. Может храниться при температуре — 30 ⁰C в течение года в герметичной упаковке, содержит фактически все факторы системы гемостаза.

Показаниями к применению свежезамороженной плазмы служат массивная крово- и плазмопотеря, все стадии ожоговой болезни, гнойно-септические процессы, тяжелая травма, синдром сдавления с угрозой развития ΟΠΗ. Является препаратом выбора при ДВС-синдроме. Переливание свежезамороженной плазмы показано при коагулопатиях с дефицитом II, V, VII, XIII факторов свертывания, при гепаринотера-пии (в случаях тромбозов). Применение больших объемов свежезамороженной плазмы является неотъемлемой частью ИТ тяжелой травмы, синдрома сдавления. По сравнению с другими аутогенными коллоидными растворами свежезамороженная плазма — наиболее расходуемый компонент в период оказания экстренной медицинской помощи в очагах стихийных бедствий.

Попадание в кровь активаторов свертывания крови из разрушенных тканей является реальной угрозой развития ΟΠΗ. В этих случаях показано возможно раннее применение свежезамороженной плазмы, несущей факторы антисвертываю-щей системы, естественные антиаг-реганты и плазминоген. Свежезамороженная плазма — высокоэффективная коллоидная среда гемо-динамического действия. Этот компонент крови наиболее полноценно возмещает потери различных видов белков. Может быть исполь-

зован во время лечебного плазма-фереза.

Доза инфузируемой плазмы определяется патологией и колеблется от 100 мл до 2 л в сутки и более [Жиз-невский Я.А., 1994]. Перед переливанием свежезамороженную плазму оттаивают в водяной бане при температуре 35—37 ⁰C. Она должна быть прозрачной, соломенно-желтого цвета, без мути, хлопьев и нитей фибрина. Ее следует переливать немедленно. Скорость введения от капельного до струйного. Она должна быть одной группы с кровью больного. Обязательна биологическая проба: струйное вливание первых 10—15 мл плазмы, наблюдение за состоянием больного в течение 3 мин; при отсутствии изменений в состоянии больного — повторное струйное вливание ΙΟΙ 5 мл плазмы и наблюдение в течение 3 мин: если нет реакции, пробу проводят в третий раз. Если ни на одну из проб больной не отреагировал ни субъективно, ни объективно, то проба считается отрицательной и переливание плазмы можно продолжить. Противопоказанием к назначению растворов плазмы служит сенсибилизация больного к парентеральному введению белка.

Концентрированная нативная плазма обладает более выраженными гемостатичес-кими свойствами. Средние дозы при кровотечениях составляют 5— 10 мл/кг/сут, при дефиците белка — по 125—150 мл/сут с 2—3-дневными перерывами.

Антистафилококковую человеческую плазму применяют для лечения гнойно-септических осложнений, вызванных кокковой патогенной флорой.

Альбумин представляет собой фракционированный препарат плазмы человека. Выпускается в виде 5, 10 и 20 % растворов во флаконах.

Альбумин крови является основным циркулирующим мелкодис-

персным белком. Его мол. масса 68 000—70 000. Альбумин поддерживает высокое КОД крови и способствует привлечению и удерживанию тканевой жидкости в сосудистом русле. По своему осмотическому давлению 1 г альбумина равноценен 18 мл жидкой плазмы, 25 г эквивалентно 500 мл плазмы.

Альбумин участвует в обмене между кровью и тканями, является резервом белкового питания и универсальным средством транспорта ферментов, гормонов, токсинов и лекарственных средств. Он играет основную роль в поддержании КОД плазмы, поэтому особенно необходим при снижении объема плазмы, вызванном гипоальбуминемией; 5 % раствор альбумина дает такое же OH-котическое давление, как и плазма. Чем выше концентрация раствора, тем больше его объемозамещающее действие. Действие 100 мл 20 % раствора альбумина приблизительно соответствует действию 400 мл плазмы. При дегидратации введение 10 % и 20 % растворов альбумина необходимо сочетать с введением 2—3-кратных объемов кристаллоид-ных растворов.

Показания к назначению растворов альбумина — острая крово- и плазмопотеря, снижение объема плазмы, катаболизм белка и особенно гипоальбуминемия. Скорость введения колеблется от очень медленного темпа инфузий до струйного. При умеренной гипоальбумине-мии общая суточная доза составляет 100—200 мл 5 или 10 % раствора. При более значительных потерях белка и гиповолемии суточная доза может быть увеличена до 400, 600 и даже 1000 мл. Рекомендуется проводить биологическую пробу.

Протеин — это пастеризованный 4,3—4,8 % раствор белков плазмы, в состав которого входят альбумины (75—80 %), глобулины (20— 25 %) с добавлением альбумината трехвалентного железа и эритропоэ-тических веществ. По своим свойст-

вам протеин занимает промежуточное положение между плазмой и альбумином. Инфузий раствора протеина могут сопровождаться аллергическими реакциями, поэтому следует проводить биологическую пробу и соблюдать медленный темп инфузий.

Кровь в отличие от других препаратов объемозамещающего действия дает ограниченный гемодина-мический эффект. При трансфузии эритроцитной массы повышается гемоконцентрация, которая ухудшает капиллярный кровоток, особенно при шоке и низком АД. Депонирование в капиллярном русле может создавать непреодолимое сопротивление кровотоку.

К факторам, ограничивающим применение крови как основной среды при кровопотере и шоке, относятся опасность развития сенсибилизации, реакция непереносимости, ацидоз, вызываемый гиперам-мониемией, повышение концентрации калия в крови, нарушение свертываемости, возможность вирусных инфекций и др. [Воробьев А.И., 1999].

В экстренных случаях трансфузию крови производят с целью предупреждения опасного снижения глобулярного объема и развития связанных с ним нарушений кислородтранспортной функции крови. Абсолютным показанием к переливанию эритроцитарной массы является снижение гематокрита до 0,20—0,25. Показанием к переливанию эритроцитной массы и препаратов крови является острая массивная кровопотеря. Во всех случаях острой постгеморрагической анемии, возникшей в результате травмы, желудочно-кишечных кровотечений, операций и т.д., показано переливание эритроцитной массы. Переливание отмытых эритроцитов предпочтительно при анемических состояниях у больных, сенсибилизированных повторными переливаниями крови; у пациентов с отяго-

щенным аллергоанамнезом; при синдроме гомологической крови. Переливание тромбоцитарной массы производят при массивной кро-вопотере и массивном кровезаме-щении, при геморрагическом диатезе, вызванном глубокой тромбоци-топенией; в третьей стадии ДВС-синдрома. Показаниями для переливания лейкоцитарной массы служат иммунодепрессивные состояния при гнойно-септических процессах, дефицит лейкоцитов при миелотоксической депрессии кроветворения.

37.2. Кристаллоидные растворы

К этой группе относятся инфузи-онные растворы электролитов и са-харов. С помощью этих растворов обеспечиваются базисная (физиологическая) потребность в воде и электролитах и коррекция нарушений водного, электролитного и кислотно-основного равновесия. В отличие от коллоидных растворов большая часть кристаллоидных растворов быстро покидает сосудистое русло и переходит в интерстиций или клетки, в зависимости от их состава.

Условно инфузионные растворы электролитов и Сахаров (глюкозы или фруктозы) можно разделить на 3 группы:

1) замещающие (применяемые для возмещения потери крови, воды и электролитов);

2) базисные (обеспечивающие физиологическую потребность в воде и электролитах);

3) корригирующие (для коррекции дисбаланса ионов, воды и КОС) [Малышев В.Д., 2000].