Физиология нервных волокон. 1. морфофункциональные особенности безмякотных нервных волокон

1. морфофункциональные особенности безмякотных нервных волокон

1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии

2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью

3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии

4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью

5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно

6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно

7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой

8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой

2. морфофункциональные особенности миелинизированных нервных волокон

1) при распространении ПД по нервному волокну расходуется много энергии

2) возбуждение по нервному волокну распространяется с большой скоростью

3) при распространении ПД по нервному волокну расходуется мало энергии

4) возбуждение по нервному волокну распространяется с малой скоростью

5) возбуждение по мембране нервного волокна проводится скачкообразно

6) возбуждение по мембране нервного волокна проводится непрерывно

7) мембраны осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой

8) мембрана осевого цилиндра покрыта миелиновой оболочкой

3. мембрана нервного волокна во время фазы реверсии ПД заряжается С

1) наружной стороны отрицательно

2) наружной стороны положительно

3) внутренней стороны отрицательно

4) внутренней стороны положительно

4. мембрана нервного волокна в состоянии покоя заряжена С

1) наружной стороны отрицательно

2) наружной стороны положительно

3) внутренней стороны отрицательно

4) внутренней стороны положительно

5. «входящая» петля местного ионного тока направлена ОТ

1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости

2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости

3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости

4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости

6. «выходящая» петля местного ионного тока направлена ОТ

1) возбужденного к невозбужденному участку по межклеточной жидкости

2) невозбужденного к возбужденному участку по межклеточной жидкости

3) возбужденного к невозбужденному участку по аксоплазматической жидкости

4) невозбужденного к возбужденному участку по аксоплазматической жидкости

7. скорость проведения ПД наибольшая в нервных волокнах диаметром

1) 12-22 мкм

2) 0,5-2 мкм

3) 8-12 мкм

4) 4-8 мкм

5) 1-3 мкм

8. скорость проведения ПД наименьшая в нервных волокнах диаметром

1) 12-22 мкм

2) 0,5-2 мкм

3) 8-12 мкм

4) 4-8 мкм

5) 1-3 мкм

9. имеет самый большой диаметр и проводит ПД с наибольшей скоростью нервное волокно типа

1) А

2) В

3) С

10. имеет самый малый диаметр и проводит ПД с самой низкой скоростью нервное волокно типа

1) А

2) В

3) С

11. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа А составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

12. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа С составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

13. скорость проведения ПД в нервных волокнах типа в составляет

1) 3-18 м/с

2) 0,5-3 м/с

3) 70-120 м/с

14. Возбуждение, возникающее при прямом раздражении нервного волокна электрическим током, проводится

1) только в одном направлении

2) передаётся на соседние волокна

3) изолированно, не переходя на соседние волокна

4) при условии физиологической целостности нерва

5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно

15. Возбуждение, возникающее в афференте при раздражении рецептора, проводится по нервному волокну

1) только в одном направлении

2) передаётся на соседние волокна

3) изолированно, не переходя на соседние волокна

4) при условии физиологической целостности нерва

5) в двух направлениях – центробежно и центростремительно

16. только в экспериментальных условиях наблюдается закон

1) двустороннего проведения возбуждения

2) изолированного проведения возбуждения

3) анатомической и физиологической целостности

по нервным волокнам

17. при действии на нерв альтерирующего агента (новокаина) нарушается закон

1) двустороннего проведения возбуждения

2) изолированного проведения возбуждения

3) физиологической целостности нервного волокна

18. последовательность фаз парабиоза в нерве после воздействия на него альтерирующего агента

1) парадоксальная – уравнительная – тормозная

2) уравнительная – парадоксальная – тормозная

3) тормозная - парадоксальная – уравнительная

19. последовательность фаз выхода живой ткани из парабиоза

1) парадоксальная – уравнительная – тормозная

2) уравнительная – парадоксальная – тормозная

3) тормозная - парадоксальная – уравнительная

20. хирургическое вмешательство допустимо в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

21. редкие импульсы проходят по нервному волокну без изменения частоты, а частые становятся редкими в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

22. частота редких импульсов после прохождения через альтерированный участок нерва уменьшается, а частые не проходят совсем в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

23. редкие и частые импульсы не проходят через парабиотический участок нерва в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

24. Уравнительная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

25. Парадоксальная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что

через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

26. Тормозная фаза парабиоза НЕРВА характеризуется тем, что

через парабиотический участок

1) частые импульсы не проходят

2) частые и редкие импульсы не проходят

3) частые импульсы, проходя, становятся редкими

4) редкие импульсы проходят без изменения частоты

5) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается

27. при прохождении через парабиотический участок нерва в первую фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

28. при прохождении через парабиотический участок нерва во вторую фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

29. при прохождении через парабиотический участок нерва в третью фазу парабиоза

1) редкие импульсы проходят без изменения частоты, а частые становятся редкими

2) редкие импульсы проходят, но частота их уменьшается, а частые не проходят

3) ни частые, ни редкие импульсы не проходят

30. ПОЛНЫЙ блок проведения возбуждений через нервные волокна возникает в

1) тормозную

2) уравнительную

3) парадоксальную

фазу парабиоза

31. специфический контакт между нервной и мышечной клетками, обеспечивающий передачу возбуждения с мотонейрона на мышечное волокно химическим путем

1) мионевральный синапс

2) центральный синапс

3) эфапс

32. свойства мионеврального синапса

1) одностороннее проведение возбуждения

2) двустороннее проведение возбуждения

3) замедленное проведение возбуждения

4) высокая утомляемость

5) низкая утомляемость

6) высокая лабильность

7) низкая лабильность

33. синтез медиатора начинается в

1) теле

2) аксоне

3) нервном окончании

мотонейрона

34. выделение медиатора через пресинаптическую мембрану в синаптическую щель обеспечивает ион

1) кальция

2) натрия

3) калия

4) хлора

35. ширина синаптической щели мионеврального синапса составляет

1) 1000

2) 200

3) 20

Ангстрем

36. функциональные особенности постсинаптической мембраны мионеврального синапса

1) наличие в мембране электрически невозбудимых (хемовозбудимых) ионных каналов

2) наличие в мембране электрически возбудимых ионных каналов

3) высокая химическая чувствительность к медиатору

4) низкая химическая чувствительность к медиатору

5) способность генерировать местное возбуждение

6) способность генерировать ПД

37. передачу возбуждения в мионевральном синапсе обеспечивает

1) дофамин

2) адреналин

3) серотонин

4) ацетилхолин

5) норадреналин

38. медиатор в мионевральном синапсе взаимодействует с

1) адренорецепторами

2) холинорецепторами

3) дофаминорецепторами

постсинаптической мембраны

39. проницаемость концевой пластинки после взаимодействия ацетилхолина с холинорецепторами повышается для иона

1) кальция

2) натрия

3) калия

4) хлора

40. Частичная деполяризация концевой пластинки, возникающая при передачи возбуждения в мионевральном синапсе

1) возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП)

2) тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП)

3) потенциал концевой пластинки (ПКП)

4) рецепторный потенциал (РП)

41. избыток ацетилхолина в синаптической щели мионеврального синапса разрушает

1) моноаминооксидаза

2) холинацетилаза

3) холинэстераза

4) гистаминаза